2025년도

암정복추진연구개발사업

신규과제 공모 안내

2025

보건복지부

국립암센터

암정복추진기획단

목   차

Ⅰ. 사업개요	01

Ⅱ. 신규지원 계획	02

Ⅲ. 신청요건 및 방법	03

□ 신청요건	03

□ 신청방법	06

□ 유의사항	08

Ⅳ. 평가 및 관리	11

□ 선정평가	11

□ 향후 연구사업 관리	14

□ 연구비 사용실적보고서 제출	16

□ 연구성과 및 보안관리	17

□ 기술료 제도 안내	19

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타	20

[붙임] 제안요청서(RFP)	21

Ⅰ		사업개요

□ 암정복추진연구개발사업 개요

1) 사업목적 및 근거

❍ 사업목적

- 국가 암관리 정책‧사업 및 암 예방‧진료 기술 개선을 위한 근거 창출

❍ 법적근거

- 암관리법 제9조

❍ 관리·운영규정

- 국가연구개발혁신법 등 R&D 통합규정

- 보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정 제7조(보건복지부고시)

- 보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인(보건복지부, 보건산업진흥원)

2) 비전 및 추진전략

Ⅱ		신규지원 계획

□ 공모과제 개요

프로그램	지원 분야	지원 규모	비고
암관리 근거 창출 연구	1-1. 암 예방·관리연구 분야	2.6억원 이내, 2년 이내	RFP 1-1
	1-2. 암 공공데이터 활용을 통한 근거생성 연구	4억원 이내, 3년 이내	RFP 1-2
공익적 암 임상연구	2. 연구자 주도 다기관 암 임상연구	4억원 이내, 5년 이내	RFP 2

※ 자세한 내용은 2025년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 제안요청서 참조

※ 1차년도(‘25)는 연구개발기간(9개월)을 고려하여 연간 연구개발비의 3/4 이내 지원

□ 추진 일정

2024. 12. 26. (목)	사업 공고
2025. 01. 24. (금) 12:00	과제 신청(연구책임자 전산입력) 마감
2025. 01. 24. (금) 14:00	기관 인증(기관담당자) 마감
2025. 2월 중	사전검토 및 선정평가
2025. 3월 중	기획단 심의 및 예비선정과제 공고
2025. 3월 중	최종 선정과제 승인 및 수정계획서 접수
2025. 4. 1.	협약 체결 및 연구개시

※ 세부 일정 및 연구 시작일은 협약체결 일정에 따라 변경될 수 있음

Ⅲ		신청요건 및 방법

□ 신청요건

1) 연구기관 자격

❍ 「국가연구개발혁신법」 제2조제3호와 「국가연구개발혁신법 시행령」 제2조제1항에서 정하는 기관 및 단체

◾ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

◾ 「고등교육법」 제2조에 따른 학교

◾ 「정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 정부출연연구기관

◾ 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

◾ 「지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률」 제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

◾ 「특정연구기관 육성법」 제2조에 따른 특정연구기관

◾ 「상법」 제169조에 따른 회사

◾ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업

◾ 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

❍ 「보건의료기술 진흥법」 제5조제2항과 「보건의료기술 진흥법 시행령」 제3조에서 정하는 연구기관 또는 단체(의료법 제3조제2항제3호의 병원급 의료기관 포함*)

* 중소기업에 해당하는 병원 제외

◾ 「특정연구기관육성법」의 적용을 받는 연구기관

◾ 「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」 제14조의2제1항에 따라 인정받은 기업부설연구소 중 보건의료기술분야의 연구전담인력을 상시 확보하고 있는 기업부설연구소

◾ 보건의료기술 분야에서 3년 이상의 연구경력을 가진 자를 2명 이상 포함하는 연구전담요원 5명 이상을 상시 확보하고 독립된 연구시설을 갖춘 연구기관 또는 단체로서 보건복지부장관이 인정하는 연구기관 또는 단체

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함(연구개발전담부서 불인정)

2) 연구책임자 자격

❍ 프로그램별 RFP에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 자를 원칙으로 함

❍ 비정규인력이 연구책임자로 참여할 경우, 해당 연구개발기관에서의 임용 계약기간은 반드시 총 연구기간보다 길어야 하며, 해당 연구개발기관의 임면권자가 발행한 ‘임용확약서류’를 반드시 제출하여야 함

❍ 연구책임자 자격에 연구개발과제 수행기간 중 (정년)퇴직, 이직 등이 예상되어 연구책임자의 자격요건이 상실될 가능성이 있는 경우, 연구개발과제 신청 시 주관/공동 연구개발기관 명의로 퇴직 이후 고용유지 확약서를 제출해야 함

◾ 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우, 과제선정에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

3) 과제구성 요건

❍ 제안요청서(RFP)를 참고하여 연구개발과제를 구성할 수 있으며, 단독과제가 아닌 경우 각각의 연구개발과제에 대해 총괄 역할을 수행하는 주관연구개발기관(총괄주관연구개발기관)의 연구책임자는 반드시 제1주관 연구책임자를 겸해야 함(연구개발계획서는 총괄주관연구개발기관에서 대표로 작성)

❍ 하나의 연구개발과제 내에 동일 연구개발기관이 중복하여 주관·공동·위탁으로 참여할 수 없으며, 위탁과제는 주관연구개발과제만 구성할 수 있음

4) 신청 제한

❍ 신청 마감일 전날까지 「국가연구개발혁신법」제32조의 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조에 따른 동시 수행 연구개발 과제 수 제한 기준에 저촉되는 연구자

- 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수를 최대 3개로 제한함

- 다만, 동 시행령 제3항 각 호의 어느 하나에 해당하는 연구개발과제는 포함하지 아니함

❍ 연구책임자로 암정복추진연구개발사업 연구개발과제를 이미 수행 중인 연구자

- 다만, 수행 중인 과제가 신청 마감일로부터 6개월 이내에 종료되는 경우 또는 정책연구과제 연구책임자는 예외로 함

- 기반 연구의 경우 필요시 사전 검토 및 복지부 승인을 통해 진행

❍ 보건복지부 및 타 부처 지원으로 연구내용 및 연구방법이 신청과제와 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우

※ 모든 신청과제는 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr) 및 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)을 통해 참여제한 및 중복 여부를 확인하며, 필요시 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있음

□ 신청방법

1) 전산입력 및 연구개발계획서 제출

❍ 공고 및 접수처

- 범부처통합연구지원시스템 IRIS(www.iris.go.kr)

❍ 신청절차

- 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 업로드 후 주관연구기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자 전환 동의 및 정보 등록·갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인·승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구책임자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에 주관연구기관 승인 가능여부를 반드시 확인

▸ IRIS를 통한 과제신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

※ 세부내용은 [별첨] 연구개발과제 접수 전 필수 이행사항(KISTEP IRIS운영단), IRIS 회원가입(연구자 전환) 및 연구자정보 등록 매뉴얼 참조

□ (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자 전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

□ (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸ IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 사용문의 게시판 활용

2) 연구개발비 산정 기준

❍ 신청 프로그램의 지원 규모를 고려하여 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」(2024.2.29. 개정)에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정함

❍ 간접비는 「국가연구개발사업 연구개발비 사용기준」 제114조(간접비고시비율 산출)에 따라 산출하며, 총연구개발비에 포함됨

3) 연구개발비 산정 시 유의사항

❍ 본 사업은 외부 전문기술 활용비를 직접비의 40%를 초과하여 계상할 수 있음

❍ 위탁정산수수료와 관련한 사항(수수료율 등)은 최종 선정 시 안내함

4) 연구개발계획서 제출 분량 및 기한

❍ 분량 제한은 주관연구개발기관(공동 및 위탁연구개발기관 분량 포함) 기준으로 연구내용 중심 50페이지 이내로 적용하며, 연구개발계획서 서식 내 항목별 분량 제한사항도 필수 준수 요망

- 전산입력(접수) 시작일 및 마감일 제외 24시간 신청 가능

- 주관연구개발기관의 기관승인을 완료하여야 접수가 완료되며, 기한 내 기관 미승인시 접수대상에서 제외됨

- 과제신청 마감시간 임박 시(마감 2일전부터) 전산 접속 폭주로 인하여 시스템이 느려지거나 접속이 어려울 수 있으니, 마감시간으로부터 충분한 여유시간을 갖고 신청 요망

□ 유의사항

1) 예상 연구개발성과에 대한 계량적 명시

❍ 연구개발계획서의 제출 시 단계별 연구개발기간 종료시점, 총 연구개발기간 종료시점까지 예상되는 구체적인 연구개발성과(논문게재, 특허 출원 및 등록, 사업화 등)를 양식에 따라 계량적으로 명시하여야 함

❍ 연구개발과제 신청 시 제시한 성과지표에 대한 목표치를 달성하지 못하는 경우 연구개발비 환수 및 참여제한 등의 제재조치를 받을 수 있으므로 반드시 달성 가능한 목표치를 제시하여야 함

2) 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관유형	연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율 (그 외 기관의 경우 적용 제외)
	정부지원연구개발비	기관부담연구개발비 (그 외 기관 지원 포함)
비영리기관	100% 이하	-	-
중소기업	75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업	70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업·대기업	50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리·영리기관 공통 적용)	가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설·장비비 다. 기술도입비·연구재료비
[eqn: 기관부담``연구개발비`비율= {기관부담`연구개발비} over {(해당``연구개발기관)정부지원`연구개발비+기관부담`연구개발비} TIMES 100]

※ 세부내용은「국가연구개발혁신법 시행령」제19조 및 별표1 참조

❍ 기관부담연구개발비 중 현금은 연차별 연구개발기간이 종료되기 3개월 전까지 납부하여야 함

3) 연구시설‧장비 도입을 위한 예산 심의 요청

❍ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우 연구개발계획서 제출 시 ‘연구장비예산심의요청서’를 작성・첨부하여야 함

❍ 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의하고, 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의함

❍ 자세한 사항은「국가연구개발 시설·장비의 관리 등에 관한 표준지침」참조

4) 생명윤리법에 따른 IRB 심의

❍ 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 연구자는 해당 연도 협약체결일 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

❍ 각 소속기관(대학 등)에서 IRB에 관련 사항 확인해야 함

- IRB 심의결과 제출·관리 등은 연구자와 주관연구기관(IRB 포함)에서 담당

❍ 소속기관 IRB 이용이 어려운 경우 국가생명윤리정책연구원의 공용IRB에 확인

※ 관련 유관기관 홈페이지 및 연락처

ㆍ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣의 문의사항이나 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용은 국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회(http://irb.or.kr, irb@nibp.kr)로 문의

5) 임상연구정보 CRIS 등록

❍ 등록대상 : 사람을 대상으로 하는 연구로서 대상자를 직접 관찰하는 코호트 등의 관찰연구 및 중재연구(임상시험) 등 모든 종류의 임상연구

❍ 암정복추진연구개발사업 임상연구 성과정보의 내실화 및 국내 임상연구정보를 공유하기 위하여 질병관리청 국립보건연구원에 구축된 임상연구정보서비스(CRIS, http://cris.nih.go.kr)에 지원과제와 관련된 임상시험을 포함한 임상연구 정보를 등록하여야 함

※ 질병관리청 국립보건연구원 (CRIS) 등록문의 : 043-249-3085

❍ 성과보고 시 임상연구 성과는 CRIS 등록 승인번호를 기재하여야 함

ㆍ임상연구정보서비스(CRIS, Clinical Research Information Service)는 국내에서 진행되는 임상시험을 포함한 임상연구에 대한 온라인 등록시스템으로서 질병관리청 국립보건연구원에서 구축, 운영하고 있음

ㆍ2010년 5월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 국가대표등록시스템(Primary Registry)으로 가입함에 따라, CRIS등록으로 국내뿐만 아니라 국제적으로 본인의 연구정보를 공개할 수 있으며 국제학술지에서 요구하는 등록조건을 충족시킬 수 있음

※ 정보등록 시 유의사항

ㆍ등록시점: 첫 피험자 모집 전에 사전 등록을 원칙으로 하고 있으나 진행 중이거나 종결된 임상시험 및 임상연구도 등록이 가능

ㆍ등록권한: 회원가입 후, 등록권한 신청 및 승인절차를 거쳐 등록 가능

ㆍ임상연구정보 갱신: 임상연구를 등록한 사용자는 등록된 연구의 종료 시점까지 매 6개월마다 연구정보를 갱신하여야 함

6) 연구개발정보의 등록 및 연구개발결과의 평가·보고·공개

❍ ｢연구성과 관리·유통 전담기관 지정 고시｣ 관련법령에 근거하여 연구개발성과관리･유통전담기관이 별도로 정한 절차에 따라 연구개발성과를 연구개발성과관리･유통전담기관에 등록･기탁해야 함

❍ 각 연구성과물이 발생할 때에는, 아래의 해당 연구성과 관리‧유통 전담기관의 담당 부서와 사전확인 후, 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁하여야 함

※ 다만, 논문, 특허, 보고서원문의 경우 연구성과 관리·유통 전담기관에 직접 등록하지 않고 연구자가 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 등록

<연구개발성과의 등록·기탁 대상 및 범위>

구분	대상	범위
1. 등록	가. 논문	국내외 학술단체에서 발간하는 학술(대회)지에 수록된 학술논문(전자원문을 포함한다)
	나. 특허	국내외에 출원 또는 등록된 특허정보
	다. 보고서원문	연구개발 연차보고서, 단계보고서 및 최종보고서의 원문
	라. 연구시설ㆍ장비	국가연구개발사업을 통하여 취득한 3천만원 이상(부가가치세 및 부대비용을 포함한다)의 연구시설ㆍ장비 또는 공동활용이 가능한 모든 연구시설ㆍ장비
	마. 기술요약정보	연차보고, 단계보고 및 최종보고가 완료된 연구개발성과의 기술을 요약한 정보
	바. 생명자원 중 생명정보	서열ㆍ발현정보 등 유전체정보, 서열ㆍ구조ㆍ상호작용 등 단백체정보, 유전자(DNA)칩ㆍ단백질칩 등 발현체정보 및 그 밖의 생명정보
	사. 소프트웨어	창작된 소프트웨어 및 등록에 필요한 관련 정보
	아. 표준	「국가표준기본법」 제3조에 따른 국가표준, 국제표준으로 채택된 공식 표준정보[소관 기술위원회를 포함한 공식 국제표준화기구(ISO, IEC, ITU)가 공인한 단체 또는 사실표준화기구에서 채택한 표준정보를 포함한다]
2. 기탁	가. 생명자원 중 생물자원	세균, 곰팡이, 바이러스 등 미생물자원, 인간 또는 동물의 세포ㆍ수정란 등 동물자원, 식물세포ㆍ종자 등 식물자원, DNA, RNA, 플라스미드 등 유전체자원 및 그 밖의 생물자원
	나. 화합물	합성 또는 천연물에서 추출한 유기화합물 및 관련 정보
	다. 신품종	생물자원 중 국내외에 출원 또는 등록된 농업용 신품종 및 관련 정보

※ 국가연구개발혁신법 시행령 제33조제4항 [별표4]

Ⅳ		평가 및 관리

□ 선정평가

1) 개 요

❍ 연구개발과제의 창의성, 학술·기술·사회·경제·지역적 파급효과, 수행 계획의 충실성, 연구자 또는 소속기관·단체의 연구개발 역량, 연구개발성과의 활용성 등을 평가하여 연구개발과제와 이를 수행하는 연구개발기관을 선정

2) 평가 및 선정절차

사전검토 (전문기관)			과제구성요건, 연구개발기관 및 연구책임자 자격, 참여제한, 기관부담연구개발비, 중복성, 첨부서류 등 검토 - 사전검토 후 평가대상과제 확정
선정평가 (연구개발과제 평가단)			선정평가는 발표평가를 원칙으로 하며, 발표평가 대상과제 선별을 위한 서면평가를 실시할 수 있음 - 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음 (재공고) 신청과제 수가 선정예정 과제 수 이하(1:1)일 경우 1회에 한하여 10일 이상 재공고 실시 가능. 선정평가 결과 선정과제가 없을 경우 재공고 기간을 30일보다 단축하여 진행할 수 있음 발표평가 대상과제는 선정 예정 과제 수의 2~3배수 이하로 정함 - 선정 예정 과제수의 3배수 이상일 시 서면평가 실시 신청서 내용 중심으로 연구자 발표 후 질의응답 후 평가위원장이 종합평가의견을 작성함 - 검토 내용: RFP 부합성, NTIS 검색 결과에 따른 중복성, 연구개발내용, 총 연구기간, 신청연구비, 연구시설장비비 등의 적정성 등 평가결과 평균 70점(100점 만점) 미만은 순위와 상관없이 탈락 필요시 발표평가 통과과제를 대상으로 현장평가를 실시할 수 있음 시행예정인 혁신법 평가기준이 달리 적용될 수 있음
평가결과 정리 (전문기관)			기 수행과제의 최종평가 결과 등에 대한 가·감점 반영 프로그램이나 주제별 선정과제수 기준으로 종합점수 순 정리 연구비 지원규모는 과제평가단 검토의견과 지원예산 규모 등을 고려하여 산정: 필요시 유사과제 간 병합 등 고려
종합심의 (전문위원회)			전문위원회는 평가절차 및 결과의 타당성, 지원액 등 심의
선정과제 확정 (보건복지부)				선정과제 공고 (이의신청 접수)				최종선정 통보 및 연구개시
			➭				➭

3) 평가항목

평가항목	주요 내용	배점
연구의 부합성	·연구제안서(RFP)와의 부합성	20점
연구목표의 타당성	·연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20점
연구계획의 우수성	·연구착수를 위한 사전 준비 여부	10점
	·목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10점
연구기간, 연구개발비 등의 적정성	·연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구개발 역량	20점
기대효과 등	·연구결과 활용 및 기대효과	20점
합계		100점

4) 평가방법

❍ 주관연구책임자의 발표평가를 원칙으로 함

- 연구개발과제가 선정예정과제수의 3배수 이상으로 접수되거나 발표평가에 앞서 선별 또는 검토가 필요한 경우 서면평가를 실시할 수 있으며, 이때 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음

※ 서면평가를 실시할 경우 최종선정 예정과제수가 1개일 경우 3배수로, 2개 이상일 경우 2배수 이하로 발표평가 대상과제수를 정함

5) 가·감점 부여

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」 및 「국가연구개발 과제평가 표준지침」에 따른 기준을 우선 적용할 수 있음

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음(지역암센터 우대 가점 등)

❍ 최종평가 결과 반영

- 암정복추진연구개발사업을 기 수행한 연구책임자가 신규과제를 수행하기 위해 신청한 경우, 기 수행과제의 최종평가 결과에 따라 가‧감점을 부여할 수 있음(1회에 한하여 적용)

※ 적용기준:「보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정」 별표1에 따름. 단, RFP에 명시된 경우 한해 적용

6) 평가점수 산정

❍ 최고점과 최저점을 제외한 평가점수를 산술평균(소수점 둘째 자리 이하 절사)하여 과제의 종합평가점수 및 연구개발비 조정 등에 관한 의견을 제시함

※ 다만, 평가위원이 5인 이하인 경우, 최고·최저점을 제외하지 않음

❍ 동점자가 발생하였을 경우, 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」 내 ‘동점자 처리기준’을 준용함

7) 이의 신청 및 중복성 처리 기준

❍ 이의신청 및 중복성이 제기된 과제는 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣에 따라 처리

❍ (이의신청) 평가결과(의견) 중 평가자의 결정적 오류가 발견되어 재검토가 필요한 경우 등 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣의 이의신청 범위에 해당하는 경우에만 이의신청이 가능하며*, 접수된 이의신청에 대해 전문기관에서 우선 조사·검토하고, 타당성이 인정되는 경우에 한하여 전문위원회 심의를 실시함

※ 다만, 평가위원 선정, 연구개발비 결정, 평가규정 절차, 평가방식 (상대·절대·혼합·서면· 발표(토론)·블라인드, 평가단계 등)에 대해서는 이의신청 불가

❍ (중복성) NTIS 검토결과, 주관연구책임자의 소명자료, 과제평가단 및 외부전문가 검토의견 등을 참고하여 전문위원회에서 최종 심의함

※ 연구자는 NTIS를 통해 신청하고자 하는 연구계획과 기 지원된 국가연구개발과제(타부처 포함)와의 유사성을 과제 신청 전에 반드시 확인 요망(유사과제 검색 : www.ntis.go.kr 로그인→과제참여→유사과제→유사성 검토)

□ 향후 연구사업 관리

※ 암정복추진연구개발사업은 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣에 따라 운영

1) 연차·단계·최종보고서 제출

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연차보고서·단계보고서 및 최종보고서를 다음의 날까지 전문기관의 장에게 제출

- 연차보고서: 연도별 연구개발기간 종료일

- 단계보고서: 연구개발과제의 각 단계가 끝난 날*

* 단계평가 이후 단계보고서가 수정ˑ보완되는 날짜를 뜻하며, 단계평가를 위해 전문기관이 별도로 정한 날까지 단계보고서를 제출해야 함

- 최종보고서: 연구개발과제 협약 종료일 후 60일

2) 단계평가

❍ 단계평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 연구개발과제 중단 및 제재 조치가 있을 수 있음

※ 평가 등급에 따라 연구개발비 조정 등의 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정

❍ 전문기관은 필요시 단계평가 이후 그 결과에 따라 소명자료 등 추가 보고를 요청할 수 있음. 이 경우 연구개발기관 및 연구책임자는 이에 적극 협조하여야 함

[참고] 단계평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	·당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	·연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	·연구개발 성과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	25	〃
다음단계 진입여부	·향후 연구 수행 계획이 구체적이고 실현가능한가?	20	〃
	·연구 성과의 예상되는 파급효과 및 활용계획은 적절한가?	10	〃
합계		100

3) 최종평가

❍ 최종평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 제재 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정

❍ 최종보고서 공개/비공개 여부는 전문위원회 심의 결과에 따라 결정

[참고] 최종평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	·당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	·연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	·연구개발 결과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	20	〃
	·연구 성과의 예상되는 파급효과는 어느 정도인가?	20	〃
결과활용 및 확산 우수성	·향후 연구 결과를 관리하고 활용할 계획이 구체적이고 실현가능한가?	15	〃
합계		100

4) 특별평가

❍ 「국가연구개발혁신법」제15조에 해당하는 사유가 발생한 경우, 특별평가를 거쳐 연구개발과제의 연구개발목표, 연구책임자 등을 변경하거나 해당 연구개발과제를 중단할 수 있음

□ 연구비 사용실적보고서 제출

❍ 연구개발기관의 장은 각 단계가 종료된 날부터 3개월 이내에 각 주관/공동/위탁과제별 연구비 사용실적보고서 및 집행증빙서류 사본을 정산 시스템에 업로드하여 전문기관의 장이 지정한 위탁정산기관에 제출하여야 함

❍ 연구개발기관의 장은 연도별 연구개발기간 종료 후 1개월 이내에 연구개발비 사용내역을 통합정보시스템 등을 통해 보고해야 함

❍ 연구개발기관의 장은 전문기관으로부터 정산결과를 통보를 받은 날부터 1개월 이내에 각 연구과제별 집행잔액, 미사용 발생이자 및 연구비 기준 외 집행액 등 정산잔액을 전문기관이 지정한 기한 내에 지정된 계좌로 입금하여야 함

❍ 기타 연구개발비 사용실적보고서 제출에 관한 사항은 「국가연구개발혁신법」 및 동법 시행령, 시행규칙 , 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」에 따름

□ 연구성과 및 보안관리

1) 연구개발성과의 소유·관리

❍ 연구개발성과는 해당 연구개발과제를 수행한 연구개발기관이 해당 연구자로부터 연구개발성과에 대한 권리를 승계하여 소유하는 것을 원칙으로 함

❍ 연구개발성과의 유형, 연구개발과제에의 참여 유형과 비중에 따라 연구개발성과를 연구자가 소유하거나 여러 연구개발기관이 공동으로 소유할 수 있음

- 여러 연구개발기관이 각자 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 연구개발기관이 해당 연구개발성과를 소유함

- 여러 연구개발기관이 공동으로 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 기여도를 기준으로 소유비율을 정하되, 연구개발기관 간의 협의에 따라 연구개발성과의 소유비율 및 연구개발성과 실시 등에 관한 사항을 정한 경우에는 그 협의에 따름

- 위탁연구개발기관이 연구개발성과를 창출한 경우, 주관연구개발기관이 소유함

2) 연구개발성과 활용 현황 보고

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연구개발기간이 종료된 이후 전문기관이 요청하는 경우 연구개발성과의 활용에 대한 보고서를 전문기관에 제출하여야 함

❍ 전문기관의 장은 「국가연구개발혁신법」제17조제5항에 따라, 연구개발성과 관리를 위하여 연구종료 후 최장 5년간 추적조사를 실시할 수 있으며, 연구책임자 및 연구개발기관은 이에 성실히 응하여야 함

3) 연구개발성과의 과제정보 명기 및 성과정보 등록

❍ 연구책임자는 해당 연구성과의 홍보를 위한 자체적인 노력을 기울여야 하고, 홍보 시 암정복추진연구개발사업의 지원 사실을 명기하여야 하며, 전문기관과 필히 사전 협의하여야 함

❍ 특히, 연구결과를 국내외 전문학술지에 게재하거나 특허출원(등록)할 경우 반드시 다음과 같이 표기하여야 함

<논문>

- 국문: 본 연구는 보건복지부의 재원으로 국립암센터 암정복추진연구개발사업 지원으로
이루어진 것임(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: 1720000, HA22C0000, RS-2024-000000)

- 영문: This study was supported by the National R&D Program for Cancer Control through the National Cancer Center(NCC) funded by the Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: 1720000, HA22C0000, RS-2024-000000)

<특허>

- 관련법규*에 따라 지식재산권을 국내에 출원 또는 등록할 경우, 해당 발명을 지원한 국가연구개발사업의 과제정보**를 기입

* 관련법규 : 특허법 시행규칙 제21조(특허출원서 등) 별지 제14호서식의 특허출원서

** 과제정보 기재항목 : 이 발명을 지원한 국가연구개발사업, 과제고유번호, 과제번호, 부처명, 과제관리(전문)기관명, 연구사업명, 연구과제명, 과제수행기관명, 연구기간

※ 연구개발성과는 지원과제와 관련된 것으로, 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우만 인정함

❍ 연구종료 전·후 연구책임자는 발생한 연구개발과제의 성과(논문게재, 특허 출원·등록 및 기술이전 내역)가 누락되지 않도록 과제관리시스템(www.iris.go.kr)에 수시 입력함

4) 연구개발과제 보안관리

❍ 연구개발기관의 장은 「보건복지부 소관 연구개발사업 보안관리규칙」에 의거 연구기관 보안관리심의회를 구성‧운영하고, 연구보안심의회를 거쳐 국가연구개발사업 관련 자체 보안관리규정을 마련하여 시행하여야 하며 보안사고 발생 시 처리 및 위반 시 조치하여야 함

❍ 보안관리 조치 및 보고의무를 정당한 사유 없이 이행하지 않는 경우 국가연구개발사업의 선정 또는 평가 등에서 불리한 조치를 받을 수 있음

❍ 연구개발기관과 연구자는 연구개발과제 수행이 종료된 때는 해당 연구개발과제의 최종보고서 및 연구개발성과에 관한 정보를 공개하여야 함. 다만, 연구개발과제가 보안과제로 분류되거나 「국가연구개발혁신법」 및 동법 시행령으로 정하는 바에 따라 중앙행정기관의 장의 승인을 받은 경우에는 공개하지 아니할 수 있음

□ 기술료 제도 안내

❍ 기술료 징수 및 전문기관 보고사항

- 연구개발성과소유기관은 연구개발성과를 실시하려는 자와 실시권의 내용 및 범위, 기술료 및 기술료 납부방법 등에 관한 계약을 체결하고 해당 연구개발성과의 실시를 허락할 수 있으며, 이 경우 연구개발성과소유기관은 기술료를 징수하여야 함

- 연구개발성과소유기관은 기술실시계약을 체결하고 기술료를 징수하는 경우 기술료 징수 결과 보고서를 제출하여야 함

❍ 정부납부기술료 납부 대상 및 기준

- 중소기업, 중견기업, 공기업 등의 기업이 기술료를 징수하거나 소유하고 있는 연구개발성과를 직접 실시하는 경우에는 기술료의 일부 또는 연구개발성과로 인한 수익의 일부를 납부하여야 함

- 「국가연구개발혁신법」제18조제2항에 따라 기술료를 징수하거나 연구개발성과로 인한 수익이 발생한 경우, 기술료 등 납부의무기관은 기술료를 처음 징수한 날 또는 R&D성과매출액이 처음 발생한 날이 속한 해의 다음 해부터 5년이 되는 날 또는 과제가 종료된 날부터 7년이 되는 날 중 먼저 도래하는 날까지 납부

분류		부과기준		기술료율	기술료 납부 상한
제3자실시	중소기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		20%	정부지원연구개발비의 40% 이하
직접 실시	중소기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	20%	정부지원연구개발비의 40% 이하

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타

1) 협약변경

❍ 연구책임자 변경은 원칙적으로 불허함

- 다만, 연구책임자의 사망, 이민, 퇴직 등의 불가피한 상황이 발생한 경우에 한해 변경 요청이 가능하며, 전문기관의 사전승인을 득하여야 함

※ 주관뿐만 아니라 공동연구개발기관 책임자, 위탁연구개발기관 책임자의 변경도 해당

❍ 연구개발기관 변경은 원칙적으로 불허함

- 단, 연구수행을 위해 필요한 경우 제한적으로 전문기관에 승인요청 가능

❍ 기타 협약변경 절차 및 세부기준에 대해서는 「국가연구개발혁신법」 및 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」에 따름

2) 기타

❍ 국립암센터 내부 연구자들과의 상호보완적인 협력방안을 모색하기 위하여 선정과제 연구책임자에게 국립암센터 내부 연구자들을 상대로 과제 설명회 등을 요청할 수 있으며, 연구책임자는 이에 응해야 함

※ 반대로 연구책임자가 국립암센터에 국립암센터 내부연구자와의 정보교류를 위한 설명회 등을 요청할 경우 적극 지원할 예정임

※ 본 계획에 기술되어 있지 않은 기타 연구사업의 운영은 「국가연구개발혁신법」,「보건의료기술연구개발사업 운영ˑ관리규정」,「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」 및 관련 규정에 따라 추진함

문의처

❍ 암정복추진기획단사무국

구분	TEL	e-mail
사업 공고	031-920-1083 031-920-1084	12885@ncc.re.kr chj@ncc.re.kr
평가, 과제관리, 협약변경	031-920-1083	12885@ncc.re.kr
연구개발비	031-920-1082	csh@ncc.re.kr
연구성과	031-920-1084	chj@ncc.re.kr
시스템 문의	031-920-1081	hjk@ncc.re.kr

❍ 홈페이지: https://ncc.ncc.re.kr, https://www.iris.go.kr

붙임. 제안요청서(RFP)

1

2025년도 암정복추진연구개발사업 공모과제 제안요청서

프로그램명

‘암관리 근거 창출 연구’

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

자유공모형

정부납부기술료

납부 대상여부

○

적용대상

가점

○

연구데이터 관리계획 제출대상 여부

-

지원규모 및 기간

구분	지원분야	지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
1-1	암 예방·관리연구 분야	2025. 4. 1.~ 2026. 12. 31. (2년 이내)	최대 260백만원	다년도	1~3과제
1-2	암 공공데이터 활용을 통한 근거생성 연구	2025. 4. 1.~ 2027. 12. 31. (3년 이내, 2단계(1년+2년))	최대 400백만원	다년도	1~4과제

▶ 지원목적

○ “제4차 암관리 종합계획(2021년∼2025년)” 및 “제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024년~2028년)”상의 주요 실천과제 해결을 위한 연구 부문에서 근거 창출

○ 보건의료 빅데이터에 기반한 암 진단, 치료 등 헬스케어 기술 개발 및 검증

○ 인공지능 기술 등 차세대 기술을 예후 예측 모형 개발 등을 통한 맞춤형 암관리 추진 연구

▶ 주요 연구개발내용

지원분야		연구주제		비고
1-1	암 예방·관리연구 분야	1)	제4차 암관리 종합계획(2021~2025년)상의 주요 추진과제를 해결할 수 있는 근거 마련 연구	붙임1 참고
		2)	제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024~2028)상의 호스피스 분야 주요 연구 과제
1-2	암 공공데이터 활용을 통한 근거생성 연구	-		붙임2 참고

※ 각 지원분야별 세부 RFP 내용은 [붙임1] 및 [붙임2] 참고

▶ 특기사항

○ 국립암센터 공익적암연구사업(intramural program)과 상호연계하여 연구 추진

구분	공익적암연구사업(Intramural)	암정복추진연구개발사업(Extramural)
암관리	근거탐색 및 평가연구, 사업모니터링, 사업평가, 제도개선 연구	빅데이터 등 활용한 신기술 개발, 기초연구, 정책 아이디어 도출, 사업고도화

○ 연구과제 수행 시 진행되는 내용은 보건복지부, 국립암센터와 정기적으로 협의

- 필요시 착수보고회 및 중간점검회의, 종료보고회 개최 가능

- 연구진행 내용이나 결과를 바탕으로 암정복포럼 개최 협의 가능

○ 예비 선정된 신규과제 또는 단계별 평가 시, 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감이나, 세부과제 구성 변경 등의 조정 가능

* (예시) 암예방·진단·치료·관리 분야의 새로운 정책대안 등 제시

○ 연구개발계획서 내 TRL(기술성숙도) 작성(착수시점 기준, 종료시점 목표)

○ 연구 데이터의 관리 체계 구축

- 1차년도(‘25년)까지 연구 데이터 구축이 완료되어야 함

- 전향적으로 수집된 모든 연구 데이터는 사업종료 후 국가암데이터센터를 통해 공개되는 것을 원칙으로 하며, 이를 위해 사전에 개인정보보호 및 개인정보 제공에 관한 동의서를 구득하여야 함

[제출자료]

- 수집된 자료(Raw data) 등

- 유전체 데이터(수집시) 및 의료영상 데이터 포함

- 연구정보의 제3자 제공 및 2차 연구 이용에 대한 동의서

*세부사항 문의: 국가암데이터센터 데이터구축팀(☎ 031-920-1890)

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가내용	배점
연구의 부합성	· 연구제안서(RFP)와의 부합성	20
연구목표의 타당성	· 연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20
연구계획의 우수성	· 연구착수를 위한 사전 준비 여부	10
	· 목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10
연구기간 및 연구개발비 등의 적절성	· 연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구자 및 연구개발기관의 연구개발 역량	20
기대효과 등	· 연구결과 활용 및 기대효과	20

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음(지역암센터 우대 가점 등)

붙임1		‘1-1. 암 예방·관리연구 분야’연구주제별 RFP

지원분야

1-1. 암 예방·관리연구 분야

연구주제

1) 제4차 암관리 종합계획(2021~2025년)상의 주요 추진과제를 해결할 수 있는 근거 마련 연구

지원규모 및 기간

지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
2025. 4. 1. ~ 2026. 12. 31. (2년 이내)	최대 260백만원	다년도	1~3과제

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 연구기간 및 연구비는 암정복추진기획단 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

지원목적

○ “제4차 암관리 종합계획(2021년∼2025년)”상의 주요 실천과제 해결을 위한 연구 부문에서 근거 창출

주요 연구개발 내용

○ 제4차 암관리 종합계획(2021~2025년)상의 주요 추진과제를 해결할 수 있는 근거 마련 연구

- 아래 추진과제 중 1개 과제를 선택하여 지원하되, 우선순위 분야 과제에 우선하여 지원함

※ 선정평가 결과 제4차 암관리종합계획 근거 창출, 사업개선과 연관된 연구개발과제가 없을 경우, 선정하지 않을 수 있음

<제4차 암관리종합계획> 주요 추진과제별 우선순위

추진전략	추진과제			우선순위
□ 암 빅데이터 활성화	□-1	암데이터 활용 인프라 조성	① 국가암데이터(K-Cancer DW) 구축
			② 국가암데이터센터 운영
			③ 안전한 암데이터 공유·개방 활성화
	□-2	암등록·감시체계 개선	① 빅데이터를 통한 암 감시체계 구축
			② 암등록통계 관리체계 개선
	□-3	데이터 기반 공익적 암 연구 확대	① 암 예방 및 항암신약 관련 연구
			② 개방형 암 연구 인프라
			③ AI 등 첨단기술 관련 연구
□ 암 예방･검진 고도화	□-1	예방 가능한 암 위험 해소	① 예방 가능한 암종별 조기개입 강화	○
			② 암 발생 고위험군 집중 관리	○
	□-2	양질의 암검진 실시	① 과학적 근거에 기반한 암검진사업 개선	○
			② 암검진 질적 수준 제고	○
	□-3	지식·정보(발암요인 등) 기반 암 예방 실천	① 정확한 암 지식·정보 확산
			② 발암요인 관리체계 구축
□ 암치료･대응 내실화	□-1	효율적인 암 치료·보장 강화	① 의료비 지원 효율성 제고
			② 암 치료의 질 관리 강화
	□-2	희귀·난치암의 공적 책임 제고	① 공공 부문 중심의 임상연구 활성화	○
			② 임상연구 개방형 플랫폼 구축
			③ 국제 네트워크 통한 연구기반 확장	○
	□-3	미래 위험(감염병, 인구구조 변화 등) 대응 강화	① 감염병 유행 시기 단기적 조치 실시
			② 신종 감염병 유행 대비 중장기 방안 수립
			③ 인구구조 변화에 따른 연령별 암관리 강화
□ 균등한 암관리 기반 구축	□-1	중앙-지방 암관리 역량 향상	① 국립암센터 위상 강화
			② 지역암센터 역량 향상	○
			③ 암관리 거버넌스 개편
	□-2	지역사회 중심의 맞춤형 돌봄·지원	① 암생존자의 건강한 사회복귀 지원
			② 취약계층 맞춤형 지원	○

신청자격요건

○ 한 주제에 여러 연구개발기관이 참여하는 컨소시엄 과제 우대(선정평가시 적용)

○ 지역암센터 소속 기관의 연구 참여시 우대(1과제당 가점 0.5점/ 참여기관수와 무관)

○ 주관연구기관은 국내 산·학·연·병 가능

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

성과목표

○ (논문) 과제책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료 시까지 1편 이상의 논문 발표(accept)

* 편수는 사사수로 나눈 평균값으로 반영하며 연구개시 6개월 이후 발표된 논문에 한함

* 암정복추진연구개발사업을 사사한 논문만 인정함

○ (정책반영) 암관리종합계획 등 정부정책 반영 실적 1건 이상

지원분야

1-1. 암 예방·관리연구 분야

연구주제

2) 제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024~2028)상의 호스피스 분야 주요 연구 과제

지원규모 및 기간

지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
2025. 4. 1. ~ 2026. 12. 31. (2년 이내)	최대 260백만원	다년도	1~3과제

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 연구기간 및 연구비는 암정복추진기획단 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

지원목적

○ “제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024년~2028년)”상의 주요 실천과제 해결을 위한 연구 부문에서 근거 창출

주요 연구개발 내용

○ 제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024~2028)상의 호스피스 분야 주요 연구 과제

※ 선정평가 결과 제2차 호스피스·연명의료종합계획 근거 창출, 사업개선과 연관된 연구개발과제가 없을 경우, 선정하지 않을 수 있음

추진전략	추진과제			우선순위
□ 이용자 선택권 보장	□-1	제도의 접근성 개선	① 호스피스 서비스 제공 대상·범위 확대
			② 연명의료결정제도 대상 조정 및 의향성 관리 강화
	□-2	생애말기 지원 인프라 확대	① 호스피스 제공기관 및 연명의료결정제도 수행기관의 확충
			② 정보시스템 구축·강화
□ 제도 인식개선 및 확산	□-1	연구 활성화 및 정책 인지도 제고	① 제도의 연구 활성화*	○
			② 제도의 홍보 강화
	□-2	지역사회 연계 및 거버넌스 강화	① 지역사회 서비스 연계 활성화
			② 거버넌스 강화

* ‘제도의 연구 활성화’ 관련 주제 예시는 아래 예시 제안서 참고

신청자격요건

○ 한 주제에 여러 연구개발기관이 참여하는 컨소시엄 과제 우대(선정평가시 적용)

○ 지역암센터 소속 기관의 연구 참여시 우대(1과제당 가점 0.5점/ 참여기관수와 무관)

○ 주관연구기관은 국내 산·학·연·병 가능

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

성과목표

○ (논문) 과제책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료 시까지 1편 이상의 논문 발표(accept)

* 편수는 사사수로 나눈 평균값으로 반영하며 연구개시 6개월 이후 발표된 논문에 한함

* 암정복추진연구개발사업을 사사한 논문만 인정함

○ (정책반영) 암관리종합계획 등 정부정책 반영 실적 1건 이상

예시

지원분야

암 예방·관리연구 분야

연구주제

제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024~2028)상의 호스피스 분야

지원규모 및 기간

지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
2025. 4. 1. ~ 2026. 12. 31. (2년 이내)	최대 260백만원	다년도	1~3과제

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 연구기간 및 연구비는 암정복추진기획단 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

지원목적

○ “제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024년~2028년)”상의 주요 실천과제 해결을 위한 연구 부문에서 근거 창출

주요 연구개발 내용

○ 제2차 호스피스·연명의료 종합계획(2024~2028)상의 호스피스 분야 주요 연구과제 중 ‘□-1. 연구 활성화 및 정책 인지도 제고’의 ‘① 제도의 연구 활성화’ 추진과제 해결

세부연구분야1
연구목표	ㅇ 국내 소아청소년 완화의료 제공기관의 서비스 제공 현황 및 제도적 개선 요구 조사 ㅇ 국내외 소아청소년 완화의료 지원 정책 및 제도 비교 조사 ㅇ 소아청소년 완화의료 서비스의 질 지표 조사 ㅇ 소아청소년 완화의료 서비스의 미충족 요구 조사 및 제도적 개선이 필요한 과제 도출 ㅇ 도출된 개선요구과제에 따른 지원 서비스의 제도화 방안 마련
주요 연구개발 내용	ㅇ 국내 소아청소년 완화의료 제공기관의 서비스 제공 현황 및 제도적 개선 필요 도출 - 국내 소아청소년 완화의료 서비스의 이용자 현황 조사 - 국내 소아청소년 완화의료 제공기관의 현황, 의료진의 서비스 개선에 대한 인식 및 장애요인 조사 ㅇ 국외 소아청소년 완화의료 지원 정책 및 제도 비교 - 국외 주요 국가의 소아청소년 완화의료 현황, 지원 정책 및 제도에 관한 문헌고찰 수행 - 국내외 소아청소년 완화의료 보호자 지원 정책 및 제도 비교 - 소아청소년 완화의료 환자 보호자를 위한 제도 정착을 위한 로드맵 마련 ㅇ 소아청소년 완화의료 서비스의 질 지표 조사 및 개발 - 국내외 소아청소년 완화의료 서비스의 대상자, 제공기관, 사회적 측면 등 다양한 측면의 단기적, 장기적 질 지표 조사 및 활용 제언 ㅇ 소아청소년 완화의료 서비스의 미충족 요구 조사 및 제도적 개선이 필요한 과제 도출 - 국내 소아청소년 완화의료 서비스에 대한 환자 보호자의 경험 및 미충족 요구 조사 - 소아청소년 완화의료 서비스 제공자의 서비스 개선에 대한 인식 및 장애요인 조사 - 소아청소년 완화의료 서비스의 개선 및 확대가 우선적으로 요구되는 과제 도출 ㅇ 도출된 개선요구과제에 따른 지원 서비스의 제도화 방안 마련 - 도출된 소아청소년 완화의료 서비스의 우선적 개선요구과제를 해결하기 위한 국가적 지원 및 정책 제언

세부연구분야2
연구목표	ㅇ 호스피스 서비스에 대한 비용 대비 효용 평가와 비용 절감 분석을 통해 호스피스 서비스에 대한 경제성 평가 근거 창출 ㅇ 경제성 평가 근거자료를 활용하여 호스피스 인프라 확충에 대한 의사결정 지원, 자원 할당 효율성, 대안 비교 및 사회적 영향에 대한 정책제언
주요 연구개발 내용	ㅇ 문헌고찰 및 빅데이터 분석 등을 통한 호스피스 유형별 비용 등 경제성 평가에 필요한 데이터 산출 * (예시) 보험자 관점, 보건의료체계 관점, 사회적 관점에서의 의료비용, 비 의료비용, 생산성 손실 비용 등 * (예시) 호스피스 대안(치료 지속 등)에 대한 보험자 관점, 보건의료체계 관점, 사회적 관점에서의 비용 * (예시) 호스피스 대상질환 말기환자의 질보정생활년수(Quality-Adjusted Life Year, QALY) 등 * (예시) 선행연구 고찰을 통해 비용-효용, 비용절감 분석에 적합한 경제성 평가 모형 발굴 (예: Markov Model) ㅇ 호스피스 서비스 유형별 비용 대비 효용 평가 (Cost-Utility Analysis) * (예시) 호스피스 서비스 비용 대비 효용 평가 시 타당한 결과 지표 선정 (예: QALY) * (예시) 비교 대안에 비해 호스피스 서비스에 대한 점증적 비용효과비 (Incremental cost-effectiveness ratio, ICER) 제시(예: 적극적 치료 대비 호스피스 서비스 이용 시 1 QALY 당 비용을 원화로 제시) * (예시) 시나리오 분석, Monte Carlo Simulation 등을 통해 비용-효용 분석에 대한 민감도 분석 결과 제시 ㅇ 호스피스 서비스 비용 절감 평가 (Cost-Saving Analysis) * (예시) 호스피스 서비스 유형 및 대상질환별 대안에 대비 보험자 관점, 보건의료체계 관점, 사회적 관점의 비용-절감 분석 * (예시) 각 시나리오별 서비스 이용기간, 간접적 비용 절감 (예: 회피 가능한 재입원) 등을 종합적으로 고려한 민감도 분석 결과 제시 ㅇ 호스피스 인프라 확충에 대한 정책제언 * (예시) 경제성 평가 결과를 기반으로 호스피스 서비스 접근성 및 인프라 확대 등에 대한 정책제언

성과목표

○ (논문) 과제책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료 시까지 1편 이상의 논문 발표(accept)

* 편수는 사사수로 나눈 평균값으로 반영하며 연구개시 6개월 이후 발표된 논문에 한함

* 암정복추진연구개발사업을 사사한 논문만 인정함

○ (정책반영) 암관리종합계획 등 정부정책 반영 실적 1건 이상

붙임2		‘1-2. 암 공공데이터 활용을 통한 근거생성 연구’RFP

지원분야

1-2. 암 공공데이터 활용을 통한 근거 생성 연구

지원규모 및 기간

지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
2025. 4. 1. ~ 2027. 12. 31. (3년 이내, 2단계(1년+2년))	최대 400백만원	다년도	1~4과제

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 단계평가 후 과제 진척정도에 따라 과제지원이 중단될 수 있음

※ 연구기간 및 연구비는 암정복추진기획단 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

지원목적

○ 보건의료 빅데이터에 기반한 암 진단, 치료 등 헬스케어 기술 개발 및 검증

○ 인공지능 기술 등 차세대 기술을 예후 예측 모형 개발 등을 통한 맞춤형 암관리 추진 연구

주요 연구개발 내용

※ 연구사업 지원범위: 보건의료현장에서 통용되는 의료기술 임상연구(중개연구 분류 T3 및 T4)

○ 분야1. 암 전주기에 걸친 데이터 기반 근거 생성 연구: 암 예방·진단· 치료 분야

- 임상 및 공공 데이터를 이용한 암 치료 성과 분석 및 치료성과 향상

- 맞춤형 암 예방·진단 및 치료 근거 확보를 위한 근거생성 연구

공공기관 데이터	★국가암데이터센터에 구축된 자료 - K-CURE 사업에서 구축된 암 공공 라이브러리, 가명정보결합용 암등록자료 등 ※ 국가암데이터센터 구축자료 활용 시 우선지원 * 국민건강보험공단, 건강보험심사평가원의 건강보험 청구·급여자료, 통계청 사망원인 자료, 질병관리청 한국인유전체역학조사사업, 환경부 환경노출자료 등도 활용 가능
의료기관 데이터	의료기관 내 구축된 가명처리된 임상데이터(K-CURE 사업에서 구축된 암종별 임상라이브러리, 암 레지스트리, CDW 등), 유전체 데이터, 영상데이터 등
공공+의료기관데이터	K-CURE 사업에서 구축된 암 공공 라이브러리+암 임상 라이브러리

※ 국가암데이터센터를 결합전문기관으로 지정할 경우, 패스트트랙으로 빠른 시일(약 4개월 소요) 내에 구득 가능하며 이용사용료는 최대 80% 감면 가능 (https://cancerdata.re.kr)

○ 분야2. 문제해결형 암관리 정책 연구

- 암 공공데이터를 이용한 암 예방·검진·치료 관련 정책 수립 및 개선 연구

* (예시) 암 위험요인 변화에 따른 질병부담 연구, 항암제 보장성 강화 및 급여 효율화 방안 등

○ 분야3. 인공지능, 딥러닝 기술 등을 활용한 암 진단·치료 관련 예측 모델 개발 및 적용 검증

- 개인의 건강행태 및 검진결과 암 발생 위험모형 개발

- 암 환자에서의 재발 및 전이 예측 모델 개발

- 암 장기 생존자에서의 만성질환 발생 예측

- 암 생존자에서의 사망위험 예측 등

신청자격요건

○ 한 주제에 3개 이상의 연구개발기관(PI 포함) 참여 필수

* 자세한 사항은 하기 ‘특기사항’ 참고

○ 지역암센터 소속 기관의 연구 참여시 우대(1과제당 가점 0.5점/ 참여기관수와 무관)

○ 주관연구기관은 국내 산·학·연·병 가능

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

성과목표

○ 단계별 요구성과

- 개념 증명 또는 연구를 통한 TRL Shift(내용 또는 목표)를 제시해야 함

* 연구개발계획서에 총 연구기간 동안의 마일스톤을 제시하여야 하며, 단계평가에서 연차별 마일스톤 달성 여부를 평가하고 목표 미달성 시 지원이 중단될 수 있음

○ 최종보고서 제출 시

- (정책반영) 암관리종합계획 등 정부정책 반영 실적 1건 이상, 개발된 활용모델을 통한 실용화 및 실현 가능한 정책 연계방안 제시(필수)

- (논문) JCR 분야별 상위 30% 이내 1편 이상

* 암정복추진연구개발사업을 사사한 논문만 인정함

특기사항

○ 총괄 과제의 연구주제 하위에 서브 주제 3개 이상을 제안하여야 함

* 예시: 1개의 서브 주제 내에 다른 암종별 연구 내용은 1개로 인정

- 총괄 과제의 연구주제에 대한 연구 목표 및 성과 목표 제시 필수

※ 과제 구성요건

○ 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우 중단조치를 취할 수 있음

- 특히 과제 수행을 위해 구축된 DB를 활용할 경우, 국가암데이터센터에서 구축된 DB활용을 우선으로 함

- 후향적 연구설계로 건보/심평원 등의 DB를 활용할 경우, 자료 구득 및 비식별화 과정에 소요되는 기간을 감안하여 1단계 내에 마무리하여야 하며, 자료구득이 어려울 경우 과제가 중단될 수 있음

○ 과제 선정 시 연구내용의 공공성, 보건의료 데이터 활용 목적의 부합 여부 등을 우선 검토

○ 예비 선정된 과제의 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정 가능

- 연구개발내용에 따라 연구과제수 및 연구비 조정 가능(1과제 내에서 추진 가능시 연구비 조정)

2

2025년도 암정복추진연구개발사업 공모과제 제안요청서

프로그램명

‘공익적 암 임상연구’

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

자유공모형

정부납부기술료

납부 대상여부

○

적용대상

가점

해당사항 없음

연구데이터 관리계획 제출대상 여부

○

지원규모 및 기간

지원분야	지원기간	연구비(연간)	협약형태	선정예정 과제 수
연구자 주도 다기관 암 임상연구	2025. 4. 1. ~ 2029. 12. 31. (5년 이내, 2단계(2년+3년))	최대 400백만원	다년도	5과제

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 단계평가 후 과제 진척정도에 따라 과제지원이 중단될 수 있음

※ 연구기간 및 연구비는 암정복추진기획단 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

▶ 연구목표

○ 산업체와의 이해 관계가 없는 공익적 목적의 다기관 암 임상연구 추진을 통해 암환자에게 최적의 예방·진단·치료·예후 효과를 제공할 수 있는 근거 창출

○ 국내 암치료 연구그룹(Study Group)들이 수행하고 있는‘연구자 주도 다기관 임상연구’(IIT)를 활성화시키기 위한 다학제 연구 지원

▶ 주요 연구개발내용

※ 제시된 연구개발 내용을 참고하여 연구자가 자율적으로 연구개발 목표와 내용을 정하고,
연구개발계획을 수립하여 제안

※ 연구사업 지원범위: 보건의료현장에서 통용되는 의료기술 임상연구(중개연구 분류 T3 및 T4)

○ 진료현장의 미충족 수요에 부응하는 암예방·진단·치료기술 개발

* (예) 기존 암 검진법 개선 및 암 조기발견을 위한 새로운 감시검사법 등 개발

: 바이오마커를 이용한 고위험 검진대상 선별 연구

* (예) 다기관에 등록된 암생존자의 미충족 수요를 반영한 디지털 치료(Digital Therapeutics)+ 서비스 플랫폼 및 전달체계 개발
+ (디지털치료) 의학적 장애, 질병을 예방·관리 또는 치료하기 위한 소프트웨어 기반 치료

○ 항암제/수술/방사선 등이 결합된 병용치료법 개발 등 현재 활용되고 있는 암예방·치료기술의 개선 연구

* (예) 항암화학요법에서 용법용량 및 사용기간 최적화 결정 연구

* (예) 항암제/수술/방사선 등의 새로운 병용요법 개발을 통한 치료효과 개선연구

○ 기허가 임상시험 결과가 소외된 암환자에서도 재현되는지를 검증하는 실용(pragmatic) 임상시험

* (예) 소아암, 희귀·난치암 등을 대상으로 항암신약의 적응증 확대 연구

▶ 신청자격 요건

○ 의료법에 의한 병원급 이상의 의료기관 5개 이상 참여해야 하며, 지역암센터 소속 의료기관 참여 필수

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 성과목표

○ 단계별 요구성과

- 총 연구기간 중 연구수행 기간에 비례하여 목표환자 등록을 완료해야 함

* 총 연구기간이 5년일 경우 1단계 종료시점인 2차년도 말까지 당초 목표환자수의 30% 이상 등록 必

- 개념 증명 또는 연구를 통한 TRL shift(내용 또는 목표)를 제시해야 함

* 연구개발계획서에 총 연구기간 동안의 마일스톤을 제시하여야 하며, 단계평가에서 연차별 마일스톤 달성 여부를 평가하고 목표 미달성 시 지원이 중단될 수 있음

○ 최종보고서 제출 시

- (논문) 대표 의학학술지주)에 1건 이상으로 해당 과제의 연구내용에 근거해야 하며, 연구책임자의 제1/교신저자 논문만 인정, 중복사사는 표기사사 수로 나눈 값으로 산정

주) NEJM, JAMA, Lancet, JCO 등 I.F.점수 30.0 이상 학술지를 원칙으로 하되, 연구특성에 따라 다소 조정 가능

* 암정복추진연구개발사업을 사사한 논문만 인정함

- (고유지표) 연구종료 단계에서 제시할 고유성과지표

* (예) 1차 평가지표(Primary Endpoint), 2차 평가지표(Secondary Endpoint) 등

○ 연구종료 후

- 추적관찰이 필요할 경우, 소요기간과 예상결과 발표일자 제시

▶ 특기사항

○ 과제계획서 제출 시 필수 제출 서류

* 주관연구개발기관의 IRB 접수확인서나 승인서 및 관련 첨부 서류(프로토콜, 증례기록지, 환자동의서 등)

* 시험약이 필요한 경우: 제약사의 제공 확약서 등 증빙 서류

○ 임상시험계획 승인서(Investigational New Drug, IND) 제출(해당시)

○ 연구개발계획서 내 TRL(기술성숙도) 작성(착수시점 기준, 종료시점 목표)

○ 임상연구 데이터의 질 관리 체계 구축

- 임상연구 데이터는 검증된 eCRF를 이용하여 수집되고 관리되어야 함

- 수집된 모든 임상연구 데이터는 사업종료 후 국가암데이터센터를 통해 공개되는 것을 원칙으로 하며, 이를 위해 사전에 개인정보보호 및 개인정보 제공에 관한 동의서를 구득하여야 함

[제출자료]

- 수집된 자료(Raw data) 등

- 유전체 데이터(수집시) 및 의료영상 데이터 포함

- 연구정보의 제3자 제공 및 2차 연구 이용에 대한 동의서

*세부사항 문의: 국가암데이터센터 데이터구축팀(☎ 031-920-1890)

○ 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우, 중단조치를 취할 수 있음

- 특히, 환자등록 건수 축소 등은 원칙적으로 허용되지 않으며, 부득이한 경우 축소 시 연구비 삭감 등의 조치를 취할 수 있음

○ 예비 선정 과제는 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정을 할 수 있으며,
필요시 유사 주제를 중심으로 과제를 묶어 새로운 대형과제를 제안할 수 있음

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가내용	배점
연구의 부합성	· 연구제안서(RFP)와의 부합성	20
연구목표의 타당성	· 연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20
연구계획의 우수성	· 연구착수를 위한 사전 준비 여부	10
	· 목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10
연구기간 및 연구개발비 등의 적절성	· 연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구자 및 연구개발기관의 연구개발 역량	20
기대효과 등	· 연구결과 활용 및 기대효과	20

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음