국립암센터 공고 제2024-1호

2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 공모

2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제를 다음과 같이 공모하오니, 연구개발 관련기관 및 연구자의 적극적인 참여를 바랍니다.

2024년 01월 04일

국 립 암 센 터 원 장

1. 지원내용

프로그램	지원 분야	지원 규모	비고
1. 공익적 암 임상연구	1-1. 연구자 주도 다기관 암 임상연구	3.65억원 이내, 5년 이내	RFP 1-1
	1-2. 임상연구 그룹 활성화를 위한 기반구축	3.65억원 이내, 5년 이내	RFP 1-2
2. 암관리 근거 창출 연구	2. 암 사망 감소에 따른 사회경제적 편익 효과 분석Ⅱ	0.7억원 이내, 1년 이내	RFP 2 (지정공모)

자세한 내용은 2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 공모 안내(붙임2) 참조

2. 신청요건

□ 연구기관 자격

❍ 「국가연구개발혁신법」 제2조제3호와 「국가연구개발혁신법 시행령」 제2조제1항에서 정하는 기관 및 단체

◾ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

◾ 「특정연구기관육성법」의 적용을 받는 연구기관

◾ 「고등교육법」 제2조에 따른 학교

◾ 「정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 정부출연연구기관

◾ 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

◾ 「지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률」 제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

◾ 「특정연구기관 육성법」 제2조에 따른 특정연구기관

◾ 「상법」 제169조에 따른 회사

◾ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업

◾ 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

❍ 「보건의료기술 진흥법」 제5조 제2항 제6호와 「보건의료기술 진흥법 시행령」 제3조제2항에 따라 보건복지부 장관이 인정하는 보건의료기술분야의 연구기관 또는 단체(의료법 제3조 제2항 제3호의 병원급 의료기관 포함*)

* 중소기업에 해당하는 병원 제외

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함(연구개발전담부서 불인정)

□ 연구책임자 자격

❍ 프로그램별 RFP에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 자를 원칙으로 함

❍ 비정규인력이 연구책임자로 참여할 경우, 해당 연구개발기관에서의 임용 계약기간은 반드시 총 연구기간보다 길어야 하며, 해당 연구개발기관의 임면권자가 발행한 ‘임용확약서류’를 반드시 제출하여야 함

◾ 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우 과제선정에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

□ 과제구성 요건

❍ 제안요청서(RFP)를 참고하여 연구개발과제를 구성할 수 있으며, 단독과제가 아닌 경우 각각의 연구개발과제에 대해 총괄 역할을 수행하는 주관연구개발기관(총괄주관연구개발기관)의 연구책임자는 반드시 제1주관 연구책임자를 겸해야 함(총괄연구개발계획서는 총괄주관연구개발기관에서 대표로 작성)

❍ 하나의 연구개발과제 내에 동일 연구개발기관이 중복하여 주관·공동·위탁으로 참여할 수 없으며, 위탁과제는 주관연구개발과제만 구성할 수 있음

□ 신청 제한

❍ 신청 마감일 전날까지 「국가연구개발혁신법」제32조의 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조에 따른 동시 수행 연구개발 과제 수 제한 기준에 저촉되는 연구자

- 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수를 최대 3개로 제한함

- 다만, 동 시행령 제2항 각 호의 어느 하나에 해당하는 연구개발과제는 포함하지 아니함

❍ 연구책임자로 암정복추진연구개발사업 연구개발과제를 이미 수행 중인 연구자

- 다만, 수행 중인 과제가 신청 마감일로부터 6개월 이내에 종료되는 경우 또는 정책연구과제 연구책임자는 예외로 함

❍ 보건복지부 및 타 부처 지원으로 연구내용 및 연구방법이 신청과제와 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우

※ 모든 신청과제는 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr)를 통해 참여제한 및 중복 여부를 확인하며, 필요시 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있음

3. 신청방법

□ 신청방법 및 절차

❍ 공고 및 접수처

※ 접수 전 반드시 확인해 주시기 바랍니다

▸ 2024년도 신규지원 대상과제는 IRIS(www.iris.go.kr)을 통해 과제신청, 평가 및 관리업무를 진행합니다.

* IRIS(Integrated R&D Information System): 각 부처 및 전문기관별로 운영하고 있던 시스템을 하나로 통합한 범부처통합연구지원시스템

- (공고) ① 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 사업공고

② 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr) 사업공고

- (접수) 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 접속하여 신청

❍ 신청절차

- 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 업로드 후 주관연구기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자 전환 동의 및 정보 등록·갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인·승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구책임자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에 주관연구기관 승인 가능여부를 반드시 확인

※ 세부내용은 [별첨] 연구개발과제 접수 전 필수 이행사항(KISTEP IRIS운영단), IRIS 회원가입(연구자 전환) 및 연구자정보 등록 매뉴얼 참조

▸ IRIS를 통한 과제신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

□ (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자 전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

□ (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸ IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 사용문의 게시판 활용

□ 제출기한

❍ 연구책임자 과제신청(전산입력) 및 주관연구개발기관 전자인증

: 2024. 02. 02.(금), 15:00까지

연구책임자의 신청사항에 대하여 주관연구개발기관(소속기관)장의 승인이 완료되어야 신청 접수가 최종 완료되므로, 연구책임자와 주관연구개발기관은 접수 기간을 고려하여 사전에 신청 및 승인 절차를 완료하여야 함

□ 제출서류

❍ 암정복추진연구개발사업 연구개발계획서 및 관련 첨부서류 전산파일

※ 신청 마감시간(15:00) 엄수 (마감 시간 이후 연장 불가)

※ 평가관련 사항은 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 및 암정복추진기획단 홈페이지(ncc.ncc.re.kr)를 통해 공지 예정

4. 기타

□ 연구개발비 산정 기준

❍ 신청 프로그램의 지원 규모를 고려하여 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」(2022.12.21. 개정)에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정함

❍ 간접비는 「국가연구개발사업 연구개발비 사용기준」 제114조(간접비고시비율 산출)에 따라 산출하며, 총연구개발비에 포함됨

□ 연구개발비 산정 시 유의사항

❍ 본 사업은 외부 전문기술 활용비를 직접비의 40%를 초과하여 계상할 수 있음

❍ 위탁정산수수료와 관련한 사항(수수료율 등)은 최종 선정 시 안내함

□ 예상 연구개발성과에 대한 계량적 명시

❍ 연구개발계획서의 제출 시 단계별 연구개발기간 종료시점, 총 연구개발기간 종료시점까지 예상되는 구체적인 연구개발성과(논문게재, 특허 출원 및 등록, 사업화 등)를 양식에 따라 계량적으로 명시하여야 함

❍ 연구개발과제 신청 시 제시한 성과지표에 대한 목표치를 달성하지 못하는 경우 연구개발비 환수 및 참여제한 등의 제재조치를 받을 수 있으므로 반드시 달성 가능한 목표치를 제시하여야 함

2) 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관유형	연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율 (그 외 기관의 경우 적용 제외)
	정부지원연구개발비	기관부담연구개발비 (그 외 기관 지원 포함)
비영리기관	100% 이하	-	-
중소기업	75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업	70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업·대기업	50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리·영리기관 공통 적용)	가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설·장비비 다. 기술도입비·연구재료비
[eqn: 기관부담``연구개발비`비율= {기관부담`연구개발비} over {(해당``연구개발기관)정부지원`연구개발비+기관부담`연구개발비} TIMES 100]

※ 세부내용은「국가연구개발혁신법 시행령」제19조 및 별표1 참조

❍ 기관부담연구개발비 중 현금은 연차별 연구개발기간이 종료되기 3개월 전까지 납부하여야 함

□ 연구시설‧장비 도입을 위한 예산 심의 요청

❍ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우 연구개발계획서 제출 시‘연구장비예산심의요청서’을 작성・첨부하여야 함

❍ 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의하고 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의함

❍ 자세한 사항은「국가연구개발 시설·장비의 관리 등에 관한 표준지침」참조

□ 생명윤리법에 따른 IRB 심의

❍「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 연구자는 해당 연도 협약체결일 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

❍ 인간대상연구 및 인체유래물연구 등 생명윤리법 관련 연구 수행기관의 IRB 설치 및 등록 의무화

- IRB 설치가 어려운 기관의 경우 보건복지부 지정 공용IRB와 협약을 통해 심의가 이루어질 수 있도록 협조

※ 관련 유관기관 홈페이지 및 연락처

ㆍ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣의 문의사항이나 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용은 아래 기관으로 문의하시기 바랍니다.

ㆍ국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회 : http://irb.or.kr (irb@nibp.kr)

□ 임상연구정보 CRIS 등록

❍ 등록대상 : 사람을 대상으로 하는 연구로서 대상자를 직접 관찰하는 코호트 등의 관찰연구 및 중재연구(임상시험) 등 모든 종류의 임상연구

❍ 암정복추진연구개발사업 임상연구 성과정보의 내실화 및 국내 임상연구정보를 공유하기 위하여 질병관리청 국립보건연구원에 구축된 임상연구정보서비스(CRIS, http://cris.nih.go.kr)에 지원과제와 관련된 임상시험을 포함한 임상연구 정보를 등록하여야 함

※ 질병관리청 국립보건연구원 (CRIS) 등록문의 : 043-249-3085

❍ 성과보고시 임상연구 성과는 CRIS 등록 승인번호를 기재하여야 함

ㆍ임상연구정보서비스(CRIS, Clinical Research Information Service)는 국내에서 진행되는 임상시험을 포함한 임상연구에 대한 온라인 등록시스템으로서 질병관리청 국립보건연구원에서 구축, 운영하고 있음

ㆍ2010년 5월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 국가대표등록시스템(Primary Registry)으로 가입함에 따라, CRIS등록으로 국내뿐만 아니라 국제적으로 본인의 연구정보를 공개할 수 있으며 국제학술지에서 요구하는 등록조건을 충족시킬 수 있음

※ 정보등록 시 유의사항

ㆍ등록시점: 첫 피험자 모집 전에 사전 등록을 원칙으로 하고 있으나 진행 중이거나 종결된 임상시험 및 임상연구도 등록이 가능

ㆍ등록권한: 회원가입 후, 등록권한 신청 및 승인절차를 거쳐 등록 가능

ㆍ임상연구정보 갱신: 임상연구를 등록한 사용자는 등록된 연구의 종료 시점까지 매 6개월마다 연구정보를 갱신하여야 함

□ 연구개발정보의 등록 및 연구개발결과의 평가·보고·공개

❍ ｢연구성과 관리·유통 전담기관 지정 고시｣관련법령에 근거하여 연구개발성과관리･유통전담기관이 별도로 정한 절차에 따라 연구개발성과를 연구개발성과관리･유통전담기관에 등록･기탁해야 함

❍ 각 연구성과물이 발생할 때에는, 아래의 해당 연구성과 관리‧유통 전담기관의 담당 부서와 사전확인 후, 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁하여야함

※ 다만, 논문, 특허, 보고서원문의 경우 연구성과 관리·유통 전담기관에 직접 등록하지 않고 연구자가 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 등록

<연구성과 관리·유통 전담기관 지정 현황>

구분	연구성과물	전담기관	관리대상(등록‧기탁 기준)
등록	논문	한국과학기술 정보연구원 (https://paper.kisti.re.kr)	국내외 학술단체에서 발간하는 학술(대회)지에 수록된 학술논문(전자원문을 포함한다)
	특허	한국특허전략개발원 (http://www.ripis.or.kr)	국내외에 출원 또는 등록된 특허정보
	보고서원문	한국과학기술정보연구원 (https://nrms.kisti.re.kr)	연구개발 연차보고서, 단계보고서 및 최종보고서의 원문
	연구시설‧장비	한국기초과학지원연구원 (http://www.zeus.go.kr)	국가연구개발사업을 통하여 취득한 3천만원 이상(부가가치세 및 부대비용을 포함한다)의 연구시설ㆍ장비 또는 공동활용이 가능한 모든 연구시설ㆍ장비
	기술요약정보	한국산업기술진흥원 (https://www.ntb.kr)	연차보고, 단계보고 및 최종보고가 완료된 연구개발성과의 기술을 요약한 정보
	생명자원 중 생명정보	한국생명공학연구원(정보) (http://www.kbds.re.kr)	서열ㆍ발현정보 등 유전체정보, 서열ㆍ구조ㆍ상호작용 등 단백체정보, 유전자(DNA)칩ㆍ단백질칩 등 발현체정보 및 그 밖의 생명정보
	소프트웨어	한국저작권위원회 (https://www.cros.or.kr)	창작된 소프트웨어 및 등록에 필요한 관련 정보
		정보통신산업진흥원 (https://www.swbank.kr)
	표준	한국표준협회 (https://www.rndstandard.or.kr)	「국가표준기본법」 제3조에 따른 국가표준, 국제표준으로 채택된 공식 표준정보[소관 기술위원회를 포함한 공식 국제표준화기구(ISO, IEC, ITU)가 공인한 단체 또는 사실표준화기구에서 채택한 표준정보를 포함한다]
		한국정보통신기술협회 (https://rnd.tta.or.kr)
		한국표준과학연구원 (측정표준: https://eshop.kriss.re.kr) (참조표준:(https://www.srd.re.kr)
기탁	생명자원 중 생명자원	한국생명공학연구원 (http://biorp.kribb.re.kr)	세균, 곰팡이, 바이러스 등 미생물자원, 인간 또는 동물의 세포ㆍ수정란 등 동물자원, 식물세포ㆍ종자 등 식물자원, DNA, RNA, 플라스미드 등 유전체자원 및 그 밖의 생물자원
	신품종	국립농업과학원 (https://genebank.go.kr)	합성 또는 천연물에서 추출한 유기화합물 및 관련 정보
	화합물	한국화학연구원 (http://chembank.org)	생물자원 중 국내외에 출원 또는 등록된 농업용 신품종 및 관련 정보

5. 관련 법령 및 규정

□ 「국가연구개발혁신법」과 동법 시행령 및 시행규칙

□ 「보건의료기술 진흥법」과 동법 시행령 및 시행규칙

□ 「보건의료기술연구개발사업 운영·관리규정」

□ 「국가연구개발 과제평가 표준지침」, 「보건의료기술연구개발사업 통합가이드라인」 등

국가법령정보센터 및 범부처통합연구지원시스템(IRIS) 자료실에서 확인 가능

6. 문의처

□ 홈페이지: https://www.iris.go.kr, https://ncc.ncc.re.kr

※ 범부처통합연구지원시스템(IRIS) https://www.iris.go.kr

※ 범부처연구비통합관리시스템 https://www.gaia.go.kr

□ 암정복추진기획단 사무국

❍ 사업 공고 및 평가 관련: TEL) 031-920-1083, llssbb9922@ncc.re.kr

❍ 협약 및 연구개발비 관련: TEL) 031-920-1082, csh@ncc.re.kr

❍ 과제 및 연구성과 관련: TEL) 031-920-1084, hej0625@ncc.re.kr

❍ 시스템 문의: TEL) 031-920-1081, hjk@ncc.re.kr

7. 붙임

□ 2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 공모 안내

□ 2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 공모 연구개발계획서 및 첨부서류 서식