암혈관미세환경연구실 소개

우리 연구실에서는 암미세환경을 연구하여 더 효과적인 차세대 표적 항암 치료를 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다.

1. 암미세환경을 구성 세포의 구조적 기능적 특성 규명
2. 종양 혈관신생 및 림프관신생 조절 기전 연구
3. 유전자 조작 동물의 표현형 연구를 통해 암 미세환경 내 새로운 표적 발굴 및 역할 규명
4. 암 미세환경 리모델링을 통한 차세대 표적 항암 치료법 개발 연구 진행

연구소개

• 1. 암혈관 제어 기술 개발

  

  • - 혈관의 신생 및 유지는 혈관 성장 인자들과 억제 인자들의
    균형으로 이루어집니다.
  • - 암혈관은 이러한 균형이 깨진 상태로 구조적 기능적으로 결함을
    가지고 있어, 항암 약물 치료 및 면역치료에 있어 장벽으로
    작용하고 있습니다.
  • - 우리 실험실에서는 암혈관 정상화, 항혈관신생 치료,
    혈관붕괴치료 등 다양한 방법으로 암혈관을 제어하는 기술을
    개발하고 있습니다.
  • - 이를 통해 암 미세환경을 리모델링하여, 표적 항암 치료의
    효과를 극대화하고, 내성 발현을 최소화할 수 있는 차세대 표적
    항암 치료법을 개발하는 것을 목표로 연구하고 있습니다.

• 2. 혈관특이적 RhoJ 단백의 암혈관신생 조절 기전 연구

  

  - RhoJ단백은 암혈관에 특이적으로 발현되며, 혈관 신생 및 통합성 유지에 매우 중요한 역할을 함
  - RhoJ가 차단될 경우 암의 성장 및 전이가 효과적으로 억제됨

• 3. 차세대 항혈관신생 치료제 개발

  

  현재 임상에서 사용중인 VEGF 표적치료제는 여러 암종에서 치료 효과를 보이지만 사용후 VEGF-B, PlGF등의 혈중 농도 증가로
  인해 내성을 보입니다. 이를 극복하기 위해 우리 연구실에서는 VEGFR1의 2번째, 3번째 IgG 유사 도메인을 IgG1 Fc에 결합시킨
  새로운 미끼 수용체 융합 단백을 개발하였습니다. 이 약물은 기존의 VEGF-Trap 보다 비특이적 결합을 현저히 감소된 선택적인
  결합능을 보이는 더 강력한 차세대 항혈관신생 약물입니다.