2024년도

암정복추진연구개발사업

신규과제 공모 안내

2024

보건복지부

국립암센터

암정복추진기획단

목   차

Ⅰ. 사업개요	02

Ⅱ. 신규지원 계획	03

Ⅳ. 신청요건 및 방법	04

□ 신청요건	04

□ 신청방법	06

□ 유의사항	08

Ⅴ. 평가 및 관리	12

□ 선정평가	12

□ 향후 연구사업 관리	14

□ 연구비 사용실적보고서 제출	16

□ 연구성과 및 보안관리	16

□ 기술료 제도 안내	18

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타	19

[붙임] 제안요청서(RFP)	21

Ⅰ		사업개요

□ 암정복추진연구개발사업 개요

1) 사업목적 및 근거

❍ 사업목적

- 국가 암관리 정책‧사업 및 암 예방‧진료 기술 개선을 위한 근거 창출

❍ 법적근거

- 암관리법 제9조(법률 제18898호)

❍ 관리·운영규정

- 국가연구개발혁신법(법률 제19235호) 등 R&D 통합규정

- 보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정 제7조(보건복지부고시 제335호)

- 보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인(보건복지부, 보건산업진흥원)

2) 비전 및 추진전략

Ⅱ		신규지원 계획

□ 공모과제 개요

프로그램	지원 분야	지원 규모	비고
1. 공익적 암 임상연구	1-1. 연구자 주도 다기관 암 임상연구	3.65억원 이내, 5년 이내	RFP 1-1
	1-2. 임상연구 그룹 활성화를 위한 기반구축	3.65억원 이내, 5년 이내	RFP 1-2
2. 암관리 근거 창출 연구	2. 암 사망 감소에 따른 사회경제적 편익 효과 분석Ⅱ	0.7억원 이내, 1년 이내	RFP 2 (지정공모)

※ 자세한 내용은 2024년도 암정복추진연구개발사업 신규과제 제안요청서 참조

※ 1차년도(‘24)는 연구개발기간(9개월)을 고려하여 연간 연구개발비의 3/4 이내 지원

□ 추진 일정

○ 2024. 01. 04.	사업 공고
○ 2024. 02. 02. 15:00	과제 신청(연구책임자 전산입력 및 기관 전자인증) 마감
○ 2024. 2월 중	사전검토 및 선정평가
○ 2024. 3월 중	기획단 심의 및 예비선정과제 공고
○ 2024. 3월 말	최종 선정과제 승인 및 수정계획서 접수
○ 2024. 4. 1.	협약 체결 및 연구개시

※ 세부 일정 및 연구 시작일은 협약체결 일정에 따라 변경될 수 있음

Ⅲ		신청요건 및 방법

□ 신청요건

1) 연구기관 자격

❍ 「국가연구개발혁신법」 제2조제3호와 「국가연구개발혁신법 시행령」 제2조제1항에서 정하는 기관 및 단체

◾ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

◾ 「특정연구기관육성법」의 적용을 받는 연구기관

◾ 「고등교육법」 제2조에 따른 학교

◾ 「정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 정부출연연구기관

◾ 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률」 제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

◾ 「지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률」 제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

◾ 「특정연구기관 육성법」 제2조에 따른 특정연구기관

◾ 「상법」 제169조에 따른 회사

◾ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업

◾ 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

❍ 「보건의료기술 진흥법」 제5조 제2항 제6호와 「보건의료기술 진흥법 시행령」 제3조제2항에 따라 보건복지부 장관이 인정하는 보건의료기술분야의 연구기관 또는 단체(의료법 제3조 제2항 제3호의 병원급 의료기관 포함*)

* 중소기업에 해당하는 병원 제외

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함(연구개발전담부서 불인정)

2) 연구책임자 자격

❍ 프로그램별 RFP에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 자를 원칙으로 함

❍ 비정규인력이 연구책임자로 참여할 경우, 해당 연구개발기관에서의 임용 계약기간은 반드시 총 연구기간보다 길어야 하며, 해당 연구개발기관의 임면권자가 발행한 ‘임용확약서류’를 반드시 제출하여야 함

◾ 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우 과제선정에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

3) 과제구성 요건

❍ 제안요청서(RFP)를 참고하여 연구개발과제를 구성할 수 있으며, 단독과제가 아닌 경우 각각의 연구개발과제에 대해 총괄 역할을 수행하는 주관연구개발기관(총괄주관연구개발기관)의 연구책임자는 반드시 제1주관 연구책임자를 겸해야 함(총괄연구개발계획서는 총괄주관연구개발기관에서 대표로 작성)

❍ 하나의 연구개발과제 내에 동일 연구개발기관이 중복하여 주관·공동·위탁으로 참여할 수 없으며, 위탁과제는 주관연구개발과제만 구성할 수 있음

4) 신청 제한

❍ 신청 마감일 전날까지 「국가연구개발혁신법」제32조의 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

❍ 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조에 따른 동시 수행 연구개발 과제 수 제한 기준에 저촉되는 연구자

- 연구자가 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수를 최대 3개로 제한함

- 다만, 동 시행령 제2항 각 호의 어느 하나에 해당하는 연구개발과제는 포함하지 아니함

❍ 연구책임자로 암정복추진연구개발사업 연구개발과제를 이미 수행 중인 연구자

- 다만, 수행 중인 과제가 신청 마감일로부터 6개월 이내에 종료되는 경우 또는 정책연구과제 연구책임자는 예외로 함

❍ 보건복지부 및 타 부처 지원으로 연구내용 및 연구방법이 신청과제와 동일한 과제를 수행하였거나 수행 중에 있는 경우

※ 모든 신청과제는 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr)를 통해 참여제한 및 중복 여부를 확인하며, 필요시 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있음

□ 신청방법

1) 전산입력 및 연구개발계획서 제출

❍ 공고 및 접수처

※ 접수 전 반드시 확인해 주시기 바랍니다

▸ 2024년도 신규지원 대상과제는 IRIS(www.iris.go.kr)을 통해 과제신청, 평가 및 관리업무를 진행합니다.

* IRIS(Integrated R&D Information System): 각 부처 및 전문기관별로 운영하고 있던 시스템을 하나로 통합한 범부처통합연구지원시스템

- (공고) ① 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 사업공고

② 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr) 사업공고

- (접수) 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 접속하여 신청

❍ 신청절차

- 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 업로드 후 주관연구기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자 전환 동의 및 정보 등록·갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인·승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구책임자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에 주관연구기관 승인 가능여부를 반드시 확인

※ 세부내용은 [별첨] 연구개발과제 접수 전 필수 이행사항(KISTEP IRIS운영단), IRIS 회원가입(연구자 전환) 및 연구자정보 등록 매뉴얼 참조

▸ IRIS를 통한 과제신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

□ (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자 전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

□ (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸ IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 사용문의 게시판 활용

2) 연구개발비 산정 기준

❍ 신청 프로그램의 지원 규모를 고려하여 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」(2022.12.21. 개정)에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정함

❍ 간접비는 「국가연구개발사업 연구개발비 사용기준」 제114조(간접비고시비율 산출)에 따라 산출하며, 총연구개발비에 포함됨

3) 연구개발비 산정 시 유의사항

❍ 본 사업은 외부 전문기술 활용비를 직접비의 40%를 초과하여 계상할 수 있음

❍ 위탁정산수수료와 관련한 사항(수수료율 등)은 최종 선정 시 안내함

□ 유의사항

1) 예상 연구개발성과에 대한 계량적 명시

❍ 연구개발계획서의 제출 시 단계별 연구개발기간 종료시점, 총 연구개발기간 종료시점까지 예상되는 구체적인 연구개발성과(논문게재, 특허 출원 및 등록, 사업화 등)를 양식에 따라 계량적으로 명시하여야 함

❍ 연구개발과제 신청 시 제시한 성과지표에 대한 목표치를 달성하지 못하는 경우 연구개발비 환수 및 참여제한 등의 제재조치를 받을 수 있으므로 반드시 달성 가능한 목표치를 제시하여야 함

2) 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관유형	연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율 (그 외 기관의 경우 적용 제외)
	정부지원연구개발비	기관부담연구개발비 (그 외 기관 지원 포함)
비영리기관	100% 이하	-	-
중소기업	75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업	70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업·대기업	50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리·영리기관 공통 적용)	가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설·장비비 다. 기술도입비·연구재료비
[eqn: 기관부담``연구개발비`비율= {기관부담`연구개발비} over {(해당``연구개발기관)정부지원`연구개발비+기관부담`연구개발비} TIMES 100]

※ 세부내용은「국가연구개발혁신법 시행령」제19조 및 별표1 참조

❍ 기관부담연구개발비 중 현금은 연차별 연구개발기간이 종료되기 3개월 전까지 납부하여야 함

3) 연구시설‧장비 도입을 위한 예산 심의 요청

❍ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우 연구개발계획서 제출 시‘연구장비예산심의요청서’을 작성・첨부하여야 함

❍ 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의하고 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의함

❍ 자세한 사항은「국가연구개발 시설·장비의 관리 등에 관한 표준지침」참조

4) 생명윤리법에 따른 IRB 심의

❍「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 연구자는 해당 연도 협약체결일 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

❍ 인간대상연구 및 인체유래물연구 등 생명윤리법 관련 연구 수행기관의 IRB 설치 및 등록 의무화

- IRB 설치가 어려운 기관의 경우 보건복지부 지정 공용IRB와 협약을 통해 심의가 이루어질 수 있도록 협조

※ 관련 유관기관 홈페이지 및 연락처

ㆍ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣의 문의사항이나 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용은 아래 기관으로 문의하시기 바랍니다.

ㆍ국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회 : http://irb.or.kr (irb@nibp.kr)

5) 임상연구정보 CRIS 등록

❍ 등록대상 : 사람을 대상으로 하는 연구로서 대상자를 직접 관찰하는 코호트 등의 관찰연구 및 중재연구(임상시험) 등 모든 종류의 임상연구

❍ 암정복추진연구개발사업 임상연구 성과정보의 내실화 및 국내 임상연구정보를 공유하기 위하여 질병관리청 국립보건연구원에 구축된 임상연구정보서비스(CRIS, http://cris.nih.go.kr)에 지원과제와 관련된 임상시험을 포함한 임상연구 정보를 등록하여야 함

※ 질병관리청 국립보건연구원 (CRIS) 등록문의 : 043-249-3085

❍ 성과보고시 임상연구 성과는 CRIS 등록 승인번호를 기재하여야 함

ㆍ임상연구정보서비스(CRIS, Clinical Research Information Service)는 국내에서 진행되는 임상시험을 포함한 임상연구에 대한 온라인 등록시스템으로서 질병관리청 국립보건연구원에서 구축, 운영하고 있음

ㆍ2010년 5월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 국가대표등록시스템(Primary Registry)으로 가입함에 따라, CRIS등록으로 국내뿐만 아니라 국제적으로 본인의 연구정보를 공개할 수 있으며 국제학술지에서 요구하는 등록조건을 충족시킬 수 있음

※ 정보등록 시 유의사항

ㆍ등록시점: 첫 피험자 모집 전에 사전 등록을 원칙으로 하고 있으나 진행 중이거나 종결된 임상시험 및 임상연구도 등록이 가능

ㆍ등록권한: 회원가입 후, 등록권한 신청 및 승인절차를 거쳐 등록 가능

ㆍ임상연구정보 갱신: 임상연구를 등록한 사용자는 등록된 연구의 종료 시점까지 매 6개월마다 연구정보를 갱신하여야 함

6) 연구개발정보의 등록 및 연구개발결과의 평가·보고·공개

❍ ｢연구성과 관리·유통 전담기관 지정 고시｣관련법령에 근거하여 연구개발성과관리･유통전담기관이 별도로 정한 절차에 따라 연구개발성과를 연구개발성과관리･유통전담기관에 등록･기탁해야 함

❍ 각 연구성과물이 발생할 때에는, 아래의 해당 연구성과 관리‧유통 전담기관의 담당 부서와 사전확인 후, 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁하여야함

※ 다만, 논문, 특허, 보고서원문의 경우 연구성과 관리·유통 전담기관에 직접 등록하지 않고 연구자가 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 등록

<연구성과 관리·유통 전담기관 지정 현황>

구분	연구성과물	전담기관	관리대상(등록‧기탁 기준)
등록	논문	한국과학기술 정보연구원 (https://paper.kisti.re.kr)	국내외 학술단체에서 발간하는 학술(대회)지에 수록된 학술논문(전자원문을 포함한다)
	특허	한국특허전략개발원 (http://www.ripis.or.kr)	국내외에 출원 또는 등록된 특허정보
	보고서원문	한국과학기술정보연구원 (https://nrms.kisti.re.kr)	연구개발 연차보고서, 단계보고서 및 최종보고서의 원문
	연구시설‧장비	한국기초과학지원연구원 (http://www.zeus.go.kr)	국가연구개발사업을 통하여 취득한 3천만원 이상(부가가치세 및 부대비용을 포함한다)의 연구시설ㆍ장비 또는 공동활용이 가능한 모든 연구시설ㆍ장비
	기술요약정보	한국산업기술진흥원 (https://www.ntb.kr)	연차보고, 단계보고 및 최종보고가 완료된 연구개발성과의 기술을 요약한 정보
	생명자원 중 생명정보	한국생명공학연구원(정보) (http://www.kbds.re.kr)	서열ㆍ발현정보 등 유전체정보, 서열ㆍ구조ㆍ상호작용 등 단백체정보, 유전자(DNA)칩ㆍ단백질칩 등 발현체정보 및 그 밖의 생명정보
	소프트웨어	한국저작권위원회 (https://www.cros.or.kr)	창작된 소프트웨어 및 등록에 필요한 관련 정보
		정보통신산업진흥원 (https://www.swbank.kr)
	표준	한국표준협회 (https://www.rndstandard.or.kr)	「국가표준기본법」 제3조에 따른 국가표준, 국제표준으로 채택된 공식 표준정보[소관 기술위원회를 포함한 공식 국제표준화기구(ISO, IEC, ITU)가 공인한 단체 또는 사실표준화기구에서 채택한 표준정보를 포함한다]
		한국정보통신기술협회 (https://rnd.tta.or.kr)
		한국표준과학연구원 (측정표준: https://eshop.kriss.re.kr) (참조표준:(https://www.srd.re.kr)
기탁	생명자원 중 생명자원	한국생명공학연구원 (http://biorp.kribb.re.kr)	세균, 곰팡이, 바이러스 등 미생물자원, 인간 또는 동물의 세포ㆍ수정란 등 동물자원, 식물세포ㆍ종자 등 식물자원, DNA, RNA, 플라스미드 등 유전체자원 및 그 밖의 생물자원
	신품종	국립농업과학원 (https://genebank.go.kr)	합성 또는 천연물에서 추출한 유기화합물 및 관련 정보
	화합물	한국화학연구원 (http://chembank.org)	생물자원 중 국내외에 출원 또는 등록된 농업용 신품종 및 관련 정보

Ⅳ		평가 및 관리

□ 선정평가

1) 개 요

❍ 연구개발과제의 창의성, 학술·기술·사회·경제적 파급효과, 수행 계획의 충실성, 연구자 또는 소속기관·단체의 연구개발 역량, 연구성과의 활용성 등을 평가하여 연구개발과제와 이를 수행하는 연구개발기관을 선정

2) 평가 및 선정절차

사전검토 (전문기관)			과제구성요건, 연구개발기관 및 연구책임자 자격, 참여제한, 기관부담연구개발비, 첨부서류 등 검토 - 사전검토 후 평가대상과제 확정
선정평가 (연구개발과제 평가단)			선정평가는 발표평가를 원칙으로 하며, 발표평가 대상과제 선별을 위한 서면평가를 실시할 수 있음 - 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음 발표평가 대상과제는 선정 예정 과제 수의 2~3배수 이하로 정함 신청서 내용 중심으로 연구자 발표 후 질의응답 후 평가위원장이 종합평가의견을 작성함 - 검토 내용: RFP 부합성, NTIS 검색 결과에 따른 중복성, 연구개발내용, 총 연구기간, 신청연구비, 연구시설장비비 등의 적정성 등 평가결과 평균 70점(100점 만점) 미만은 순위와 상관없이 탈락 필요시 발표평가 통과과제를 대상으로 현장평가를 실시할 수 있음
평가결과 정리 (전문기관)			기 수행과제의 최종평가 결과 등에 대한 가·감점 반영 프로그램이나 주제별 선정과제수 기준으로 종합점수 순 정리 연구비 지원규모는 과제평가단 검토의견과 지원예산 규모 등을 고려하여 산정: 필요시 유사과제 간 병합 등 고려
종합심의 (전문위원회)			전문위원회는 평가절차 및 결과의 타당성, 예비선정 과제 및 지원액 등 심의
예비선정과제 확정 (보건복지부)				예비선정 공고 (이의신청 및 중복성 접수)				최종선정 통보 및 연구개시
			➭				➭

3) 평가항목

평가항목	주요 내용	배점
연구의 부합성	·연구제안서(RFP)와의 부합성	20점
연구목표의 타당성	·연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20점
연구계획의 우수성	·연구착수를 위한 사전 준비 여부	10점
	·목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10점
연구기간, 연구개발비 등의 적정성	·연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구개발 역량	20점
기대효과 등	·연구결과 활용 및 기대효과	20점
합계		100점

4) 평가방법

❍ 주관연구책임자의 발표평가를 원칙으로 함

- 연구개발과제가 선정예정과제수의 3배수 이상으로 접수 되거나 발표평가에 앞서 선별 또는 검토가 필요한 경우 서면평가를 실시할 수 있으며, 이때 서면평가 점수는 최종점수에 반영하지 않음

※ 서면평가를 실시할 경우 최종선정 예정과제수가 1개일 경우 3배수로, 2개 이상일 경우 2배수 이하로 발표평가 대상과제수를 정함

프로그램	평가방법	평가점수 계산방식
		서면평가	발표평가	최종점수
공익적 암 임상연구	발표	B	A	A±가·감점
2. 암관리 근거창출 연구	발표	B	A	A±가·감점

5) 가·감점 부여

❍ 최종평가 결과 반영

- 암정복추진연구개발사업을 기 수행한 연구책임자가 신규과제를 수행하기 위해 신청한 경우, 기 수행과제의 최종평가 결과에 따라 가‧감점을 부여할 수 있음(1회에 한하여 적용)

※ 적용기준:「보건의료기술 연구개발사업 운영·관리규정」 별표1에 따름. 단, RFP에 명시된 경우 한해 적용

6) 평가점수 산정

❍ 최고점과 최저점을 제외한 평가점수를 산술평균(소수점 둘째 자리 이하 절사)하여 과제의 종합평가점수 및 연구개발비 조정 등에 관한 의견을 제시함.

※ 다만, 평가위원이 5인 이하인 경우 최고·최저점을 제외하지 않음

❍ 동점자가 발생하였을 경우, 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」 내 ‘동점자 처리기준’을 준용함

7) 이의 신청 및 중복성 처리 기준

❍ (이의신청) 평가결과(의견) 중 평가자의 결정적 오류가 발견되어 재검토가 필요한 경우 등 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣의 이의신청 범위에 해당하는 경우에만 이의신청이 가능하며*, 접수된 이의신청에 대해 전문기관에서 우선 조사·검토하고, 타당성이 인정되는 경우에 한하여 전문위원회 심의를 실시함

※ 다만, 연구개발과제평가단·평가위원 선정, 연구비 결정, 평가규정 및 사전에 확정되어 안내된 절차, 평가방식에 대해서는 이의신청 불가

❍ (중복성) NTIS 검토결과, 주관연구책임자의 소명자료, 과제평가단 및 외부전문가 검토의견 등을 참고하여 전문위원회에서 최종 심의함

※ 이의신청 및 중복성이 제기된 과제는 ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣에 따라 처리

향후 연구사업 관리

※ 암정복추진연구개발사업은  ｢보건의료기술 연구개발사업 통합가이드라인｣에 따라 운영

1) 연차·단계·최종보고서 제출

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연차보고서·단계보고서 및 최종보고서를 다음의 날까지 전문기관의 장에게 제출

- 연차보고서: 연도별 연구개발기간 종료일

- 단계보고서: 연구개발과제의 각 단계가 끝난 날*

* 단계평가 이후 단계보고서가 수정ˑ보완되는 날짜를 뜻하며, 단계평가를 위해 전문기관이 별도로 정한 날까지 단계보고서를 제출해야 함

- 최종보고서: 연구개발과제 협약 종료일 후 60일

2) 단계평가

❍ 단계평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 연구개발과제 중단 및 제재 조치가 있을 수 있음

※ 평가 등급에 따라 연구개발비 조정 등의 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정

❍ 전문기관은 필요시 단계평가 이후 그 결과에 따라 소명자료 등 추가 보고를 요청할 수 있음. 이 경우 연구개발기관 및 연구책임자는 이에 적극 협조하여야 함

[참고] 단계평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	연구개발 성과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	25	〃
다음단계 진입여부	향후 연구 수행 계획이 구체적이고 실현가능한가?	20	〃
	연구 성과의 예상되는 파급효과 및 활용계획은 적절한가?	10	〃
합계		100

3) 최종평가

❍ 최종평가를 통하여 평가 결과에 따른 등급을 부여

※ 연구개발과제의 수행과정이 부적절하고 연구개발성과가 그 수행계획에 비하여 매우 미흡한 경우에는 극히 불량 등급을 부여하며 제재 조치가 있을 수 있음

❍ 게재 논문 및 특허 등 연구성과는 지원과제와 연관되어 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우에만 연구개발성과로 인정

❍ 최종보고서 공개/비공개 여부는 전문위원회 심의 결과에 따라 결정

[참고] 최종평가 평가기준표
평가부문	평가지표	배점	평가방법
목표달성도	당초 연구계획에 비하여 연구목표는 얼마나 달성되었나?	20	정량
연구과정 및 성과의 우수성	연구의 수행 내용과 과정이 적절한가?	25	정성
	연구개발 결과가 우수한가?(질적 수준, 성과 우수성, 기여도 등)	20	〃
	연구 성과의 예상되는 파급효과는 어느 정도인가?	20	〃
결과활용 및 확산 우수성	향후 연구 결과를 관리하고 활용할 계획이 구체적이고 실현가능한가?	15	〃
합계		100

4) 특별평가

❍ 「국가연구개발혁신법」제15조에 해당하는 사유가 발생한 경우 특별평가를 거쳐 연구개발과제의 연구개발목표, 연구책임자 등을 변경하거나 해당 연구개발과제를 중단할 수 있음

□ 연구비 사용실적보고서 제출

❍ 연구개발기관의 장은 각 단계가 종료된 날부터 3개월 이내에 각 주관/공동/위탁과제별 연구비 사용실적보고서 및 집행증빙서류 사본을 정산 시스템에 업로드하여 전문기관의 장이 지정한 위탁정산기관에 제출하여야 함

❍ 연구개발기관의 장은 연도별 연구개발기간 종료 후 1개월 이내에 연구개발비 사용내역을 통합정보시스템 등을 통해 보고해야 함

❍ 연구개발기관의 장은 전문기관으로부터 정산결과를 통보를 받은 날부터 1개월 이내에 각 연구과제별 집행잔액, 미사용 발생이자 및 연구비 기준 외 집행액 등 정산잔액을 전문기관이 지정한 기한 내에 지정된 계좌로 입금하여야 함

❍ 기타 연구개발비 사용실적보고서 제출에 관한 사항은 「국가연구개발혁신법」 및  동법 시행령, 시행규칙 , 「국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준」에 따름

□ 연구성과 및 보안관리

1) 연구개발성과의 소유·관리

❍ 연구개발성과는 해당 연구개발과제를 수행한 연구개발기관이 해당 연구자로부터 연구개발성과에 대한 권리를 승계하여 소유하는 것을 원칙으로 함

❍ 연구개발성과의 유형, 연구개발과제에의 참여 유형과 비중에 따라 연구개발성과를 연구자가 소유하거나 여러 연구개발기관이 공동으로 소유할 수 있음

- 여러 연구개발기관이 각자 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 연구개발기관이 해당 연구개발성과를 소유함

- 여러 연구개발기관이 공동으로 연구개발성과를 창출한 경우, 연구개발성과를 창출한 기여도를 기준으로 소유비율을 정하되, 연구개발기관 간의 협의에 따라 연구개발성과의 소유비율 및 연구개발성과 실시 등에 관한 사항을 정한 경우에는 그 협의에 따름

- 위탁연구개발기관이 연구개발성과를 창출한 경우, 주관연구개발기관이 소유함

2) 연구개발성과 활용 현황 보고

❍ 연구개발기관과 연구책임자는 연구개발기간이 종료된 이후 전문기관이 요청하는 경우 연구개발성과의 활용에 대한 보고서를 전문기관에 제출하여야 함

❍ 전문기관의 장은 「국가연구개발혁신법」제17조제5항에 따라, 연구개발성과 관리를 위하여 연구종료 후 최장 5년간 추적조사를 실시할 수 있으며, 연구책임자 및 연구개발기관은 이에 성실히 응하여야 함

3) 연구개발성과의 과제정보 명기 및 성과정보 등록

❍ 연구책임자는 해당 연구성과의 홍보를 위한 자체적인 노력을 기울여야 하고, 홍보 시 암정복추진연구개발사업의 지원 사실을 명기하여야 하며, 전문기관과 필히 사전 협의하여야 함

❍ 특히 연구결과를 국내외 전문학술지에 게재하거나 특허출원(등록)할 경우 반드시 다음과 같이 표기하여야 함

<논문>

- 국문: 본 연구는 보건복지부의 재원으로 국립암센터 암정복추진연구개발사업 지원으로
이루어진 것임(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: RS-2024-00331772)

- 영문: This study was supported by the National R&D Program for Cancer Control through the National Cancer Center(NCC) funded by the Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea
(전문기관에서 부여한 과제번호, 예: RS-2024-00331772)

<특허>

- 지식재산권을 국내에 출원 또는 등록할 경우, 해당 발명을 지원한 국가연구개발사업 기재란에 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원 사실 및 관련 과제정보를 기입

※ 연구개발성과는 지원과제와 관련된 것으로, 보건복지부 암정복추진연구개발사업 지원과제임을 명기한 경우만 인정함

❍ 연구종료 전·후 연구책임자는 발생한 연구개발과제의 성과(논문게재, 특허 출원·등록 및 기술이전 내역)가 누락되지 않도록 과제관리시스템(www.iris.go.kr)에 수시 입력함

4) 연구개발과제 보안관리

❍ 연구개발기관의 장은 「보건복지부 소관 연구개발사업 보안관리규칙」에 의거 연구기관 보안관리심의회를 구성‧운영하고, 연구보안심의회를 거쳐 국가연구개발사업 관련 자체 보안관리규정을 마련하여 시행하여야 하며 보안사고 발생 시 처리 및 위반 시 조치하여야 함

❍ 보안관리 조치 및 보고의무를 정당한 사유 없이 이행하지 않는 경우 국가연구개발사업의 선정 또는 평가 등에서 불리한 조치를 받을 수 있음

❍ 연구개발기관과 연구자는 연구개발과제 수행이 종료된 때는 해당 연구개발과제의 최종보고서 및 연구개발성과에 관한 정보를 공개하여야 함. 다만, 연구개발과제가 보안과제로 분류되거나 「국가연구개발혁신법」 및 동법 시행령으로 정하는 바에 따라 중앙행정기관의 장의 승인을 받은 경우에는 공개하지 아니할 수 있음.

□ 기술료 제도 안내

❍ 기술료 징수 및 전문기관 보고사항

- 연구개발성과소유기관은 연구개발성과를 실시하려는 자와 실시권의 내용 및 범위, 기술료 및 기술료 납부방법 등에 관한 계약을 체결하고 해당 연구개발성과의 실시를 허락할 수 있으며, 이 경우 연구개발성과소유기관은 기술료를 징수하여야 함

- 연구개발성과소유기관은 기술실시계약을 체결하고 기술료를 징수하는 경우 기술료 징수 결과 보고서를 제출하여야 함

❍ 정부납부기술료 납부 대상 및 기준

- 중소기업, 중견기업, 공기업 등의 기업이 기술료를 징수하거나 소유하고 있는 연구개발성과를 직접 실시하는 경우에는 기술료의 일부 또는 연구개발성과로 인한 수익의 일부를 납부하여야 함

분류		부과기준		기술료율	기술료 납부 상한
제3자실시	중소기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	기술실시계약 체결에 따른 징수액		20%	정부지원연구개발비의 40% 이하
직접 실시	중소기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	5%	정부지원연구개발비의 10% 이하
	중견기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	10%	정부지원연구개발비의 20% 이하
	대기업·공기업	연구성과로 인한 매출액	기술기여도 (과제협약)	20%	정부지원연구개발비의 40% 이하

- 「국가연구개발혁신법」제18조제2항에 따라 기술료를 징수하거나 연구개발성과로 인한 수익이 발생한 경우, 기술료 등 납부의무기관은 기술료를 처음 징수한 날 또는 R&D성과매출액이 처음 발생한 날이 속한 해의 다음 해부터 5년이 되는 날 또는 과제가 종료된 날부터 7년이 되는 날 중 먼저 도래하는 날까지 납부

□ 연구사업의 운영 및 관리 등 기타

1) 협약변경

❍ 연구책임자 변경은 원칙적으로 불허함

- 다만, 연구책임자의 사망, 이민, 퇴직 등의 불가피한 상황이 발생한 경우에 한해 변경 요청이 가능하며, 전문기관의 사전승인을 득하여야 함

※ 주관뿐만 아니라 공동연구개발기관 책임자, 위탁연구개발기관 책임자의 변경도 해당

❍ 연구개발기관 변경은 원칙적으로 불허함

- 단, 연구수행을 위해 필요한 경우 제한적으로 전문기관에 승인요청 가능

❍ 기타 협약변경 절차 및 세부기준에 대해서는 「국가연구개발혁신법」 및 「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」에 따름

2) 기타

❍ 국립암센터 내부 연구자들과의 상호보완적인 협력방안을 모색하기 위하여 선정과제 연구책임자에게 국립암센터 내부 연구자들을 상대로 과제 설명회 등을 요청할 수 있으며, 연구책임자는 이에 응해야 함

※ 반대로 연구책임자가 국립암센터에 국립암센터 내부연구자와의 정보교류를 위한 설명회 등을 요청할 경우 적극 지원할 예정임

※ 본 공고에 기술되어 있지 않은 기타 연구사업의 운영은 「국가연구개발혁신법」,「보건의료기술연구개발사업 운영ˑ관리규정」,「보건의료기술 연구개발사업 가이드라인」 및 관련 규정에 따라 추진함

문의처

❍ 암정복추진기획단사무국

- 사업 공고 및 평가 관련: TEL) 031-920-1083, llssbb9922@ncc.re.kr

- 협약 및 연구개발비 관련: TEL) 031-920-1082, csh@ncc.re.kr

- 과제 및 연구성과 관련: TEL) 031-920-1084, hej0625@ncc.re.kr

- 시스템 문의: TEL) 031-920-1081, hjk@ncc.re.kr

❍ 홈페이지: https://ncc.ncc.re.kr, https://www.iris.go.kr

붙임. 제안요청서(RFP)

1-1

2024년도 암정복추진연구개발사업 공모과제 제안요청서

프로그램명

공익적 암 임상연구

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

품목지정공모

정부납부기술료

납부 대상여부

○

지원규모 및 기간

지원분야	지원기간	연구비 (연간)	선정예정 과제 수
1-1. 연구자 주도 다기관 암 임상연구	2024. 4. 1. ~ 2028. 12. 31. (5년 이내, 2단계(2년+3년))	최대 365백만원	1~3과제 내외

※ 1차년도(’24년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 연구기간 및 연구비는 전문위원회 심의를 통해 조정될 수 있음

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동될 수 있음

▶ 연구목표

ㅇ 산업체와의 이해 관계가 없는 공익적 목적의 다기관 암 임상연구 추진을 통해 암환자에게  최적의 예방·진단·치료·예후 효과를 제공할 수 있는 근거 창출

ㅇ 국내 암치료 연구그룹(Study Group)들이 수행하고 있는‘연구자 주도 다기관 임상연구’(IIT)를  활성화시키기 위한 다학제 연구 지원

▶ 주요 연구개발 내용

※ 제시된 연구개발 내용을 참고하여 연구자가 자율적으로 연구개발 목표와 내용을 정하고,
연구개발계획을 수립하여 제안

ㅇ 진료현장의 미충족 수요에 부응하는 암예방·진단·치료기술 개발

* (예) 기존 암 검진법 개선 및 암 조기발견을 위한 새로운 감시검사법 등 개발

: 바이오마커를 이용한 고위험 검진대상 선별 연구

* (예) 다기관에 등록된 암생존자의 미충족 수요를 반영한 디지털 치료(Digital Therapeutics)+ 서비스 플랫폼 및 전달체계 개발
+ (디지털치료) 의학적 장애, 질병을 예방·관리 또는 치료하기 위한 소프트웨어 기반 치료

ㅇ 항암제/수술/방사선 등이 결합된 병용치료법 개발 등 현재 활용 되고 있는 암예방·치료기술의 개선 연구

* (예) 항암화학요법에서 용법용량 및 사용기간 최적화 결정 연구

* (예) 항암제/수술/ 방사선 등의 새로운 병용요법 개발을 통한 치료효과 개선연구

ㅇ 기허가 임상시험 결과가 소외된 암환자에서도 재현되는지를 검증하는 실용(pragmatic) 임상시험

* (예) 소아암, 희귀·난치암 등을 대상으로 항암신약의 적응증 확대 연구

▶ 성과목표

ㅇ 단계별 요구성과

- 총 연구기간 중 연구수행 기간에 비례하여 목표 환자 등록을 완료해야 함

* 총 연구기간이 5년일 경우 1단계 종료시점인 2차년도 말까지 당초 목표 환자수의 30% 이상 등록 必

ㅇ 최종보고서 제출 시

- (논문) 대표 의학학술지주)에 1건 이상으로 해당과제의 연구내용에 근거해야하며, 연구책임자의 제1/교신저자 논문만 인정, 중복사사는 표기사사 수로 나눈 값으로 산정

주) NEJM, JAMA, Lancet, JCO 등 SCI급 학술지를 원칙으로 하되, 연구특성에 따라 다소 조정 가능함

- (고유지표) 연구종료 단계에서 제시할 고유성과지표

* (예) 1차 평가지표(Primary Endpoint), 2차 평가지표(Secondary Endpoint) 등

ㅇ 연구종료 후

- 추적관찰이 필요할 경우 소요기간과 예상결과 발표일자를 제시

▶ 신청자격 요건

ㅇ 의료법에 의한 병원급 이상 의료기관 5개 이상의 참여가 필수조건이며, 지역암센터 소속 의료기관의 참여를 적극 권장함

ㅇ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 특기사항

ㅇ 과제계획서 제출 시 필수 제출 서류

* 주관연구개발기관의 IRB 접수확인서나 승인서 및 관련 첨부 서류(프로토콜, 증례기록지, 환자동의서 등)

* 시험약이 필요한 경우: 제약사의 제공 확약서 등 증빙 서류

ㅇ 임상연구 데이터의 질 관리 체계 구축

- 임상연구데이터는 검증된 eCRF를 이용하여 수집되고 관리되어야 한다.

- 수집된 모든 임상연구데이터는 사업종료 후 국립암센터(국가암데이터센터)를 통해 공개되는 것을 원칙으로 하며, 이를 위해 사전에 개인정보보호 및 개인정보 제공에 관한 동의서를 구득하여야 한다.

[제출자료]

- 수집된 자료(Raw data) 등

- 유전체 데이터(수집시) 및 의료영상 데이터 포함

- 연구정보의 제3자 제공 및 2차 연구 이용에 대한 동의서

*세부사항 문의: 국가암데이터센터 데이터구축팀(☎ 031-920-1890)

ㅇ 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우, 중단조치를 취할 수 있음

- 특히 환자등록 건수 축소 등은 원칙적으로 허용이 안되며, 부득이한 경우 축소 시 연구비 삭감 등의 조치를 취할 수 있음

ㅇ 예비 선정 과제는 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정을 할 수 있으며, 필요시 유사 주제를 중심으로 과제를 묶어 새로운 대형과제를 제안할 수 있음

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가내용	배점
연구의 부합성	· 연구제안서(RFP)와의 부합성	20
연구목표의 타당성	· 연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20
연구계획의 우수성	· 연구착수를 위한 사전 준비 여부	10
	· 목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10
연구기간 및 연구개발비 등의 적절성	· 연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구자 및 연구개발기관의 연구개발 역량	20
기대효과 등	· 연구결과 활용 및 기대효과	20

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음

1-2

2024년도 암정복추진연구개발사업 공모과제 제안요청서

프로그램명

공익적 암 임상연구

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

품목지정공모

정부납부기술료

납부 대상여부

○

지원규모 및 기간

지원분야	지원기간	연구비(연간)	선정예정 과제 수
1-2. 임상연구그룹 활성화를 위한 기반 구축	2024. 4. 1. ~ 2028. 12. 31. (5년 이내, 2단계(2년+3년))	최대 365백만원	1과제내외 *미선정 가능

※ 1차년도(’24년)는 연간 연구비의 3/4 이내 지원

※ 연구기간 및 연구비는 전문위원회 심의를 통해 조정될 수 있음

⇒ (조정기준) 지난 3년 간 프로토콜, 환자등록, 논문 발표 건수 등을 고려

※ 다년도 협약이 원칙이나, 연도별 예산확보 상황에 따라 지원기간 및 연구비 변동 가능

▶ 연구목표

ㅇ 국내 암치료 연구그룹(Study Group)들이 수행하고 있는‘연구자 주도 다기관 임상연구’(IIT)를 활성화시키기 위한 다학제 연구 기반구축 지원

ㅇ 이를 통해 궁극적으로 암치료의 패러다임을 바꿀 수 있는 연구결과를 도출하여 암진료 수준 향상에 기여

▶ 주요 연구개발 내용

※ 제시된 연구개발 내용을 참고하여 연구자가 자율적으로 연구개발 목표와 내용을 정하고,
연구개발계획을 수립하여 제안

ㅇ 연구 그룹 운영

- 환자 의뢰 및 임상시험 참여를 위한 의뢰 시스템 확립

- 운영위원회(Steering Committee) 운영: 임상연구과제 검토 및 우선순위 심의

- (공용) 기관생명윤리위원회(IRB) 운영

- 독립적인 자료 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, IDMC) 운영

ㅇ 체계화된 임상연구 데이터센터 운영을 통한 다기관 임상연구 활성화

- 임상연구 등록 환자 정보의 표준화 및 전산 입력

- 입력 정보의 통계처리 및 분석

- 수집된 각종 정보의 데이터 분석 및 관리

- 다기관 암 임상연구 운영과 관리를 할 수 있는 전산화 시스템(Clinical Trial Management System) 구축

- 연구그룹(Study Group)의 임상연구 결과 등에 대한 논문 및 성과 발표 등

ㅇ 암 임상연구의 지역 격차 해소

- 임상시험 전문인력 양성을 통한 임상연구의 질 향상 도모를 위해 수도권 대형병원과 지방의 암관련 병원이 함께 참여하는 암 임상시험 종사자 특화 교육 실시

▶ 성과목표

ㅇ 임상시험 수행 및 지원 건수

ㅇ 임상연구 데이터센터 운영 관련한 임상연구 지원체계 개선 및 고도화

- 1단계: 구축 및 운영 여부, 2단계: 고도화 노력 등

▶ 신청자격 요건

ㅇ 보건의료기술 분야에서 3년 이상의 연구경력을 가진 자를 2명 이상 상시 확보하고, 암예방·진단·치료를 연구하는 보건의료기술 분야의 연구기관 또는 단체(법인)

ㅇ 단체 규모가 영세할 경우 위 기준에 적합한 단체를 중심으로 다수의 치료 modality 그룹을 합쳐 컨소시엄 형태로 참여할 수 있음

ㅇ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 특기사항

ㅇ 암연구·치료의 수도권 쏠림 현상 방지 등 암 임상연구의 지역격차 해소를 위해서 지역암센터를 포함한 권역별 암전문의료기관 전문가의 적극 참여를 유도할 수 있는 방안 제시

- 수도권 대형병원과 지방의 암관련 병원이 함께 참여하는 연구자 네트워크 마련

ㅇ 임상연구 데이터의 질 관리(Quality Control) 계획 수립

ㅇ 연구개발 내용에 연구그룹이 수행예정인 임상시험 과제를 제시해야 함

ㅇ 연구비 비목 계상

- 인건비 위주로 작성하되, 개별 프로토콜 개발 및 수행에 소요되는 비용(여비 포함)은 계상할 수 없음

* 연구비 소요 내역: 통계학자, 연구간호사 등 전문인력 및 행정 지원인력 인건비 등

* 장비‧시설비는 필요시 계상할 수 있으나 전문위원회에서 필요 여부 심의

* 간접비는 간접비비율을 5%로 계상

ㅇ 기타

- 연구개발결과는 단계별로 평가를 실시하여, 당초 설정한 목표를 달성할 가능성이 없는 것으로 평가될 경우, 중단조치를 취할 수 있음

- 예비 선정 과제는 가용 예산과 평가 결과 등을 감안하여 연구비 삭감 등의 조정을 할 수 있으며, 필요시 유사 주제를 중심으로 과제를 묶어 새로운 대형과제를 제안할 수 있음

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가내용	배점
연구의 부합성	· 연구제안서(RFP)와의 부합성	20
연구목표의 타당성	· 연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20
연구계획의 우수성	· 연구착수를 위한 사전 준비 여부	10
	· 목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10
연구기간 및 연구개발비 등의 적절성	· 연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구자 및 연구개발기관의 연구개발 역량	20
기대효과 등	· 연구결과 활용 및 기대효과	20

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음

2

2024년도 암정복추진연구개발사업 공모과제 제안요청서

프로그램명

‘암관리 근거 창출 연구’

보안과제 여부

(보안등급)

일반

공모유형

지정공모

정부납부기술료

납부 대상여부

○

적용대상가점

해당사항 없음

연구데이터 관리계획 제출대상 여부

X

지원규모 및 기간

지원분야	지원기간	연구비	선정예정 과제 수
암 사망 감소에 따른 사회경제적 편익 효과 분석II	2024. 4. 1. ~ 2024. 12. 31. (1년 이내)	70백만원	1과제

※ 연구기간 및 연구비는 전문위원회 심의를 통해 조정될 수 있음

▶ 연구목표

ㅇ 암 1차 예방 및 치료 등에 따른 사회경제적 영향 평가 및 경제적 부담 경감 중재의 미래 효과 추계

▶ 주요 연구개발 내용

ㅇ 암의 질병 비용부담(Cost-of-Illness) 현황 분석

- 국내외 질병 건강의 경제적 영향 관련 방법론 정립

·the OECDSPHeP-NCD model(http://oecdpublichealthexplorer.org/ncd-doc/) 등 활용

- 국내 기존 연구 결과 등을 활용한 직접비 및 간접비 현황 분석

·연령, 성별, 암종별 등으로 최근 15년 이상 결과

ㅇ 암 1차 예방, 조기진단, 치료율 향상 등 각 성과*에 따른 사회경제적 비용-편익, 비용-효용 분석

·비용편익 분석을 위한 관련 변수는 연구자 선택 가능

- 암 예방 수칙에 따른 암발생 감소 중재에 따른 직접비 및 간접비 분석

- 암 사망률 1% 감소에 따른 GDP 증가 등 사회경제적 편익 추계

- 암 건강의 사회경제적 질병부담 미래 영향 추계

ㅇ 암의 사회경제적 부담 완화를 위한 정책적 제언

- 암 예방수칙에 따른 사회경제적 경감 정책

- 암 치료성과(이차암 발생 및 사망 등)의 사회경제적 부담 미래 추계 및 중재 전략

▶ 성과목표

ㅇ 암 예방 및 사망 감소에 따른 사회경제 부담 방법론 및 추정치

ㅇ 암 건강의 사회경제적 영향 평가 연구 결과 보고서

ㅇ 관련 분야 SCIE 논문 2편 이상

- 과제책임자(총괄주관, 주관, 공동)가 주저자(교신, 제1)로 SCI(E)급 학술지에 연구종료시까지 1편 이상의 논문을 발표(accept) 해야하며 암정복사업을 사사한 논문만 인정함

* 편수는 사사수로 나눈 평균값으로 반영하며 연구개시 6개월 이후 발표된 논문에 한함

ㅇ 기존 연구(암의 사회경제적 질병부담)와의 연계를 위해 국립암센터 연구진과 연계하여 연구 권장

▶ 신청자격 요건

ㅇ 주관연구기관은 학·연·병 가능

ㅇ 일반적인 사항은 공모안내서의 ‘신청요건’ 부분 참고

▶ 특기사항

ㅇ 본 과제는 암정복추진연구개발사업 과제인 ‘암 사망 감소에 따른 사회경제적 편익 효과 분석’후속연구임

ㅇ 기존 연구와의 연계를 위해 국립암센터 연구진과 연계하여 연구 권장

ㅇ 국립암센터와 2회(중간, 종료 전) 이상 협의하며 진행

▶ 선정평가 기준

평가항목	평가내용	배점
연구의 부합성	· 연구제안서(RFP)와의 부합성	20
연구목표의 타당성	· 연구개발과제의 창의성 및 수행 계획의 충실성 등	20
연구계획의 우수성	· 연구착수를 위한 사전 준비 여부	10
	· 목표 달성을 위한 추진체계의 구체성 및 타당성	10
연구기간 및 연구개발비 등의 적절성	· 연구기간 및 신청연구개발비의 적절성, 연구자 및 연구개발기관의 연구개발 역량	20
기대효과 등	· 연구결과 활용 및 기대효과	20

※ 선정평가 계획 수립 시 일부 평가항목(배점) 및 내용이 달라질 수 있음