2025년도

한미암공동연구사업(외부)

신규과제 재공모 안내

2025

보건복지부

국립암센터

암정복추진기획단

목   차

Ⅰ. 사업개요	01

Ⅱ. 신규지원 계획	03

Ⅲ. 신청요건 및 방법	04

□ 신청요건	04

□ 신청방법	07

□ 유의사항	09

Ⅳ. 평가 및 관리	13

□ 선정평가	13

□ 향후 연구사업 관리	16

□ 연구비 사용실적보고서 제출	18

□ 연구성과 및 보안관리	19

□ 기술료 제도 안내	21

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타	22

[붙임] 제안요청서(RFP)	23

Ⅰ		사업개요

□ 한미암공동연구사업 개요

1) 사업목적 및 근거

❍ 사업목적

- 암 연구 분야 최고 선진국인 미국과의 협력연구를 통해 최첨단 암치료제 및 암예방·진단·치료·예후예측 기술 개발

* ‘한·미 정상회담’ 계기로 양국 국립암연구기관 간 연구협력 강화 위해 체결한 MOU 기반 공동연구 협의

❍ 법적근거

- 암관리법 제9조·제30조

❍ 관리·운영규정

- 국가연구개발혁신법 등 R&D 통합규정

- 보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정 제7조(보건복지부고시)

- 보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인(보건복지부, 보건산업진흥원)

- 국제공동연구개발사업 국제공동연구 메뉴얼

2) 비전 및 추진전략

❍ 비전 및 추진전략

❍ 韓 - 美 협력방안

- 사전 논의를 통한 연구계획 수립(연구계획서 공동 작성 등) 후 공동연구 추진

* 상호 연구활동에 대한 기여 부분, 공동 연구 역할 분담 계획, 연구성과배분 방안 등

- 연구 물질, 정보 및 전문지식교류

- 연구자 상호 방문 등 인력교류, 학술행사공동개최, 기술자문 등

※ 위에서 제시한 협력유형 관련하여 미국측과 사전 협의한 내용을 연구계획서 제출시 포함하여 제출

3) 주요연혁

❍ 2023년  韓 국립암센터(NCCK)와 美 국립암연구소(NCI)는 한-미 정상회담을 계기로 기관 간 포괄적 연구협력을 위한 MOU 체결(‘23.4.)

❍ 2024년   韓-美 양국 암연구자들간 ‘한미암공동연구사업’시행

제1차 글로벌 R&d 플래그십 프로젝트 선정(‘24.5.30)

‘한미암공동연구사업’ 주제로 암정복포럼 개최(‘24.10)

NCI와 GMP 등급 물질이전 계약체결(‘24년 하반기) 및 NCI의 세포치료제 생산시설 인력파견(’24.11~‘25.6)

4) 사업추진 및 관리체계

- 국립암센터 중심으로 미국 內 국립암연구소(NCI)를 포함한 암 연구기관들과 협력 기반 마련 및 공동연구 수행

* 미(美)측 협력기관 : 국립암연구소, MIT, 스탠포드대, MD앤더슨 암센터 등

- 외부지원 연구사업의 관리는 암정복추진기획단에서 전문기관 업무에 대해 심의·자문함

< 사업 추진체계 >	<(외부지원) 관리체계 >

Ⅱ		신규지원 계획

□ 공모과제 개요

프로그램	지원 분야		지원 규모	비고
단백유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측 (정밀의료) AI연구	임상 암 단백유전체 분석센터 운영	1-1. 전장유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측(정밀의료)	3억 이내, 4년 이내	RFP 1-1
		1-2. 인산화 단백체-유전체 통합 생물정보분석을 통한 항암내성 발생 예측 모델		RFP 1-2
전주기적 암예방·진단·치료 및 예후관리 기술개발	2-1. 암 공중보건 연구		2억 이내, 4년 이내	RFP 2-1

※ 자세한 내용은 2025년도 한미암공동연구사업 신규과제 제안요청서 참조

※ 1차년도(‘25)는 연구개발기간(9개월)을 고려하여 연간 연구개발비의 3/4 이내 지원

□ 추진 일정

기간	내용
2025. 02. 07.(금)	사업 3차공고
2025. 02. 20.(목) 12:00	과제 신청(연구책임자 전산입력) 마감
2025. 02. 20.(목) 14:00	기관 인증(기관담당자) 마감
2025. 3월 중	사전검토 및 선정평가
2025. 3월 중	기획단 심의 및 예비선정과제 공고
2025. 3월 중	최종 선정과제 승인 및 수정계획서 접수
2025. 4월	협약 체결 및 연구개시

※ 세부 일정 및 연구 시작일은 협약체결 일정에 따라 변경될 수 있음

Ⅲ		신청요건 및 방법

□ 신청요건

1) 연구기관 자격

❍ 「국가연구개발혁신법」 제2조제3호와 「국가연구개발혁신법 시행령」 제2조제1항에서 정하는 기관 및 단체

◾ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

◾ 「고등교육법」 제2조에 따른 학교(이하 “대학”이라 한다)

◾ 「정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 정부출연연구기관

◾ 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

◾ 「지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률」 제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

◾ 「특정연구기관 육성법」 제2조에 따른 특정연구기관

◾ 「상법」 제169조에 따른 회사

◾ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업

◾ 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

❍「보건의료기술 진흥법」 제5조제2항과 「보건의료기술 진흥법 시행령」 제3조에서 정하는 연구기관 또는 단체(의료법 제3조제2항제3호의 병원급 의료기관 포함*)

* 중소기업에 해당하는 병원 제외

◾ 「특정연구기관육성법」의 적용을 받는 연구기관

◾ 「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」 제14조의2제1항에 따라 인정받은 기업부설연구소 중 보건의료기술분야의 연구전담인력을 상시 확보하고 있는 기업부설연구소

◾ 보건의료기술 분야에서 3년 이상의 연구경력을 가진 자를 2명 이상 포함하는 연구전담요원 5명 이상을 상시 확보하고 독립된 연구시설을 갖춘 연구기관 또는 단체로서 보건복지부장관이 인정하는 연구기관 또는 단체

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함(연구개발전담부서 불인정)

❍ 해외기관은 주관 또는 공동연구개발기관으로 참여할 수 없으며, 해외기관(해외연구자)은 국내 주관연구개발기관과의 협의에 따라 연구개발에 참여 가능. 국내 주관연구개발기관은 연구개발계획서 서식 중 ′연구개발기관 외 기관′란에 참여하는 해외기관의 명칭을 작성하고 공동연구 추진계획 및 내용에 대해 명시

※「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」내 “일반형” 과제로 추진

2) 연구책임자 자격

❍ 프로그램별 RFP에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 자를 원칙으로 함

❍ 비정규인력이 연구책임자로 참여할 경우, 해당 연구개발기관에서의 임용 계약기간은 반드시 총 연구기간보다 길어야 하며, 해당 연구개발기관의 임면권자가 발행한 ‘임용확약서류’를 반드시 제출하여야 함

❍ 연구책임자 자격에 연구개발과제 수행기간 중 (정년)퇴직, 이직 등이 예상되어 연구책임자의 자격요건이 상실될 가능성이 있는 경우, 연구개발과제 신청 시 주관/공동 연구개발기관 명의로 퇴직 이후 고용유지 확약서를 제출해야 함

◾ 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우 과제선정에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

3) 과제구성 요건

❍ 제안요청서(RFP)를 참고하여 연구개발과제를 구성할 수 있으며, 단독과제가 아닌 경우 각각의 연구개발과제에 대해 총괄 역할을 수행하는 주관연구개발기관(총괄주관연구개발기관)의 연구책임자는 반드시 제1주관 연구책임자를 겸해야 함(연구개발계획서는 총괄주관연구개발기관에서 대표로 작성)

❍ 하나의 연구개발과제 내에 동일 연구개발기관이 중복하여 주관·공동·위탁으로 참여할 수 없으며, 위탁과제는 주관연구개발과제만 구성할 수 있음

4) 참여연구원 자격

❍ 연구자는 연구개발계획서 접수시 연구윤리동의서를 IRIS 시스템상 접수하나, 외국국적 연구자의 경우 IRIS 시스템상 별도 검증하지 않기에, 연구윤리 확보의 책임 주체인 연구자와 연구개발기관에서 외국국적 연구자 및 연구책임자의 별도 연구윤리동의서 접수필요함

5) 신청 제한

❍ 신청 마감일 전날까지 「국가연구개발혁신법」제32조의 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조에 따른 동시 수행 연구개발 과제 수 제한 기준에 저촉되는 연구자

- 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수를 최대 3개로 제한함

- 다만, 동 시행령 제3항 각 호의 어느 하나에 해당하는 연구개발과제는 포함하지 아니함

❍ 연구책임자로 한미암공동연구사업 연구개발과제를 이미 수행 중인 연구자

- 다만, 수행 중인 과제가 신청 마감일로부터 6개월 이내에 종료되는 경우 또는 정책연구과제 연구책임자는 예외로 함

- 기반 연구의 경우 필요시 사전 검토 및 복지부 승인을 통해 진행

❍ 연구책임자로 국립암센터 소속인 연구자

- 주관·공동·위탁 연구개발기관의 연구책임자로 국립암센터 소속 연구책임자 지정불가

❍ 보건복지부 및 타 부처 지원으로 연구내용 및 연구방법이 신청과제와 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우

※ 모든 신청과제는 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr) 및 범부처통합연구지원시스템 (www.iris.go.kr)을 통해 참여제한 및 중복 여부를 확인하며, 필요시 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있음

□ 신청방법

1) 전산입력 및 연구개발계획서 제출

❍ 공고 및 접수처

- 범부처통합연구지원시스템 IRIS(www.iris.go.kr)

❍ 신청절차

- 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 업로드 후 주관연구기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자 전환 동의 및 정보 등록·갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인·승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구책임자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에게 주관연구기관 승인 가능여부를 반드시 확인

※ 세부내용은 [별첨] 연구개발과제 접수 전 필수 이행사항(KISTEP IRIS운영단), IRIS 회원가입(연구자 전환) 및 연구자정보 등록 매뉴얼 참조

▸ IRIS를 통한 과제신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

□ (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자 전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

□ (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸ IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 사용문의 게시판 활용

2) 연구개발비 산정 기준

❍ 신청 프로그램의 지원 규모를 고려하여 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」(2024.2.29. 개정)에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정함

❍ 간접비는 「국가연구개발사업 연구개발비 사용기준」 제114조(간접비고시비율 산출)에 따라 산출하며, 총연구개발비에 포함됨

3) 연구개발비 산정 시 유의사항

❍ 국제공동연구개발비와 외부전문기술활용비의 합계가 직접비의 40%를 초과할수 없으며, 증액 시 전문기관의 사전 승인 필요함

* 국제공동연구개발비를 계상·집행 하기 위하여 해외기관의 역할, 국제공동연구개발비를 통한 결과물 및 종료일 등 국제공동연구개발비 사용에 관한 국내 연구개발기관과 해외기관 간 계약서 작성 필요

❍ 위탁정산수수료와 관련한 사항(수수료율 등)은 최종 선정 시 안내함

4) 연구개발비 계획서 분량 및 기한

❍ 분량 제한은 주관연구개발기관(공동 및 위탁연구개발기관 분량 포함) 기준으로 연구내용 중심 50페이지 이내(PART2)로 적용하며, 연구개발계획서 서식 내 항목별 분량 제한사항도 필수 준수 요망

- 전산입력(접수) 시작일 및 마감일 제외 24시간 신청 가능

- 주관연구개발기관의 기관승인을 완료하여야 접수가 완료되며, 기한 내 기관 미승인시에 접수대상에서 제외됨

- 과제신청 마감시간 임박 시(마감 2일전부터) 전산 접속 폭주로 인하여 시스템이 느려지거나 접속이 어려울 수 있으니, 마감시간으로부터 충분한 여유시간을 갖고 신청 요망

□ 유의사항

1) 예상 연구개발성과에 대한 계량적 명시

❍ 연구개발계획서의 제출 시 단계별 연구개발기간 종료시점, 총 연구개발기간 종료시점까지 예상되는 구체적인 연구개발성과(논문게재, 특허 출원 및 등록, 사업화 등)를 양식에 따라 계량적으로 명시하여야 함

❍ 연구개발과제 신청 시 제시한 성과지표에 대한 목표치를 달성하지 못하는 경우 연구개발비 환수 및 참여제한 등의 제재조치를 받을 수 있으므로 반드시 달성 가능한 목표치를 제시하여야 함

2) 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관유형	연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율 (그 외 기관의 경우 적용 제외)
	정부지원연구개발비	기관부담연구개발비 (그 외 기관 지원 포함)
비영리기관	100% 이하	-	-
중소기업	75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업	70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업·대기업	50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리·영리기관 공통 적용)	가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설·장비비 다. 기술도입비·연구재료비
[eqn: 기관부담``연구개발비`비율= {기관부담`연구개발비} over {(해당``연구개발기관)정부지원`연구개발비+기관부담`연구개발비} TIMES 100]

※ 세부내용은「국가연구개발혁신법 시행령」제19조 및 별표1 참조

❍ 기관부담연구개발비 중 현금은 연차별 연구개발기간이 종료되기 3개월 전까지 납부하여야 함

3) 연구시설‧장비 도입을 위한 예산 심의 요청

❍ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우 연구개발계획서 제출 시‘연구장비예산심의요청서’을 작성・첨부하여야 함

❍ 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의하고 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의함

❍ 자세한 사항은「국가연구개발 시설·장비의 관리 등에 관한 표준지침」참조

4) 생명윤리법에 따른 IRB 심의

❍ 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 연구자는 해당 연도 협약체결일 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

❍ 각 소속기관(대학 등)에서 IRB에 관련 사항 확인해야 함

- IRB 심의결과 제출·관리 등은 연구자와 주관연구기관(IRB 포함)에서 담당

❍ 소속기관 IRB 이용이 어려운 경우 국가생명윤리정책연구원의 공용IRB에 확인

※ 관련 유관기관 홈페이지 및 연락처

ㆍ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣의 문의사항이나 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용은 국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회(http://irb.or.kr, irb@nibp.kr)로 문의

5) 임상연구정보 CRIS 등록

❍ 등록대상 : 사람을 대상으로 하는 연구로서 대상자를 직접 관찰하는 코호트 등의 관찰연구 및 중재연구(임상시험) 등 모든 종류의 임상연구

❍ 한미암공동연구사업 임상연구 성과정보의 내실화 및 국내 임상연구정보를 공유하기 위하여 질병관리청 국립보건연구원에 구축된 임상연구정보서비스(CRIS, http://cris.nih.go.kr)에 지원과제와 관련된 임상시험을 포함한 임상연구 정보를 등록하여야 함

※ 질병관리청 국립보건연구원 (CRIS) 등록문의 : 043-249-3085

❍ 성과보고시 임상연구 성과는 CRIS 등록 승인번호를 기재하여야 함

ㆍ임상연구정보서비스(CRIS, Clinical Research Information Service)는 국내에서 진행되는 임상시험을 포함한 임상연구에 대한 온라인 등록시스템으로서 질병관리청 국립보건연구원에서 구축, 운영하고 있음

ㆍ2010년 5월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 국가대표등록시스템(Primary Registry)으로 가입함에 따라, CRIS등록으로 국내뿐만 아니라 국제적으로 본인의 연구정보를 공개할 수 있으며 국제학술지에서 요구하는 등록조건을 충족시킬 수 있음

※ 정보등록 시 유의사항

ㆍ등록시점: 첫 피험자 모집 전에 사전 등록을 원칙으로 하고 있으나 진행 중이거나 종결된 임상시험 및 임상연구도 등록이 가능

ㆍ등록권한: 회원가입 후, 등록권한 신청 및 승인절차를 거쳐 등록 가능

ㆍ임상연구정보 갱신: 임상연구를 등록한 사용자는 등록된 연구의 종료 시점까지 매 6개월마다 연구정보를 갱신하여야 함

6) 연구개발정보의 등록 및 연구개발결과의 평가·보고·공개

❍ ｢연구성과 관리·유통 전담기관 지정 고시｣ 관련법령에 근거하여 연구개발성과관리･유통전담기관이 별도로 정한 절차에 따라 연구개발성과를 연구개발성과관리･유통전담기관에 등록･기탁해야 함

❍ 각 연구성과물이 발생할 때에는, 아래의 해당 연구성과 관리‧유통 전담기관의 담당 부서와 사전확인 후, 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁하여야 함

※ 다만, 논문, 특허, 보고서원문의 경우 연구성과 관리·유통 전담기관에 직접 등록하지 않고 연구자가 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 등록

<연구개발성과의 등록·기탁 대상 및 범위>

구분	대상	범위
1. 등록	가. 논문	국내외 학술단체에서 발간하는 학술(대회)지에 수록된 학술논문(전자원문을 포함한다)
	나. 특허	국내외에 출원 또는 등록된 특허정보
	다. 보고서원문	연구개발 연차보고서, 단계보고서 및 최종보고서의 원문
	라. 연구시설ㆍ장비	국가연구개발사업을 통하여 취득한 3천만원 이상(부가가치세 및 부대비용을 포함한다)의 연구시설ㆍ장비 또는 공동활용이 가능한 모든 연구시설ㆍ장비
	마. 기술요약정보	연차보고, 단계보고 및 최종보고가 완료된 연구개발성과의 기술을 요약한 정보
	바. 생명자원 중 생명정보	서열ㆍ발현정보 등 유전체정보, 서열ㆍ구조ㆍ상호작용 등 단백체정보, 유전자(DNA)칩ㆍ단백질칩 등 발현체정보 및 그 밖의 생명정보
	사. 소프트웨어	창작된 소프트웨어 및 등록에 필요한 관련 정보
	아. 표준	「국가표준기본법」 제3조에 따른 국가표준, 국제표준으로 채택된 공식 표준정보[소관 기술위원회를 포함한 공식 국제표준화기구(ISO, IEC, ITU)가 공인한 단체 또는 사실표준화기구에서 채택한 표준정보를 포함한다]
2. 기탁	가. 생명자원 중 생물자원	세균, 곰팡이, 바이러스 등 미생물자원, 인간 또는 동물의 세포ㆍ수정란 등 동물자원, 식물세포ㆍ종자 등 식물자원, DNA, RNA, 플라스미드 등 유전체자원 및 그 밖의 생물자원
	나. 화합물	합성 또는 천연물에서 추출한 유기화합물 및 관련 정보
	다. 신품종	생물자원 중 국내외에 출원 또는 등록된 농업용 신품종 및 관련 정보

※ 국가연구개발혁신법 시행령 제33조제4항 [별표4]

7) 국제공동연구 수행 기준

❍ 기타 국외기관간의 공동연구에 관한 사항은 정부의 ‘국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼’에서 제시하는 지침 및 기준을 적용함

* 협약, 국제공동연구개발비 등 연구비 사용 기준, 연구개발성과 배분 등

Ⅳ		평가 및 관리

□ 선정평가

1) 개 요

❍ 연구개발과제의 창의성, 학술·기술·사회·경제·지역적 파급효과, 수행 계획의 충실성, 연구자 또는 소속기관·단체의 연구개발 역량, 연구개발성과의 활용성 등을 평가하여 연구개발과제와 이를 수행하는 연구개발기관을 선정

2) 평가 및 선정절차

사전검토 (전문기관)			과제구성요건, 연구개발기관 및 연구책임자 자격, 참여제한, 기관부담연구개발비, 중복성, 첨부서류 등 검토 - 사전검토 후 평가대상과제 확정
선정평가 (연구개발과제 평가단)			선정평가는 발표평가를 원칙으로 하며, 발표평가 대상과제 선별을 위한 서면평가를 실시할 수 있음 - 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음 (재공고) 신청과제 수가 선정예정 과제 수 이하(1:1)일 경우 1회에 한하여 10일이상 재공고 실시 가능. 선정평가 결과 선정과제가 없을 경우 재공고 기간을 30일보다 단축하여 진행할 수 있음 발표평가 대상과제는 선정 예정 과제 수의 2~3배수 이하로 정함 - 선정 예정 과제수의 3배수 이상일 시 서면평가 실시 신청서 내용 중심으로 연구자 발표 후 질의응답 후 평가위원장이 종합평가의견을 작성함 - 검토 내용: RFP 부합성, NTIS 검색 결과에 따른 중복성, 연구개발내용, 총 연구기간, 신청연구비, 연구시설장비비 등의 적정성 등 평가결과 평균 70점(100점 만점) 미만은 순위와 상관없이 탈락 필요시 발표평가 통과과제를 대상으로 현장평가를 실시할 수 있음 시행예정인 혁신법 평가기준이 달리 적용될 수 있음
평가결과 정리 (전문기관)			기 수행과제의 최종평가 결과 등에 대한 가·감점 반영 프로그램이나 주제별 선정과제수 기준으로 종합점수 순 정리 연구비 지원규모는 과제평가단 검토의견과 지원예산 규모 등을 고려하여 산정: 필요시 유사과제 간 병합 등 고려
종합심의 (전문위원회)			전문위원회는 평가절차 및 결과의 타당성, 지원액 등 심의
선정과제 확정 (보건복지부)				선정 공고 (이의신청 접수)				최종선정 통보 및 연구개시
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3) 평가항목

평가항목	주요 내용	배점
연구의 부합성	·연구제안서(RFP)와의 부합성	20점
연구목표의 타당성	·연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등 ※ 국제공동연구의 적절성	20점
연구계획의 우수성	·연구착수를 위한 사전 준비 여부 ※ 미국 측 연구기관(연구진)과의 사전 협력기반 구축 정도	10점
	·목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성 ※ 공동연구 수행기관(연구진) 간 역할분담의 적정성	10점
연구기간, 연구개발비 등의 적정성	·연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구개발 역량	20점
기대효과 등	·연구결과 활용 및 기대효과	20점
합계		100점

4) 평가방법

❍ 주관연구책임자의 발표평가를 원칙으로 함

- 연구개발과제가 선정예정과제수의 3배수 이상으로 접수 되거나 발표평가에 앞서 선별 또는 검토가 필요한 경우 서면평가를 실시할 수 있으며, 이때 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음

※ 서면평가를 실시할 경우 최종선정 예정과제수가 1개일 경우 3배수로, 2개 이상일 경우 2배수 이하로 발표평가 대상과제수를 정함

5) 가·감점 부여

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」 및 「국가연구개발 과제평가 표준지침」에   따른 기준을 참고하되, RFP에 명시된 가·감점 사항 준용

※ 참고기준:「보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정」 별표1에 따름. 단, RFP에 명시된 경우 필수 적용함

6) 평가점수 산정

❍ 최고점과 최저점을 제외한 평가점수를 산술평균(소수점 둘째 자리 이하 절사)하여 과제의 종합평가점수 및 연구개발비 조정 등에 관한 의견을 제시함

※ 다만, 평가위원이 5인 이하인 경우 최고·최저점을 제외하지 않음

❍ 동점자가 발생하였을 경우, 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」 내 ‘동점자 처리기준’을 준용함

7) 이의 신청 및 중복성 처리 기준

❍ 이의신청 및 중복성이 제기된 과제는「보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인」에 따라 처리

❍ (이의신청) 평가결과(의견) 중 평가자의 결정적 오류가 발견되어 재검토가 필요한 경우 등 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣의 이의신청 범위에 해당하는 경우에만 이의신청이 가능하며*, 접수된 이의신청에 대해 전문기관에서 우선 조사·검토하고, 타당성이 인정되는 경우에 한하여 전문위원회 심의를 실시함

※ 다만, 평가위원 선정, 연구개발비 결정, 평가규정 절차, 평가방식 (상대·절대·혼합·서면· 발표(토론)·블라인드, 평가단계 등)에 대해서는 이의신청 불가

❍ (중복성) NTIS 검토결과, 주관연구책임자의 소명자료, 과제평가단 및 외부전문가 검토의견 등을 참고하여 전문위원회에서 최종 심의함

※ 연구자는 NTIS를 통해 신청하고자 하는 연구계획과 기 지원된 국가연구개발과제(타부처 포함)와의 유사성을 과제 신청 전에 반드시 확인 요망(유사과제 검색 : www.ntis.go.kr 로그인→과제참여→유사과제→유사성 검토)

□ 향후 연구사업 관리

※ 한미암공동연구사업은 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣에 따라 운영

1) 연차·단계·최종보고서 제출

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연차보고서·단계보고서 및 최종보고서를 다음의 날까지 전문기관의 장에게 제출함

- 연차보고서: 연도별 연구개발기간 종료일

- 단계보고서: 연구개발과제의 각 단계가 끝난 날*

* 단계평가 이후 단계보고서가 수정ˑ보완되는 날짜를 뜻하며, 단계평가를 위해 전문기관이 별도로 정한 날까지 단계보고서를 제출해야 함

- 최종보고서: 연구개발과제 협약 종료일 후 60일

2) 단계평가

❍ 단계평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여함

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 연구개발과제 중단 및 제재 조치가 있을 수 있음

※ 평가 등급에 따라 연구개발비 조정 등의 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 한미암공동연구사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정함

❍ 전문기관은 필요시 단계평가 이후 그 결과에 따라 소명자료 등 추가 보고를 요청할 수 있음. 이 경우 연구개발기관 및 연구책임자는 이에 적극 협조하여야 함

※ 단계평가 기준점수는 한미암공동연구사업의 평가표에 각 과제별 제안요청서에 제시된 특기사항의 내용을 감안하여 정함

[참고] 단계평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	·당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	·연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	·연구개발 성과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	25	〃
다음단계 진입여부	·향후 연구 수행 계획이 구체적이고 실현가능한가?	20	〃
	·연구 성과의 예상되는 파급효과 및 활용계획은 적절한가?	10	〃
합계		100

3) 최종평가

❍ 최종평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여함

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 제재 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 한미암공동연구사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정함

❍ 최종보고서 공개/비공개 여부는 전문위원회 심의 결과에 따라 결정함

[참고] 최종평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	·당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	·연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	·연구개발 결과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	20	〃
	·연구 성과의 예상되는 파급효과는 어느 정도인가?	20	〃
결과활용 및 확산 우수성	·향후 연구 결과를 관리하고 활용할 계획이 구체적이고 실현가능한가?	15	〃
합계		100

4) 특별평가

❍ 「국가연구개발혁신법」제15조에 해당하는 사유가 발생한 경우 특별평가를 거쳐 연구개발과제의 연구개발목표, 연구책임자 등을 변경하거나 해당 연구개발과제를 중단할 수 있음

□ 연구비 사용실적보고서 제출

❍ 연구개발기관의 장은 각 단계가 종료된 날부터 3개월 이내에 각 주관/공동/위탁과제별 연구비 사용실적보고서 및 집행증빙서류 사본을 정산 시스템에 업로드하여 전문기관의 장이 지정한 위탁정산기관에 제출하여야 함

❍ 연구개발기관의 장은 연도별 연구개발기간 종료 후 1개월 이내에 연구개발비 사용내역을 통합정보시스템 등을 통해 보고해야 함

❍ 연구개발기관의 장은 전문기관으로부터 정산결과를 통보를 받은 날부터 1개월 이내에 각 연구과제별 집행잔액, 미사용 발생이자 및 연구비 기준 외 집행액 등 정산잔액을 전문기관이 지정한 기한 내에 지정된 계좌로 입금하여야 함

❍ 기타 연구개발비 사용실적보고서 제출에 관한 사항은 「국가연구개발혁신법」 및  동법 시행령, 시행규칙 , 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」에 따름

□ 연구성과 및 보안관리

1) 연구개발성과의 소유·관리

❍ 연구개발성과는 해당 연구개발과제를 수행한 연구개발기관이 해당 연구자로부터 연구개발성과에 대한 권리를 승계하여 소유하는 것을 원칙으로 함

❍ 연구개발성과의 유형, 연구개발과제에의 참여 유형과 비중에 따라 연구개발성과를 연구자가 소유하거나 여러 연구개발기관이 공동으로 소유할 수 있음

- 여러 연구개발기관이 각자 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 연구개발기관이 해당 연구개발성과를 소유함

- 여러 연구개발기관이 공동으로 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 기여도를 기준으로 소유비율을 정하되, 연구개발기관 간의 협의에 따라 연구개발성과의 소유비율 및 연구개발성과 실시 등에 관한 사항을 정한 경우에는 그 협의에 따름

- 위탁연구개발기관이 연구개발성과를 창출한 경우, 주관연구개발기관이 소유함

- 미국 기관과의 공동연구에 대한 연구개발성과의 소유·관리에 관한 사항은 ‘한-미 국제공동연구 계약서 작성 안내서(특허청)’를 참고하여 기관간 국제협약서를 작성함

2) 연구개발성과 활용 현황 보고

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연구개발기간이 종료된 이후 전문기관이 요청하는 경우 연구개발성과의 활용에 대한 보고서를 전문기관에 제출하여야 함

❍ 전문기관의 장은 「국가연구개발혁신법」제17조제5항에 따라, 연구개발성과 관리를 위하여 연구종료 후 최장 5년간 추적조사를 실시할 수 있으며, 연구책임자 및 연구개발기관은 이에 성실히 응하여야 함

3) 연구개발성과의 과제정보 명기 및 성과정보 등록

❍ 연구책임자는 해당 연구성과의 홍보를 위한 자체적인 노력을 기울여야 하고, 홍보 시 한미암공동연구사업의 지원 사실을 명기하여야 하며, 전문기관과 필히 사전 협의하여야 함

❍ 특히 연구결과를 국내외 전문학술지에 게재하거나 특허출원(등록)할 경우 반드시 다음과 같이 표기하여야 함

<논문>

- 국문: 본 연구는 보건복지부의 재원으로 국립암센터 한미암공동연구사업 지원으로
이루어진 것임(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: RS-2024-00331818)

- 영문: This study was supported by the Korea-US Collaborative Cancer R&D Program funded by the Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea.
(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: RS-2024-00331818)

<특허>

- 관련법규*에 따라 지식재산권을 국내에 출원 또는 등록할 경우, 해당 발명을 지원한 국가연구개발사업의 과제정보**를 기입

* 관련법규 : 특허법 시행규칙 제21조(특허출원서 등) 별지 제14호 서식의 특허출원서

** 과제정보 기재항목 : 이 발명을 지원한 국가연구개발사업, 과제고유번호, 과제번호, 부처명, 과제관리(전문)기관명, 연구사업명, 연구과제명, 과제수행기관명, 연구기간

※ 연구개발성과는 지원과제와 관련된 것으로, 보건복지부 한미암공동연구사업 지원과제임을 명기한 경우만 인정함

❍ 연구종료 전·후 연구책임자는 발생한 연구개발과제의 성과(논문게재, 특허 출원·등록 및 기술이전 내역)가 누락되지 않도록 과제관리시스템(www.iris.go.kr)에 수시 입력함

4) 연구개발과제 보안관리

❍ 연구개발기관의 장은 「보건복지부 소관 연구개발사업 보안관리규칙」에 의거 연구기관 보안관리심의회를 구성‧운영하고, 연구보안심의회를 거쳐 국가연구개발사업 관련 자체 보안관리규정을 마련하여 시행하여야 하며 보안사고 발생 시 처리 및 위반 시 조치하여야 함

❍ 보안관리 조치 및 보고의무를 정당한 사유 없이 이행하지 않는 경우 국가연구개발사업의 선정 또는 평가 등에서 불리한 조치를 받을 수 있음

❍ 연구개발기관과 연구자는 연구개발과제 수행이 종료된 때는 해당 연구개발과제의 최종보고서 및 연구개발성과에 관한 정보를 공개하여야 함. 다만, 연구개발과제가 보안과제로 분류되거나 「국가연구개발혁신법」 및 동법 시행령으로 정하는 바에 따라 중앙행정기관의 장의 승인을 받은 경우에는 공개하지 아니할 수 있음

□ 기술료 제도 안내

❍ 기술료 징수 및 전문기관 보고사항

- 연구개발성과소유기관은 연구개발성과를 실시하려는 자와 실시권의 내용 및 범위, 기술료 및 기술료 납부방법 등에 관한 계약을 체결하고 해당 연구개발성과의 실시를 허락할 수 있으며, 이 경우 연구개발성과소유기관은 기술료를 징수하여야 함

- 연구개발성과소유기관은 기술실시계약을 체결하고 기술료를 징수하는 경우 기술료 징수 결과 보고서를 제출하여야 함

❍ 정부납부기술료 납부 대상 및 기준

- 중소기업, 중견기업, 공기업 등의 기업이 기술료를 징수하거나 소유하고 있는 연구개발성과를 직접 실시하는 경우에는 기술료의 일부 또는 연구개발성과로 인한 수익의 일부를 납부하여야 함

분류		부과기준		기술료율	기술료 납부 상한
제3자실시	중소기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		20%	정부지원연구개발비의 40% 이하
직접 실시	중소기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	20%	정부지원연구개발비의 40% 이하

- 「국가연구개발혁신법」제18조제2항에 따라 기술료를 징수하거나 연구개발성과로 인한 수익이 발생한 경우, 기술료 등 납부의무기관은 기술료를 처음 징수한 날 또는 R&D성과매출액이 처음 발생한 날이 속한 해의 다음 해부터 5년이 되는 날 또는 과제가 종료된 날부터 7년이 되는 날 중 먼저 도래하는 날까지 납부

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타

1) 협약변경

❍ 연구책임자 변경은 원칙적으로 불허함

- 다만, 연구책임자의 사망, 이민, 퇴직 등의 불가피한 상황이 발생한 경우에 한해 변경 요청이 가능하며, 전문기관의 사전승인을 득하여야 함

※ 주관뿐만 아니라 공동연구개발기관 책임자, 위탁연구개발기관 책임자의 변경도 해당

❍ 연구개발기관 변경은 원칙적으로 불허함

- 단, 연구수행을 위해 필요한 경우 제한적으로 전문기관에 승인요청 가능

❍ 기타 협약변경 절차 및 세부기준에 대해서는 「국가연구개발혁신법」 및 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」에 따름

2) 기타

❍ 국립암센터 내부 연구자들과의 상호보완적인 협력방안을 모색하기 위하여 선정과제 연구책임자에게 국립암센터 내부 연구자들을 상대로 과제 설명회 등을 요청할 수 있으며, 연구책임자는 이에 응해야 함

※ 반대로 연구책임자가 국립암센터에 국립암센터 내부연구자와의 정보교류를 위한 설명회 등을 요청할 경우 적극 지원할 예정임

※ 본 공고에 기술되어 있지 않은 기타 연구사업의 운영은 「국가연구개발혁신법」,「보건의료기술연구개발사업 운영ˑ관리규정」,「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」, 「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」 및 관련 규정에 따라 추진함

문의처

❍ 암정복추진기획단사무국

구분	TEL	e-mail
사업 공고	031-920-1083 031-920-1084	12885@ncc.re.kr chj@ncc.re.kr
평가, 과제관리, 협약변경	031-920-1083	12885@ncc.re.kr
연구개발비	031-920-1082	csh@ncc.re.kr
연구성과	031-920-1084	chj@ncc.re.kr
시스템 문의	031-920-1081	hjk@ncc.re.kr

❍ 홈페이지: https://ncc.ncc.re.kr, https://www.iris.go.kr

붙임. 제안요청서(RFP)

1

2025년도 한미암공동연구사업 신규과제 제안요청서

프로그램명

단백유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측(정밀의료) AI 연구

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

품목지정형

정부납부기술료

납부 대상여부

○

적용대상

가점

해당사항 없음

연구데이터 관리계획 제출대상 여부

○

지원규모 및 기간

지원분야	지원기간	연구비 (연간)	협약형태	선정예정 과제 수
임상 암 단백유전체 분석센터 운영	2025. 4.. ~ 2028. 12. 31. (4년 이내, 2단계 (2+2년))	최대 300백만원 이내	다년도	2과제

※ 연구기간 및 연구비는 전문위원회 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동될 수 있음

※ 분야별 선정과제수 및 금액은 평가 및 심의결과에 따라 조정될 수 있음

▶ 지원목적

○ 한미 공동연구를 통해 항암치료 효과가 월등한 단백유전체 기반 표적-면역치료제 사용 정밀의료 도입

○ 미량의 생검 검체를 대상 전장형단백체 및 인산화단백체 분석 데이터 생산

▶ 지원분야 및 연구내용

지원분야	연구주제
임상 암 단백유전체 분석센터 운영	1) 전장유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측(정밀의료)
	2) 인산화 단백체-유전체 통합 생물정보분석을 통한 항암내성 발생 예측 모델

○ 각 지원분야별 세부 RFP 내용은 [붙임]에서 확인

▶ 신청자격 요건

○ 주관연구기관은 국내 산·학·연·병 가능

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 성과목표

○ 논문을 포함한 성과실적 누적점수 달성

※ 총 연구비 규모에 따라, 달성해야 하는 누적점수는 아래와 같음

5억원 미만	5억원이상~10억원 미만	10억원 이상~20억원 미만	20억원 이상~40억원 미만	40억원 이상
2점	3점	4점	6점	12점

* 성과실적 계산 기준은 특기사항란 참조

** 한미암공동연구사업을 사사한 논문만 인정함

*** 위 성과목표(성과실적 누적점수 달성)는 최소 달성 목표이며, 이외 추가 성과 제안 가능

○ 단계별 요구성과

- 1단계 및 2단계별 목표 성과 제시 必

▶ 특기사항

○ 연구계획서 작성 시 주의사항

- 동 과제는 「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」에 따른 “일반형” 과제로 동 지침을 준수하여 수행되어야 함

* ‘공동기관형’ ‘별도 과제형’ 연구는 타 연구사업으로 지원

- 미국과의 협력방법*과 사전 협의 여부 등 기재 필수

* 연구계획서 공동작성 등 공동연구, 물질/정보 및 전문지식 교류, 연구자 상호 방문 등 인력 교류, 세미나 공동 개최, 기술자문 등

※ (공동연구에 관한 작성내용 예시) 미국 공동 연구자와의 상호 연구활동에 대한 기여 부분, 공동 연구역할 분담 계획, 연구성과 분배 방안 등에 대해 합의한 내용 등 제시

- 기존 국제협력(교류협력, 공동연구 등) R&D를 수행한 경우, 본 사업과의 성과 연계 확대 방안 제시

○ 연구수행시 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’준수함

○ 본 과제의 특성을 고려, 간접비는 간접비 비율을 5%로 계상하도록 함

○ 연구개발계획서 내 TRL(기술성숙도) 작성(착수시점 기준, 종료시점 목표)

○ 연구 데이터의 질 관리 체계 구축

- 수집된 모든 연구 데이터는 사업종료 후 국가암데이터센터를 통해 공개되는 것을 원칙으로 하며, 이를 위해 사전에 개인정보보호 및 개인정보 제공에 관한 동의서를 구독하여야 함

[제출자료]

- 수집된 자료(Raw data) 등

- 오믹스 데이터(수집시) 및 의료영상 데이터 포함

- 연구정보의 제3자 제공 및 2차 연구 이용에 대한 동의서

*세부사항 문의: 국가암데이터센터 데이터구축팀(☎ 031-920-1890)

○ 연구과제 수행 시 진행되는 내용은 보건복지부, 국립암센터와 정기적으로 협의함

○ 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우, 중단조치를 취할 수 있음

○ 예비 선정 과제는 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정을 할 수 있음

<성과실적 계산 기준>

구분	성과	점수		구분	성과	점수
논문	SCI(E) 상위 10% 이상 또는 IF 10점 이상	2점		사업화	효능/안전성 평가 완료	3점
	그 외 SCI(E)	1점
특허	국내외 출원	0.5점			기술 이전	3점
	국내 등록	2점			상위단계 IND 승인 (임상시험 연구에 해당)	4점
	국외등록	3점
교류	국제 공동세미나 등 개최	1점			규제당국 품목허가	5점
	인력 교류	1점

- (논문) 연구책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1저자)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료시까지 1편 이상의 논문 발표(accept)

- 최소 1건 이상의 논문 성과는 미국 측 참여연구자가 저자로 참여하여야 함

- Review(종설) 논문은 성과로 인정하지 않음

- IF ≥ 20 논문의 경우, IF 점수를 고려하여 논문 편수로 인정 (예: IF 30점 논문은 IF ≥ 10 논문 3편으로 인정)

- 인력교류 결과는 결과보고서에 반영

- 국제 공동 세미나/컨퍼런스 개최 성과 인정은 1회로 제한

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가 내용	배점
연구의 부합성	·연구제안서(RFP)와의 부합성	20점
연구목표의 타당성	·연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등 ※ 국제공동연구의 적절성	20점
연구계획의 우수성	·연구착수를 위한 사전 준비 여부 ※ 미국 측 연구기관(연구진)과의 사전 협력기반 구축 정도	10점
	·목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성 ※ 공동연구 수행기관(연구진) 간 역할분담의 적정성	10점
연구기간, 연구개발비 등의 적정성	·연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구개발 역량	20점
기대효과 등	·연구결과 활용 및 기대효과	20점

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음

붙임		연구주제별 세부 연구개발 내용

연구주제	1-1. 전장유전체 데이터 기반 항암치료효과 예측(정밀의료)
연구비 규모	연간 최대 300백만원 이내	지원기간	2025. 4. ~ 2028. 12. 31. (4년 이내, 2단계(2+2년))
사업계획상의 실천과제
○ 한미암 공동연구를 통해 항암치료 효과가 월등한 단백유전체 기반 표적-면역치료제 사용 정밀의료 도입 ○ 미량의 생검 검체를 대상 전장형단백체 및 인산화단백체 분석 데이터 생산
최종목표
○ 미량의 생검 검체를 대상으로 전장유전체 분석 데이터를 생산하여 바구니형 표적-면역치료제 임상시험을 지원하고 항암치료효과를 예측하는 전장유전체모델을 생성
주요 연구개발 내용
○ 세부분야 2 과제(단백유전체 기반 바구니형 표적치료제 임상시험을 위한 자원공유 및 임상연구 네트워크 운영)의 의료기관에서 수집·전처리된, 매년 700 건 내외의 치료 전 침생검 등의 동결생검조직 및 혈액에서 분리된 게놈DNA에 대해 전장유전체 분석을 수행하여, 그 결과를 표적-면역치료제 선택에 활용될 수 있도록 임상시험기관에 제공하고, 바구니형 표적-면역치료제 임상시험을 지원하고 항암치료효과를 예측하는 전장유전체모델을 생성 * 양질의 전장유전체분석데이터를 획득할 수 있는 임상전략, 그리고 바구니형임상시험약제의 임상적 효능을 예측하기 위해 표적유전체분석이나 엑솜데이터가 아닌 전장유전체분석데이터을 활용함으로써 기대되는 장점과 분석법들을 제시하는 한편, 동일조직의 전장유전체분석데이터를 인산화단백체데이터와의 통합분석에 활용하는 구체적인 전략을 서술해야 함 [참고] 단백유전제 데이터 세부과제별 CYCLE(세부분야 1~4과제)
특기사항
○ 연구내용에 대해 미국 연구자와의 협력 방안 제시 필수 ○ 목표달성에 따른 조기 종료시 특별평가에 따른 패널티를 부과하지 않으며, 후속연구시 평가결과에 따라 가점 부여

연구주제	1-2. 인산화 단백체-유전체 통합 생물정보분석을 통한 항암내성 발생 예측 모델
연구비 규모	연간 최대 300백만원 이내	지원기간	2025. 4. ~ 2028. 12. 31. (4년 이내, 2단계(2+2년))
사업계획상의 실천과제
○ 한미암 공동연구를 통해 항암치료 효과가 월등한 단백유전체 기반 표적-면역치료제 사용 정밀의료도입 ○ 미량의 생검 검체를 대상 전장형단백체 및 인산화단백체 분석 데이터 생산
최종목표
○ 표적-면역치료제에 대한 일차 및 이차(획득)내성의 분자기전을 미량의 생검 검체로부터 얻어지는 인산화단백체-유전체 통합 생물정보분석을 통해 규명
주요 연구개발 내용
○ 세부분야 2 과제(단백유전체 기반 바구니형 표적치료제 임상시험을 위한 자원공유 및 임상연구 네트워크 운영) 의료기관에서 수집·전처리되는 바구니형 임상시험 환경에서 투여되는 표적-면역치료제, 특히 인산화저해제에 대한 일차 내성의 분자기전을 규명하기 위하여 치료 전 생검검체의 인산화단백체-유전체 데이터를 임상적반응성과 통합하여 생물정보 분석 ○ 표적-면역치료제, 특히 인산화저해제에 대한 이차(획득) 내성시 얻어지는 생검조직 검체의 인산화단백체-유전체 데이터를 치료전 검체와 생물정보 비교분석하여 이차(획득) 내성에 관여하는 역동적인 인산화단백유전체프로파일을 동정 * 인산화저해제로 치료받은 암조직에 대한 고효율인산화단백체 데이터의 생물정보분석의 체계적인 전략이 제시되어야 함 * 국가암데이터센터 등 국내 연구자와의 데이터 공유 계획 및 한미협력과제로서 CPTAC data portal에 기탁하는 계획이 함께 제시되어야 함 [참고] 단백유전제 데이터 세부과제별 CYCLE(세부분야 1~4과제)
특기사항
○ 연구내용에 대해 미국 연구자와의 협력 방안 제시 필수 ○ 목표달성에 따른 조기 종료시 특별평가에 따른 패널티를 부과하지 않으며, 후속연구시 평가결과에 따라 가점 부여

2

2025년도 한미암공동연구사업 신규과제 제안요청서

프로그램명

전주기적 암예방·진단·치료 및 예후관리

기술 개발연구

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

자유공모형

정부납부기술료

납부 대상여부

○

적용대상

가점

해당사항 없음

연구데이터 관리계획 제출대상 여부

-

지원규모 및 기간

구분	지원분야	지원기간	연구비 (연간)	협약형태	선정예정 과제 수
2-1	암 공중보건 연구	2025. 4. ~ 2028. 12. 31. (4년 이내, 2단계(2년+2년))	최대 200백만원 이내	다년도	1과제 내외

※ 연구기간 및 연구비는 전문위원회 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 1차년도(’25년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동될 수 있음

※ 분야별 선정과제수 및 금액은 평가 및 심의결과에 따라 조정될 수 있음

▶ 지원목적

○ 한미 공동연구를 통한 미충족 분야의 암의 예방, 진단, 치료법 개발 연구로 암 난제 해결책 제시

○ 한-미간 양국의 강점 기술을 활용한 공동연구로 국제수준의 암관리의 근거 창출

○ 최첨단 암연구분야 연구 방법과 기술 개발을 위해 ‘캔서문샷 이니셔티브(CMI) 2.0’의 7대 연구주제를 중점으로 한미 암 공동연구 지원

▶ 지원분야 및 연구내용

○ 세부 RFP 내용은 [붙임]에서 확인

▶ 신청자격 요건

○ 한 주제에 여러 연구개발기관이 참여하는 컨소시엄 과제 우대(선정평가시 적용)

○ 주관연구기관은 국내 산·학·연·병 가능

○ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 성과목표

○ 논문을 포함한 성과실적 누적점수 달성

※ 총 연구비 규모에 따라, 달성해야 하는 누적점수는 아래와 같음

5억원 미만	5억원이상~10억원 미만	10억원 이상~20억원 미만	20억원 이상~40억원 미만	40억원 이상
2점	3점	4점	6점	12점

* 성과실적 계산 기준은 특기사항란 참조

** 한미암공동연구사업을 사사한 논문만 인정함

*** 위 성과목표(성과실적 누적점수 달성)는 최소 달성 목표이며, 이외 추가 성과 제안 가능

○ 단계별 요구성과

- 1단계 및 2단계별 목표 성과 제시 必

▶ 특기사항

○ 연구계획서 작성 시 주의사항

- 동 과제는 「국가연구개발사업 국제공동연구 매뉴얼」에 따른 “일반형” 과제로 동 지침을 준수하여 수행되어야 함

* ‘공동기관형’ ‘별도 과제형’ 연구는 타 연구사업으로 지원

- 미국과의 협력방법*과 사전 협의 여부 등 기재 필수

* 연구계획서 공동작성 등 공동연구, 물질/정보 및 전문지식 교류, 연구자 상호 방문 등 인력 교류, 세미나 공동 개최, 기술자문 등

※ (공동연구에 관한 작성내용 예시) 미국 공동 연구자와의 상호 연구활동에 대한 기여 부분, 공동 연구역할 분담 계획, 연구성과 분배 방안 등에 대해 합의한 내용 등 제시

- 기존 국제협력(교류협력, 공동연구 등) R&D를 수행한 경우, 본 사업과의 성과 연계 확대 방안 제시

○ 연구수행시 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’준수함

○ 연구개발 결과는 일반에 공개하는 것을 원칙으로 하며, 임상연구 데이터의 질 관리 체계 구축

- 임상연구 데이터는 검증된 e-CRF를 이용하여 수집되고 관리되어야 함(임상연구에 한함)

- 전향적으로 수집된 모든 연구 데이터는 사업종료 후 국가암데이터센터를 통해 공개되는 것을 원칙으로 하며, 이를 위해 사전에 개인정보보호 및 개인정보 제공에 관한 동의서를 구득하여야 함

[제출자료]

- 수집된 자료(Raw data) 등

- 오믹스 데이터(수집시) 및 의료영상 데이터 포함

- 연구정보의 제3자 제공 및 2차 연구 이용에 대한 동의서

*세부사항 문의: 국가암데이터센터 데이터구축팀(☎ 031-920-1890)

○ 연구개발계획서 내 TRL(기술성숙도) 작성(착수시점 기준, 종료시점 목표)

○ 국립암센터 내부 수행 연구와 상호보완적으로 추진되어야 함(제목, 내용, 목표 유사시 과제 미선정)

○ 연구과제 수행 시 진행되는 내용은 보건복지부, 국립암센터와 정기적으로 협의함

○ 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우, 중단조치를 취할 수 있음

○ 예비 선정 과제는 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정을 할 수 있음

<성과실적 계산 기준>

구분	성과	점수		구분	성과	점수
논문	SCI(E) 상위 10% 이상 또는 IF 10점 이상	2점		사업화	효능/안전성 평가 완료	3점
	그 외 SCI(E)	1점
특허	국내외 출원	0.5점			기술 이전	3점
	국내 등록	2점			상위단계 IND 승인 (임상시험 연구에 해당)	4점
	국외등록	3점
교류	국제 공동세미나 등 개최	1점			규제당국 품목허가	5점
	인력 교류	1점

- (논문) 연구책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1저자)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료시까지 1편 이상의 논문 발표(accept)

- 최소 1건 이상의 논문 성과는 미국 측 참여연구자가 저자로 참여하여야 함

- Review(종설) 논문은 성과로 인정하지 않음

- IF ≥ 20 논문의 경우, IF 점수를 고려하여 논문 편수로 인정 (예: IF 30점 논문은 IF ≥ 10 논문 3편으로 인정)

- 인력교류 결과는 결과보고서에 반영

- 국제 공동 세미나/컨퍼런스 개최 성과 인정은 1회로 제한

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가 내용	배점
연구의 부합성	·연구제안서(RFP)와의 부합성	20점
연구목표의 타당성	·연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등 ※ 국제공동연구의 적절성	20점
연구계획의 우수성	·연구착수를 위한 사전 준비 여부 ※ 미국 측 연구기관(연구진)과의 사전 협력기반 구축 정도	10점
	·목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성 ※ 공동연구 수행기관(연구진) 간 역할분담의 적정성	10점
연구기간, 연구개발비 등의 적정성	·연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구개발 역량	20점
기대효과 등	·연구결과 활용 및 기대효과	20점

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음

붙임		지원분야별 세부 연구개발 내용

지원분야	2-1. 암 공중보건 연구
연구비 규모	연간 최대 200백만원 이내	지원기간	2025. 4. ~ 2028. 12. 31. (4년 이내, 2단계(2+2년))
사업계획상의 실천과제
○ 한-미간 양국의 강점 기술을 활용한 공동연구로 국제수준의 암관리의 근거 창출 ○ 최첨단 암연구분야 연구 방법과 기술 개발을 위해 ‘캔서문샷 이니셔티브(CMI) 2.0’의 7대 연구주제를 중점으로 한미 암 공동연구 지원
최종목표
○ 암 공중보건 분야의 한미암 공동연구 성과를 바탕으로 구체적인 암 예방, 관리의 중재 개발 1건 및 대안의 정책적 적용(1건 이상)
주요 연구개발 내용
○ 암 조기진단, 암예방, 암 불평등 해소, 암환자·생존자 가족 지원, 암환자 경험 공유체계 구축 등 ‘캔서문샷 이니셔티브(CMI) 2.0’의 공중보건 분야의 공동 연구 추진 - 한미 빅데이터 기반의 암 예방·조기진단·생존자 등의 공동 코호트 자료 구축 및 협력 체계 마련 - 연구 주제에 대한 양국의 현황 분석 및 중재(안) 개발 - 암관리사업의 정책 대안 제시 및 적용 방안 마련 (예시) * 빅데이터 기반의 인종간, 나라간 위험요인 분석 및 영향력 추정, 고위험군 예측지표 개발 및 관리전략 제안 * 암검진의 국가간 실태 및 효과에 대한 비교 분석, 의과학적 근거를 바탕으로한 한국의 국가 암검진 제도 개선 방안 제시 및 적용 * 한미의 노인 암환자에 필요한 맞춤형 치료, 돌봄전략 제시 * 양국의 암 생존자 빅데이터 코호트를 활용한 2차암 발생위험 분석, 저감대책 마련 및 중재법 개발 등
특기사항
○ 목표달성에 따른 조기 종료시 특별평가에 따른 패널티를 부과하지 않으며, 후속연구시 평가결과에 따라 가점 부여