2024년 바이오‧의료기술개발사업(뇌과학 선도융합기술개발) 신규과제 사전공고 내역

2024년도 바이오‧의료기술개발사업(뇌과학 선도융합기술개발) 신규과제에 대한 사전공고를 통하여 산·학·연·병 전문가의 다양한 의견을 수렴하여 반영하고자 하오니 관심 있는 분들의 많은 참여 부탁드립니다.

2023. 12. 22.

한국연구재단

□ 뇌과학 선도융합기술개발(’24년 신규 총 74.4억 원 내외/연구주제 12개)

(단위 : 억 원, 개)

연번	PM 분야	연구주제명	’24년예산 (국비)	선정 과제수	공모유형
1	뇌첨단의공학	비침습적 멀티모달 감각·지각 뇌신호 통합 디코딩 활용 기술 개발	5.6	1	분야공모
2		다중 마커 통합 기반 시냅스 병증 조기 진단 기술 개발	5.6	1
3		유해환경 인자에 의한 뇌질환 제어 기술 개발	5.6	1
4		신경독성 단백질 생성/축적/전이 제어를 통한 신규 단백병증 치료제 개발	5.6	1
5		생체나노입자 전달 기술을 이용한 신경 가소성 조절 기술 개발	5.6	1
6		뇌졸중 환자에서 가소성 기반 뇌-기계 인터페이스 시스템 개발	5.6	1
7		신경 가소성 기반 인지기능 향상 기술 개발	6.8	2
8		손상 운동능 복원 뇌-기계 인터페이스 기술 개발	6.8	2
9		뇌 신경계 발달 과정 해독을 통한 뇌질환 극복 기술 개발	6.8	2
10		다중 뇌 신호 통합 분석을 통한 개인 맞춤형 뇌질환 예측 진단 기술 개발	6.8	2
11		뇌 기능 조절 비침습/최소 침습 뇌 심부 자극 기술 개발	6.8	2
12		뇌질환 동물모델 표현형 분석 기술 고도화	6.8	2
합계			74.4	18

※ 신규과제의 연구비 규모 및 과제수는 변동 가능(예산 확보 결과, 기획 결과 반영 등)

※ 담당 PM : 김형규(뇌·첨단의공학)

※ 담당 PM은 기획 당시 PM을 기준으로 명시하며, 담당 PM 및 기획위원은 해당 과제 신청 및 참여가 제한됨

□ 문의처

ㅇ 뇌․첨단의공학단 김승혁(seungkim@nrf.re.kr, 042-869-7755)

ㅇ 뇌․첨단의공학단 최민권(choimk@nrf.re.kr, 042-869-7757)

□ 연구자 의견수렴 일정 안내

ㅇ 연구자 의견수렴 일정

-  2023.12.22.(금) ~ 12.28.(목) 13:00까지 온라인 접수

ㅇ 접수 방법

- 기획마루(https://plan.nrf.re.kr)에 접속하여 로그인 한 후 [제안] 메뉴의 [사전공고 의견수렴]을 선택하여 해당 과제제안요구서 의견 접수

붙임 1. 2024년 뇌과학 선도융합기술개발사업 과제제안요구서 1부

2. 보건의료 R&D 분야 기술성숙도(TRL) 예시 1부.  끝.

붙임1		2024년 뇌과학 선도융합기술개발 과제제안요구서(RFP)

RFP 번호

2024-1-1

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

비침습적 멀티모달 감각·지각 뇌신호 통합 디코딩 활용 기술 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진 배경

□ 추진 배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 감각과 지각을 통해 외부환경과 소통하는 능력은 운동, 의사결정, 학습을 통한 기억 형성과 같은 모든 인지기능의 기반이 됨

ㅇ 복잡한 신경회로로 구성된 뇌에서 처리한 다양한 정보를 기록하는 기술은 뇌와 외부환경의 상호작용을 제어하는 데 필수적임

ㅇ 이러한 기술을 실생활에 적용하기 위해서는 비침습적 측정 방법이어야 하고, 정확성 향상을 위해서는 멀티모달 뇌신호 측정 기술의 최적화가 요구됨

ㅇ 방대한 양의 뇌 신호에서 감각‧지각 정보를 정교하게 추출하기 위해서는 새로운 통합 디코딩 기술 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 비침습적 멀티모달 감각·지각 뇌 신호 통합 디코딩 활용 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 뇌전도(EEG), 기능적근적외선분광법(fNIRS), 기능적초음파(Functional Ultrasound) 등 비침습적 기술 2종 이상을 통합하여 뇌신호 측정 방법을 최적화

ㅇ 비침습적 멀티모달 뇌 신호 측정 데이터를 활용하여 신호처리 기반 통합 디코딩 모델* 개발

* 머신러닝/딥러닝 기술 등 다양한 기법을 활용하여 감각‧지각 정보를 정교하게 디코딩하는 최적화된 모델

ㅇ 정상인의 실생활을 반영한 시나리오 제시로 감각·지각 뇌 신호 통합 디코딩 기술 검증

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-1-2

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

다중 마커 통합 기반 시냅스 병증 조기 진단 기술 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 시냅스 병증이란 시냅스 구조 및 기능 장애에 의해 발생하는 뇌신경 질환(뇌전증, 자폐증, 조현병, 파킨슨병, 말초신경병 등)을 의미함

ㅇ 시냅스 병증은 질환별 맞춤형 진단과 그에 따른 치료가 요구됨. 따라서 정밀한 분류가 어려운 임상증상 대신, 근본적 원인인 시냅스 구조 및 기능 장애에 기반한 진단 기술 개발이 필요함

ㅇ 특히 시냅스 병증의 조기 치료는 그 효과 및 예후의 개선과 높은 상관관계가 있음. 따라서 다중 마커 통합 분석을 활용하여 질환을 조기에 진단할 수 있는 기술을 개발하고 치료 개시 시점을 앞당기는 것이 요구됨

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 다중 마커 통합 기반 시냅스 병증 조기 진단 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 환자의 체액(뇌척수액, 혈액 등) 표지자를 통한 시냅스 병증 조기 진단 기술

- 환자의 체액으로 다양한 오믹스 분석을 하여, 시냅스 병증을 구분 짓는 분자 프로파일을 확립하고 시냅스 병증의 특이적 마커를 발굴

- 발굴된 표지자와 병증 시냅스의 구조 및 기능 변화, 임상증상 간의 상관성을 규명하여 조기 진단 기술 개발

ㅇ 시냅스 또는 신경망 변화 분석 기반 시냅스 병증 조기 탐지 기술

- 전기생리학적 또는 영상학적 분석 등에 기반한 시냅스 병증의 특이적 변화 규명과 이를 통한 조기 탐지 기술 개발

ㅇ 체액 표지자와 뇌신호 변화 등 다중마커 통합 분석

- 도출한 다중 마커로 시냅스 병증의 조기 진단 기술 개발 및 효용성 검증

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-1-3

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

유해환경 인자에 의한 뇌질환 제어 기술 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 유해환경 인자(신경독성 물질, 미세먼지, 미세플라스틱 등)는 인간의 건강을 위협하고 있으며, 특히 지속적으로 노출될 경우 뇌질환 발병률이 증가하고 있음

ㅇ 따라서 유해환경으로 유발되는 뇌질환을 제어할 수 있는 표적 유전자를 발굴하고 신호전달 경로를 제어하는 뇌질환 치료 기술 개발이 요구됨

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 유해환경 인자에 의한 뇌질환 제어 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 유해환경 인자와 뇌세포 독성 및 뇌 기능 장애의 상관성 검증

ㅇ 유해환경 인자로 손상된 신경회로 또는 신호전달 경로를 제어하는 표적 유전자 규명

ㅇ 유해환경 인자로 유발된 뇌질환 모델*을 활용한 표적 유전자 발현 제어 또는 신호전달 경로 제어 기술 개발

* 척추 또는 무척추 동물모델, 인간 줄기세포 유래 신경세포 및 뇌 오가노이드 등

ㅇ 개발된 제어 기술의 유효성 및 안전성 검증

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-1-4

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

신경독성 단백질 생성/축적/전이 제어를 통한 신규 단백병증 치료제 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 신경독성 단백병증의 병리학적 기전은 비정상적인 단백질의 생성, 축적, 세포 및 조직 간 전이로 구성되며, 이와 연결된 다양한 신경독성 기전에 의하여 뇌세포와 시냅스가 파괴되고 뇌위축증 등이 야기됨. 그러나 일련의 병리학적 기전에 대한 이해 부족과 명확한 타깃의 부재로 치료가 어려움

ㅇ 단백질 응집체 제거 기전을 통한 치료제 개발에 비해 비정상적인 단백질 생성/축적/전이 제어 치료제의 개발은 미진한 상황임

ㅇ 단백병증은 뇌가 손상되는 비가역적 질환이기 때문에 증상이 발현된 후부터는 완치가 어려움. 따라서 단백병증을 효율적으로 치료하기 위해서는 선제적으로 비정상적인 단백질의 생성, 축적 및 전이 과정을 제어해야 함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 신경독성 단백질 생성/축적/전이 제어를 통한 신규 단백병증 치료제 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 신경독성 단백질의 생성 또는 축적 또는 전이 제어를 위한 후보 물질* 확보

* 합성의약품, 바이오의약품(유전자/세포치료제, 항체, 백신, 펩타이드, 단백질 등), 천연물의약품 등

ㅇ 후보 물질이 신경독성 단백질의 생성 또는 축적 또는 전이를 억제하는 작용 기전(Mode of Action) 규명

ㅇ 단백병증 동물모델에서 해당 후보 물질의 병리 및 증상 개선 효과 검증

ㅇ 해당 후보 물질의 안전성 평가

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-1-5

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

생체나노입자 전달 기술을 이용한 신경 가소성 조절 기술 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 인간의 뇌는 학습, 기억, 문제 해결, 판단, 의사결정 등의 다양한 인지기능을 수행하고 있음. 그러나 노화나 뇌질환 등에 의해 인지기능의 저하가 초래되므로 인지기능을 향상시키기 위한 기술 개발이 필요함

ㅇ 인지기능 향상을 위해 신경영양인자 등 가소성 조절 인자들을 뇌로 전달하는 기술이 필요하나, 현재 적용할 수 있는 기술은 제한적임

ㅇ 최근에는 생체나노입자, 즉 생체에서 적합도가 높은 나노입자(세포 유래 나노소포체, 세포외소포체, 엑소좀, 생체 모사 나노입자 등)나 유효 물질이 탑재된 새로운 형태의 생체나노입자가 다양한 질환의 치료 기술 개발에 활용되고 있음

ㅇ 따라서 신경 가소성을 조절하는 생체나노입자의 뇌 내 전달을 통해 인지기능을 향상시킬 수 있는 기술 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 생체나노입자 전달 기술을 이용한 신경 가소성 향상 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 신경 가소성 조절 물질 생체나노입자 탑재 기술 개발

- 신경영양인자 및 다양한 신경 가소성 조절 물질*의 생체나노입자 탑재 기술 확립

* 시냅스 가소성 향상인자 단백질, 신경보호 및 노화억제물질, miRNA/mRNA의 유전자 등

ㅇ 목적물질이 탑재된 생체나노입자 효율적 생산, 분리 및 정제 기술 개발

ㅇ 생체나노입자의 뇌 내 전달 기술 개발

- 뇌세포와 조직 내로의 특이적 전달 기술 개발

ㅇ 생체나노입자에 의한 신경 가소성 조절 기술 검증

- 생체나노입자에 의한 신경세포/시냅스 수준의 가소성 조절 검증

- 생체나노입자에 의한 신경회로 가소성 조절 검증

- 생체나노입자에 의한 인지행동 개선 검증

- 목적물질이 탑재된 생체나노입자의 안전성 검증

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-1-6

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

뇌졸중 환자에서 가소성 기반 뇌-기계 인터페이스 시스템 개발(시장선도형, 1유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 뇌졸중으로 인한 운동영역 손상 시 병변에 따른 신경 가소성을 촉진할 수 있다면 뇌 손상의 효과적인 회복이 가능함

ㅇ 운동기능 회복을 위해 신경 가소성을 촉진할 수 있는 뇌-기계 인터페이스 기술 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 시장선도형(1유형) 과제로, 국내에 선행 연구 성과 및 기반 기술이 축적되어 있고, 시장 수요와 산업화 진행이 명확한 기술에 대한 과감한 투자로 기술사업화를 촉진하고 시장을 선도할 수 있는 기술 개발이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 뇌졸중 환자에서 가소성 기반 뇌-기계 인터페이스 시스템 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 연구개발 내용

ㅇ 뇌 상태 인식 분류 알고리즘 개발

- 최적의 피드백 기반 자극을 위한 뇌 신호 측정 및 뇌 상태(집중, 피로, 스트레스 및 운동 의도 등) 분류 알고리즘 개발

- 운동회로의 활성 정도 파악과 신경 가소성 평가를 위한 뇌 신호 분석 알고리즘 개발

- 환자 간 변이가 적은 뇌 상태 분류기법 개발과 환자 적용 편의성 개선

ㅇ 신경 가소성 촉진 기술 개발

- 신경 가소성 촉진을 위한 다양한 형태의 직‧간접적 신경 자극(전기자극, 자기자극, 재활운동, 오감자극 등) 기술 적용

- 자극에 따른 운동회로의 활성도 변화에 기반한 최적 자극 기법 도출

- 개인별/시기별/재활단계별 변화에 대응하여 신경 가소성 촉진을 유지/극대화할 수 있는 자극 시스템 개발

ㅇ 뇌 상태 기반 가소성 촉진 뇌-기계 인터페이스 재활 시스템 개발

- 실시간 뇌 상태 측정을 바탕으로 자극이 조절되어 신경 가소성을 촉진할 수 있는 폐회로(closed-loop) 시스템 개발

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록 ‧ 식품의약품안전처 연구자 임상시험 승인서 ‧ 사업화(기술이전 등)
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 5 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 6건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 3년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 연구 계획서에 선행 연구 성과와 개발 대상 기술과의 관련성을 제시하여야 함

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	20
	선행연구실적 및 해당 과제와의 연계성	10
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	우수 기술사업화 가능성	20
	성과활용 전략의 구체성	10
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’26(총 3년, 단계 구분 없음)

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 5.6억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 7.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 1개 내외

RFP 번호

2024-2-1

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

신경 가소성 기반 인지기능 향상 기술 개발(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 인간의 뇌는 학습, 기억, 문제 해결, 판단, 의사결정 등의 다양한 인지기능을 수행하고 있음. 그런데 노화나 뇌질환 등으로 인지기능이 저하되므로 인지기능을 향상하는 기술의 개발이 필요함

ㅇ 신경 가소성은 인지능력의 핵심인 학습, 기억 및 뇌질환/신경계 손상 이후 신경망 재구축을 통한 인지기능 회복에 중요함. 따라서 신경 가소성을 조절하여 인지기능을 향상하는 기술의 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 신경 가소성 기반 인지기능 향상 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 인지기능 향상을 위한 선택적 시냅스 조절 기술

ㅇ 엔그램(세포/시냅스) 기반 기억 표지 및 제어 기술

ㅇ 흥분성-억제성 신경 활성의 균형(E/I balance)을 활용한 인지기능 조절 기술

ㅇ 신경세포-교세포의 상호작용에 기반한 신경 가소성 조절 기술

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

RFP 번호

2024-2-2

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

손상 운동능 복원 뇌-기계 인터페이스 기술 개발(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 인구가 고령화되고 사회 복잡도가 높아짐에 따라 뇌질환 환자와 사고에 의한 중추신경계 손상 환자가 증가하는 추세임

ㅇ 기존 방법으로 치료나 재활이 어려운 환자의 운동능 복원을 위한 차세대 맞춤형 재활 기술로써 뇌-기계 인터페이스 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 손상 운동능 복원 뇌-기계 인터페이스 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 손상 운동능 복원을 위한 뇌 신호 측정/자극 연동 이식형 뇌-기계 인터페이스 기술

ㅇ 운동 및 감각 통합 뇌 기능 규명을 통한 뇌-기계 인터페이스 원천기술

ㅇ 중증 의사소통 장애 극복을 위한 최소 침습형 뇌-기계 인터페이스 기술

ㅇ 척수신경 손상으로 유발된 운동능 장애 극복을 위한 중추신경 인터페이스 기술

ㅇ 파킨슨병 환자 운동능 복원을 위한 폐회로 신경 자극 뇌-기계 인터페이스 기술

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

RFP 번호

2024-2-3

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

뇌 신경계 발달 과정 해독을 통한 뇌질환 극복 기술 개발(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 뇌 발달장애는 전형적으로 초기 발달 단계부터 인지‧언어‧사회성‧운동 등이 결함을 보여 해당 나이의 기대치에 미치지 못하는 것이 특징이며, 대표적으로 지적장애, 자폐스펙트럼장애, 주의력결핍과잉행동장애, 뇌전증 등이 있음

ㅇ 뇌 발달장애는 전 생애주기에 걸쳐 막대한 사회경제적 부담이 따르는 주요 질환이나, 발병 원인이 거의 알려지지 않아 치료법 개발이 저조한 실정임

ㅇ 최근 연구에 기반한 뇌 신경계 발달 과정 해독을 통해 장애의 원인과 증상을 이해하고, 이를 통한 조기 진단, 치료제 및 치료법 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 뇌 신경계 발달 과정을 해독하여 뇌질환 극복 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 실험 모델 기반 뇌신경계 발달 과정 추적을 통한 뇌 발달장애 극복 원천기술

ㅇ 개인별 유전 배경에 따라 변화하는 뇌 발달장애 맞춤형 치료 기술

ㅇ 인체 뇌조직을 기반으로 정상 신경계 발달 과정을 해독하여 뇌 발달장애를 극복하는 기술

ㅇ 뇌 발달의 구조적/기능적 변화를 유발하는 영역별/시기별 생물학적 기전 분석을 통한 제어 기술

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

RFP 번호

2024-2-4

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

다중 뇌 신호 통합 분석을 통한 개인 맞춤형 뇌질환 예측 진단 기술 개발(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 구조 영상과 기능 영상 간의 상관분석 혹은 유전체 변이와 뇌 신경망 특성의 관계에 대한 탐색을 통해, 뇌질환의 개인별 특성을 규명하려는 연구가 활발함

ㅇ 기존의 뇌 신호 측정 기술은 신경 화학 물질 및 생리학적 신호를 복합적으로 감지하거나 분석하는 능력에 제한이 있음. 이러한 제약은 진단 과정에서 결정적인 정보의 유실을 초래하여 개인별 뇌질환 예측의 정확성 및 효과적인 치료전략 개발을 저해함

ㅇ 뇌질환은 발병과 진행이 개인마다 다르므로, 개인 맞춤형 치료 전략을 제공하기 위해서는 다중 뇌 신호를 통합적으로 분석하여 정확하게 진단하고 진행을 예측하는 기술이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 다중 뇌 신호를 통합 분석하여 개인 맞춤형 뇌질환 예측 진단 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 초고해상도 뇌 신경망 데이터 및 인지행동, 유전형/표현형 데이터 융합 분석을 통한 개인 맞춤형 뇌질환 진단 및 예측 기술

ㅇ 유전적 변이의 다중 표현형(신경활성, 연결체, 멀티오믹스 등) 분석을 통한 신경회로 수준의 변이 이해 기반 뇌질환 정밀 예측 기술

ㅇ 실시간 뇌 기능 활성 모니터링과 영상 바이오마커를 활용한 뇌질환 조기 진단 기술

ㅇ 뇌 심부 자극용 전극을 활용한 전기생리학 및 화학적 정보의 통합 분석을 통한 질환 상태 예측 기술

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

RFP 번호

2024-2-5

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

뇌 기능 조절 비침습/최소 침습 뇌 심부 자극 기술 개발(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 뇌질환의 발병 및 치료 부위가 뇌 심부에 있는 경우가 많아 치료할 때 뇌 손상을 최소화하는 것이 요구됨

ㅇ 뇌 심부를 조절하여 뇌질환을 치료하기 위해서는 혁신적이고 효율적인 비침습/최소 침습 뇌 자극 기술 개발이 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 뇌 기능 조절 비침습/최소 침습 뇌 심부 자극 기술 개발

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 시간차 간섭 전기장 또는 자기장 기반 뇌 심부 자극 기술 개발

ㅇ 초소형, 분산형 뇌 심부 자극 및 신호 측정 시스템 개발

ㅇ 뇌 심부 자극 집속초음파 치료 기술 개발

ㅇ 고도화된 뇌 심부 폐루프 자극(closed-loop stimulation) 기술 개발

ㅇ 광유전학 또는 나노기술에 기반한 뇌 심부 조절 기술 개발

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 대뇌피질 자극 기술 개발 제외

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

RFP 번호

2024-2-6

공모 유형

분야공모형

사업명

뇌과학 선도융합기술개발사업

RFP명

뇌질환 동물모델 표현형 분석 기술 고도화(미래선점형, 2유형)

PM 분야

뇌‧첨단의공학단

보안과제

여부

일반

1. 추진배경

□ 추진배경

ㅇ 국내외 뇌 관련 시장이 날로 팽창하고 있으며, 뇌질환으로 인한 비용 또한 급증하고 있음. 따라서 이러한 사회·경제적 환경 변화에 적극적인 대응이 요구됨

ㅇ 이를 위해 뇌과학 기초연구 성과의 완성도를 높일 수 있는 연구 지원을 통하여 뇌질환 극복 및 뇌 기능 활용 분야에서의 기술사업화를 견인할 역량의 증대가 필요함

ㅇ 뇌질환 연구의 질적·양적 성장에 따라 동물모델이 다양화 및 구체화되고 있으며, 세계 동물모델 시장 규모가 매년 커지는 추세임

ㅇ 뇌질환 진단과 치료 기술의 개발을 위해서는 동물모델 표현형(행동, 생화학, 생리 지표 등)과 뇌질환의 기전 간 인과성 규명이 필수적임

ㅇ 다양한 뇌질환의 특성에 따른 효과적인 진단 및 치료 기술을 개발하기 위해서는 뇌질환 동물모델의 다면적 표현형을 분석하는 기술의 고도화가 필요함

□ 기획 주안점

ㅇ 해당 과제는 미래선점형(2유형) 과제로, 현재 국내외의 기술 수준이 낮지만, 미래 시장 잠재력 및 파급효과가 클 것으로 예상되는 도전적·창의적 연구 주제에 대한 선제적 투자로 유망 원천기술 개발과 미래 시장 선점이 가능한 과제를 지원하기 위해 기획됨

ㅇ 관련 추진 계획 및 중장기 전략

- 제4차 뇌연구촉진 기본계획(2023. 6.)

- 뇌연구개발 투자전략(2021. 4.)

- 디지털바이오 혁신전략(2022. 12.)

2. 연구개발목표

ㅇ 최종 목표: 뇌질환 동물모델 표현형 분석 기술 고도화

3. 연구개발 내용 및 성과목표

□ 예시 기술

ㅇ 뇌질환 환자-동물 호환 행동 패러다임 개발 및 행동-뇌 활성 연계 정밀 분석 기술

ㅇ 뇌질환 동물모델에서 대사체 기반 멀티모달 데이터 통합 분석 기술

ㅇ 다면적 표현형 지표와 뇌질환을 매칭하여 동물모델을 고도화하는 기술

ㅇ 뇌질환 동물모델의 생화학적 지표 예측 기술

※ 위 기술은 지원 대상 기술을 설명하는 단순한 예시이며, 연구자가 위의 연구개발 목표에 부합하는 창의적이고 혁신적인 기술을 자유롭게 제안할 수 있음

□ 성과목표

구분	목표
정량적 성과	‧ SCIE 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내 논문 포함) ‧ 국내 또는 국외 특허 등록
정성적 성과	‧ 객관적 방법으로 재현성이 검증된 TRL 4 이상의 기술 ※ CRO, 인증·시험기관 등 객관적인 인증기관을 통하여 재현성 검증(기관장이 승인한 보고서, 공인 시험 성적서 또는 인증서, 시연 등) ※ 단, 기술적, 제도적 문제 등으로 재현성 검증이 어려운 경우 성과컨설팅위원회에서 추천하는 방식을 따름

※ 연구자는 연구 계획서 작성 시 정량적·정성적 성과의 각 항목에 대해 정량적·정성적 목표치를 모두 제시하여야 하며, 연구비 10억 원당 8건 이상의 SCIE 논문과 10억 원당 1건 이상의 국내 또는 국외 특허 등록을 제안하는 것을 권고함

4. 특기사항

ㅇ 총 연구 기간은 5년이며, 1차 연도 연구 기간은 9개월임

ㅇ 뇌과학 선도융합기술개발사업에서 동시에 한 과제만 신청과 수행이 가능함(책임, 공동, 참여 모두 해당함)

ㅇ 주관연구개발기관이 참여하는 연구개발 과제 형식으로 제안하여야 함[공동연구개발기관 등의 구성은 자율이나 학·연·병·산 융합형(이종 융합 또는 다학제 융합) 연구팀 구성이 권장되며, 위탁연구개발기관의 구성은 지양함]

ㅇ 치매극복연구개발사업과 중복되지 않기 위해 치매 연구 제외

ㅇ 평가항목 및 배점

평가항목	세부항목	배점
연구계획	연구계획의 우수성 및 타당성, 동 사업과의 부합성 및 충실성	15
	연구 내용(우수 선행 결과 포함)의 창의성, 원천성	15
	연구 방법(전략)의 합리성 및 명확성	10
연구역량	연구책임자의 연구역량 및 연구환경	15
	연구진 구성의 우수성 및 타당성	15
성과활용	성과활용 전략의 구체성	15
	미래시장 창출 가능성	15
합계		100

※ 향후 평가 항목 및 배점은 변경될 수 있음

ㅇ 연구 성과의 특허 포트폴리오 구축, 사업화 추진 전략 수립 등을 지원하기 위해 연차별 또는 필요시 성과 컨설팅을 실시할 예정이며, 과제 책임자는 이에 적극 협조해야 함

ㅇ 기술사업화를 견인할 만한 기술개발 가능성이 높은 과제는 과제 수행 3년 차에 시장선도형(1유형)으로 유형(트랙) 전환을 신청할 수 있으며, 유형 전환 시 1유형 지원 금액(10억 원/연)을 3년간 지원함

ㅇ 유형이 전환된 과제는 최종 평가 시 시장선도형(1유형)의 평가 기준에 따름

ㅇ 11가지 유형의 연구 성과에 해당하는 연구개발 성과물*은 전담 기관에 등록 또는 기탁하여야 함

* 제품, 시설ㆍ장비, 논문, 특허 등 지식재산권, 연구보고서의 원문, 기술의 요약 정보, 생명자원, 소프트웨어, 화합물(化合物), 신품종, 표준 등

ㅇ (비)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

5. 연구개발 기간 및 연구개발비

ㅇ 총 연구 기간: ’24~’28[총 5년, 3년 차 이후에 유형(트랙) 전환 가능]

※ ’24년 연구 기간 9개월, ’25년 이후 연구 기간 12개월

ㅇ ’24년 연구비: 과제당 3.4억 원 내외

※ ’25년 이후 과제당 4.5억 원(12개월 기준) 내외

◦ 선정 과제 수: 2개 내외

※ ’25년 이후 동일 과제제안요구서(RFP)에 대한 과제를 추가로 선정할 수 있음

붙임2		보건의료 R&D 분야 기술성숙도(Technology Readiness Level, TRL) 예시

구분	TRL 1	TRL 2	TRL 3	TRL 4	TRL 5	TRL 6	TRL 7	TRL 8	TRL 9
의약품 (신약)	(과학적발견) ‧기술개발 초기단계 ‧과학적 발견을 통해 신기술 가능성 탐색	(개념설정/정립) ‧가설 설정 ‧연구계획‧방법 수립 ‧동료전문가 검토	(개념검증; POC) ‧기초연구, 정보수집 및 분석 ‧신약개발 기술성 평가 ‧초기후보물질 도출 및 작용기전 파악	(in vivo 검증) ‧Non-GLP 생체내(in vivo) 안전성 ‧유효성 확보	(GLP 검증) ‧GLP 비임상연구 ‧임상용 GMP 공정 확립	(임상1상) ‧임상1상 진행‧완료	(임상2상) ‧임상2상 진행‧완료	(임상3상) ‧임상3상 진행‧완료	(임상4상) ‧시판 ‧시판 후 연구
의료기기	(기본원리) ‧기초이론 정립	(기술개념/적용분야) ‧개념 및 응용분야 정립	(개념검증) ‧특허출원 ‧기본성능 검증	시작품 제작		전임상		(임상) ‧허가용 임상시험	(양산) ‧시판 ‧시판 후 연구
				(설계/제작) ‧시작품 제작	(신뢰성) ‧시작품 성능평가	(실험실) ‧초기 안전성‧유효성 평가	(GLP) ‧GLP 안정성‧유효성 평가
의료기술			‧의료기술 개발 (진단법, 치료법 등)	‧의료기술 검증	‧의료기술 검증	‧임상시험
바이오마커 (Biomarker Readiness Levels)	BRL 1	BRL 2	BRL 3	BRL 4	BRL 5	BRL 6		BRL 7
	‧기초개념 관찰 및 보고	‧바이오마커 평가기술 입증	‧분석적/실험적 개념 검증	‧실험실 환경에서의 요소/시스템 입증	‧관련환경 (예: 코호트) 에서의 시스템 효능 입증	‧모집단에 대한 실질적인 효능 테스트 및 입증		‧일반인에 대한 스크리닝/진단 테스트