국립암센터 공고 제2025-2호

2025년도 한미암공동연구사업(외부) 신규과제 3차공모

2025년도 한미암공동연구사업(외부) 신규과제를 다음과 같이 3차공모하오니, 연구개발 관련기관 및 연구자의 적극적인 참여를 바랍니다.

2025년 02월 07일

국 립 암 센 터 원 장

1. 지원내용

프로그램	지원 분야		지원 규모	비고
단백유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측 (정밀의료) AI연구	임상 암 단백유전체 분석센터 운영	1-1. 전장유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측(정밀의료)	3억 이내, 4년 이내	RFP 1-1
		1-2. 인산화 단백체-유전체 통합 생물정보분석을 통한 항암내성 발생 예측 모델		RFP 1-2
전주기적 암예방·진단·치료 및 예후관리 기술개발	2-1. 암 공중보건 연구		2억 이내, 4년 이내	RFP 2-1

자세한 내용은 2025년도 한미암공동연구사업 신규과제 3차공모 안내(붙임2) 참조

2. 추진일정

기간	내용
2025. 02. 07.(금)	사업 3차공고
2025. 02. 20.(목) 12:00	과제 신청(연구책임자 전산입력) 마감
2025. 02. 20.(목) 14:00	기관 인증(기관담당자) 마감
2025. 3월 중	사전검토 및 선정평가
2025. 3월 중	기획단 심의 및 예비선정과제 공고
2025. 3월 중	최종 선정과제 승인 및 수정계획서 접수
2025. 4월	협약 체결 및 연구개시

3. 신청요건

□ 연구기관 자격

❍ 「국가연구개발혁신법」 제2조제3호와 「국가연구개발혁신법 시행령」 제2조제1항에서 정하는 기관 및 단체

◾ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

◾ 「고등교육법」 제2조에 따른 학교(이하 “대학‘이라 한다)

◾ 「정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 정부출연연구기관

◾ 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

◾ 「지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률」 제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

◾ 「특정연구기관 육성법」 제2조에 따른 특정연구기관

◾ 「상법」 제169조에 따른 회사

◾ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업

◾ 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

❍ 「보건의료기술 진흥법」 제5조제2항과 「보건의료기술 진흥법 시행령」 제3조에서 정하는 연구기관 또는 단체(의료법 제3조제2항제3호의 병원급 의료기관 포함*)

* 중소기업에 해당하는 병원 제외

◾ 「특정연구기관육성법」의 적용을 받는 연구기관

◾ 「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」 제14조의2제1항에 따라 인정받은 기업부설연구소 중 보건의료기술분야의 연구전담인력을 상시 확보하고 있는 기업부설연구소

◾ 보건의료기술 분야에서 3년 이상의 연구경력을 가진 자를 2명 이상 포함하는 연구전담요원 5명 이상을 상시 확보하고 독립된 연구시설을 갖춘 연구기관 또는 단체로서 보건복지부장관이 인정하는 연구기관 또는 단체

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함(연구개발전담부서 불인정)

❍ 해외기관은 주관 또는 공동연구개발기관으로 참여할 수 없으며, 해외기관(해외연구자)은 국내 주관연구개발기관과의 협의에 따라 연구개발에 참여 가능. 국내 주관연구개발기관은 연구개발계획서 서식 중 ′연구개발기관 외 기관′란에 참여하는 해외기관의 명칭을 작성하고 공동연구 추진계획 및 내용에 대해 명시

※「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」내 “일반형” 과제로 추진

□ 연구책임자 자격

❍ 프로그램별 RFP에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 자를 원칙으로 함

❍ 비정규인력이 연구책임자로 참여할 경우, 해당 연구개발기관에서의 임용 계약기간은 반드시 총 연구기간보다 길어야 하며, 해당 연구개발기관의 임면권자가 발행한 ‘임용확약서류’를 반드시 제출하여야 함

❍ 연구책임자 자격에 연구개발과제 수행기간 중 (정년)퇴직, 이직 등이 예상되어 연구책임자의 자격요건이 상실될 가능성이 있는 경우, 연구개발과제 신청 시 주관/공동 연구개발기관 명의로 퇴직 이후 고용유지 확약서를 제출해야 함

◾ 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우, 과제선정에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

□ 과제구성 요건

❍ 제안요청서(RFP)를 참고하여 연구개발과제를 구성할 수 있으며, 단독과제가 아닌 경우 각각의 연구개발과제에 대해 총괄 역할을 수행하는 주관연구개발기관(총괄주관연구개발기관)의 연구책임자는 반드시 제1주관 연구책임자를 겸해야 함(연구개발계획서는 총괄주관연구개발기관에서 대표로 작성)

❍ 하나의 연구개발과제 내에 동일 연구개발기관이 중복하여 주관·공동·위탁으로 참여할 수 없으며, 위탁과제는 주관연구개발과제만 구성할 수 있음

□ 참여연구원 자격

❍ 연구자는 연구개발계획서 접수시 연구윤리동의서를 IRIS 시스템상 접수하나, 외국국적 연구자의 경우 IRIS 시스템상 별도 검증하지 않기에, 연구윤리 확보의 책임 주체인 연구자와 연구개발기관에서 외국국적 연구자 및 연구책임자의 별도 연구윤리동의서 접수 필요함

□ 신청 제한

❍ 신청 마감일 전날까지 「국가연구개발혁신법」제32조의 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조에 따른 동시 수행 연구개발 과제 수 제한 기준에 저촉되는 연구자

- 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수를 최대 3개로 제한함

- 다만, 동 시행령 제3항 각 호의 어느 하나에 해당하는 연구개발과제는 포함하지 아니함

❍ 연구책임자로 한미암공동연구사업 연구개발과제를 이미 수행 중인 연구자

- 다만, 수행 중인 과제가 신청 마감일로부터 6개월 이내에 종료되는 경우 또는 정책연구과제 연구책임자는 예외로 함

- 기반 연구의 경우 필요시 사전 검토 및 복지부 승인을 통해 진행

❍ 연구책임자로 국립암센터 소속인 연구자

- 주관·공동·위탁 연구개발기관의 연구책임자로 국립암센터 소속 연구책임자 지정불가

❍ 보건복지부 및 타 부처 지원으로 연구내용 및 연구방법이 신청과제와 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우

※ 모든 신청과제는 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr) 및 범부처통합연구지원시스템 (www.iris.go.kr)을 통해 참여제한 및 중복 여부를 확인하며, 필요시 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있음

4. 신청방법

□ 신청방법 및 절차

❍ 공고 및 접수처

- 범부처통합연구지원시스템 IRIS(www.iris.go.kr)

❍ 신청절차

- 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 업로드 후 주관연구기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자 전환 동의 및 정보 등록·갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인·승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구책임자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에게 주관연구기관 승인 가능여부를 반드시 확인

▸ IRIS를 통한 과제신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

□ (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자 전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

□ (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸ IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 사용문의 게시판 활용

□ 연구개발비 계획서 분량 및 기한

❍ 분량 제한은 주관연구개발기관(공동 및 위탁연구개발기관 분량 포함) 기준으로 연구내용 중심 50페이지 이내(PART2)로 적용하며, 연구개발계획서 서식 내 항목별 분량 제한사항도 필수 준수 요망

- 전산입력(접수) 시작일 및 마감일 제외 24시간 신청 가능

- 주관연구개발기관의 기관승인을 완료하여야 접수가 완료되며, 기한 내 기관 미승인시에 접수대상에서 제외됨

- 과제신청 마감시간 임박 시(마감 2일전부터) 전산 접속 폭주로 인하여 시스템이 느려지거나 접속이 어려울 수 있으니, 마감시간으로부터 충분한 여유시간을 갖고 신청 요망

□ 제출기한

2025. 02. 20.(목) 12:00	과제 신청(연구책임자 전산입력) 마감
2025. 02. 20.(목) 14:00	기관 인증(기관담당자) 마감

연구책임자의 신청사항에 대하여 주관연구개발기관(소속기관)장의 승인이 완료되어야 신청 접수가 최종 완료되므로, 연구책임자와 주관연구개발기관은 접수 기간을 고려하여 사전에 신청 및 승인 절차를 완료하여야 함

□ 제출서류

❍ 한미암공동연구사업 연구개발계획서 및 관련 첨부서류 전산파일

※ 신청 마감시간(14:00) 엄수 (마감 시간 이후 연장 불가)

※ 평가관련 사항은 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 및 암정복추진기획단 홈페이지(ncc.ncc.re.kr)를 통해 공지 예정

5. 기타

□ 연구개발비 산정 기준

❍ 신청 프로그램의 지원 규모를 고려하여 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」(2024.2.29. 개정)에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정함

❍ 간접비는 「국가연구개발사업 연구개발비 사용기준」 제114조(간접비고시비율 산출)에 따라 산출하며, 총연구개발비에 포함됨

□ 연구개발비 산정 시 유의사항

❍ 국제공동연구개발비와 외부전문기술활용비의 합계가 직접비의 40%를 초과할수 없으며, 증액 시 전문기관의 사전 승인 필요함

* 국제공동연구개발비를 계상·집행 하기 위하여 해외기관의 역할, 국제공동연구개발비를 통한 결과물 및 종료일 등 국제공동연구개발비 사용에 관한 국내 연구개발기관과 해외기관 간 계약서 작성 필요

❍ 위탁정산수수료와 관련한 사항(수수료율 등)은 최종 선정 시 안내함

□ 예상 연구개발성과에 대한 계량적 명시

❍ 연구개발계획서의 제출 시 단계별 연구개발기간 종료시점, 총 연구개발기간 종료시점까지 예상되는 구체적인 연구개발성과(논문게재, 특허 출원 및 등록, 사업화 등)를 양식에 따라 계량적으로 명시하여야 함

❍ 연구개발과제 신청 시 제시한 성과지표에 대한 목표치를 달성하지 못하는 경우 연구개발비 환수 및 참여제한 등의 제재조치를 받을 수 있으므로 반드시 달성 가능한 목표치를 제시하여야 함

□ 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관유형	연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율 (그 외 기관의 경우 적용 제외)
	정부지원연구개발비	기관부담연구개발비 (그 외 기관 지원 포함)
비영리기관	100% 이하	-	-
중소기업	75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업	70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업·대기업	50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리·영리기관 공통 적용)	가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설·장비비 다. 기술도입비·연구재료비
[eqn: 기관부담``연구개발비`비율= {기관부담`연구개발비} over {(해당``연구개발기관)정부지원`연구개발비+기관부담`연구개발비} TIMES 100]

※ 세부내용은「국가연구개발혁신법 시행령」제19조 및 별표1 참조

❍ 기관부담연구개발비 중 현금은 연차별 연구개발기간이 종료되기 3개월 전까지 납부하여야 함

□ 연구시설‧장비 도입을 위한 예산 심의 요청

❍ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우 연구개발계획서 제출 시 ‘연구장비예산심의요청서’를 작성・첨부하여야 함

❍ 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의하고, 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의함

❍ 자세한 사항은「국가연구개발 시설·장비의 관리 등에 관한 표준지침」참조

□ 생명윤리법에 따른 IRB 심의

❍ 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 연구자는 해당 연도 협약체결일 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

❍ 각 소속기관(대학 등)에서 IRB에 관련 사항 확인해야 함

- IRB 심의결과 제출·관리 등은 연구자와 주관연구기관(IRB 포함)에서 담당

❍ 소속기관 IRB 이용이 어려운 경우 국가생명윤리정책연구원의 공용IRB에 확인

※ 관련 유관기관 홈페이지 및 연락처

ㆍ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣의 문의사항이나 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용은 국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회(http://irb.or.kr, irb@nibp.kr)로 문의

□ 임상연구정보 CRIS 등록

❍ 등록대상 : 사람을 대상으로 하는 연구로서 대상자를 직접 관찰하는 코호트 등의 관찰연구 및 중재연구(임상시험) 등 모든 종류의 임상연구

❍ 한미암공동연구사업 임상연구 성과정보의 내실화 및 국내 임상연구정보를 공유하기 위하여 질병관리청 국립보건연구원에 구축된 임상연구정보서비스(CRIS, http://cris.nih.go.kr)에 지원과제와 관련된 임상시험을 포함한 임상연구 정보를 등록하여야 함

※ 질병관리청 국립보건연구원 (CRIS) 등록문의 : 043-249-3085

❍ 성과보고시 임상연구 성과는 CRIS 등록 승인번호를 기재하여야 함

ㆍ임상연구정보서비스(CRIS, Clinical Research Information Service)는 국내에서 진행되는 임상시험을 포함한 임상연구에 대한 온라인 등록시스템으로서 질병관리청 국립보건연구원에서 구축, 운영하고 있음

ㆍ2010년 5월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 국가대표등록시스템(Primary Registry)으로 가입함에 따라, CRIS등록으로 국내뿐만 아니라 국제적으로 본인의 연구정보를 공개할 수 있으며 국제학술지에서 요구하는 등록조건을 충족시킬 수 있음

※ 정보등록 시 유의사항

ㆍ등록시점: 첫 피험자 모집 전에 사전 등록을 원칙으로 하고 있으나 진행 중이거나 종결된 임상시험 및 임상연구도 등록이 가능

ㆍ등록권한: 회원가입 후, 등록권한 신청 및 승인절차를 거쳐 등록 가능

ㆍ임상연구정보 갱신: 임상연구를 등록한 사용자는 등록된 연구의 종료 시점까지 매 6개월마다 연구정보를 갱신하여야 함

□ 연구개발정보의 등록 및 연구개발결과의 평가·보고·공개

❍ ｢연구성과 관리·유통 전담기관 지정 고시｣ 관련법령에 근거하여 연구개발성과관리･유통전담기관이 별도로 정한 절차에 따라 연구개발성과를 연구개발성과관리･유통전담기관에 등록･기탁해야 함

❍ 각 연구성과물이 발생할 때에는, 아래의 해당 연구성과 관리‧유통 전담기관의 담당 부서와 사전확인 후, 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁하여야 함

※ 다만, 논문, 특허, 보고서원문의 경우 연구성과 관리·유통 전담기관에 직접 등록하지 않고 연구자가 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 등록

<연구개발성과의 등록·기탁 대상 및 범위>

구분	대상	범위
1. 등록	가. 논문	국내외 학술단체에서 발간하는 학술(대회)지에 수록된 학술논문(전자원문을 포함한다)
	나. 특허	국내외에 출원 또는 등록된 특허정보
	다. 보고서원문	연구개발 연차보고서, 단계보고서 및 최종보고서의 원문
	라. 연구시설ㆍ장비	국가연구개발사업을 통하여 취득한 3천만원 이상(부가가치세 및 부대비용을 포함한다)의 연구시설ㆍ장비 또는 공동활용이 가능한 모든 연구시설ㆍ장비
	마. 기술요약정보	연차보고, 단계보고 및 최종보고가 완료된 연구개발성과의 기술을 요약한 정보
	바. 생명자원 중 생명정보	서열ㆍ발현정보 등 유전체정보, 서열ㆍ구조ㆍ상호작용 등 단백체정보, 유전자(DNA)칩ㆍ단백질칩 등 발현체정보 및 그 밖의 생명정보
	사. 소프트웨어	창작된 소프트웨어 및 등록에 필요한 관련 정보
	아. 표준	「국가표준기본법」 제3조에 따른 국가표준, 국제표준으로 채택된 공식 표준정보[소관 기술위원회를 포함한 공식 국제표준화기구(ISO, IEC, ITU)가 공인한 단체 또는 사실표준화기구에서 채택한 표준정보를 포함한다]
2. 기탁	가. 생명자원 중 생물자원	세균, 곰팡이, 바이러스 등 미생물자원, 인간 또는 동물의 세포ㆍ수정란 등 동물자원, 식물세포ㆍ종자 등 식물자원, DNA, RNA, 플라스미드 등 유전체자원 및 그 밖의 생물자원
	나. 화합물	합성 또는 천연물에서 추출한 유기화합물 및 관련 정보
	다. 신품종	생물자원 중 국내외에 출원 또는 등록된 농업용 신품종 및 관련 정보

※ 국가연구개발혁신법 시행령 제33조제4항 [별표4]

□ 국제공동연구 수행 기준

❍ 기타 국외기관간의 공동연구에 관한 사항은 정부의 ‘국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼’에서 제시하는 지침 및 기준을 적용함

* 협약, 국제공동연구개발비 등 연구비 사용 기준, 연구개발성과 배분 등

6. 관련 법령 및 규정

□ 「국가연구개발혁신법」과 동법 시행령 및 시행규칙

□ 「보건의료기술 진흥법」과 동법 시행령 및 시행규칙

□ 「보건의료기술연구개발사업 운영·관리규정」

□ 「국가연구개발 과제평가 표준지침」, 「보건의료기술연구개발사업 통합가이드라인」,  「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」 등

국가법령정보센터 및 범부처통합연구지원시스템(IRIS) 자료실에서 확인 가능

7. 문의처

□ 홈페이지

❍ 범부처통합연구지원시스템(IRIS) https://www.iris.go.kr

❍ 암정복추진기획단사무국 https://ncc.ncc.re.kr

□ 암정복추진기획단사무국

구분	TEL	e-mail
사업 공고	031-920-1083 031-920-1084	12885@ncc.re.kr chj@ncc.re.kr
평가, 과제관리, 협약변경	031-920-1083	12885@ncc.re.kr
연구개발비	031-920-1082	csh@ncc.re.kr
연구성과	031-920-1084	chj@ncc.re.kr
시스템 문의	031-920-1081	hjk@ncc.re.kr

8. 붙임

□ 2025년도 한미암공동연구사업(외부) 신규과제 3차공모 안내

□ 2025년도 한미암공동연구사업(외부) 신규과제 3차공모 연구개발계획서 및 첨부서류 서식

□ 연구개발과제 신청 시 유의 사항